易溶盐,溶液的标定打印

硫酸溶液的标定硫酸溶液的标定 一· （1）0.02mol/L (1/2)H 2SO4 硫酸标准溶液。 （配制） 方法:量取浓硫酸（密度 1.848g/ml）0.6ml,加入到 1000ml 去除 CO 2 的蒸馏水中。 （然后稀释定容至 5000ml,大概为 0.02mol/l） (2)标定 0.1mol/l（1/2）H 2SO4 硫酸标准溶液。 方法:称取在 1600C~108OC 下烘干 2~4 小时的无水 Na 2CO3 共 3 份， 每 份约 0.1g,分别放在 3 个三角瓶中， 注入 25ml 去除 CO 2 的蒸馏水使其 溶解,加甲基橙指示剂 2 滴，用 0.1mol/l(1/2)H 2SO4 硫酸溶液滴定至 由黄色突变为橙色为止，记下三个样所消耗硫酸的量（ ml）数，取三 个计算结果的算术平均值作为硫酸标准溶液的确切浓度。 由计算公式 C=m/(v*0.053)。 三次滴定的结果如下: 计算:C=0.1/(V*0.053) AgNOAgNO3 3溶液的配制与标定溶液的配制与标定 标定日期：年月日标定人： 一 AgNO 3 溶液的配制： （配制的初设浓度为 0002N） 方法是： 称取AgNO 33.397克， 用蒸馏水稀释至1000ml,即为待标定液。 二 AgNO3 溶液的标定： （用 NaCL 溶液标定） （1）标定溶液 NaCL 的配制：精确称取在 1050C 烘干条件下 NaCL 2.9222 克，用蒸馏水稀释至 1000ml 储于棕色磨口瓶中备用。 （2）AgNO3 溶液的标定方法：用移液管吸取 NaCL 溶液 10ml 三份分 别放入三个洁净的三角烧杯中， 并分别加蒸馏水至 50ml,加 5%的铬酸 钾 5 滴，用 AgNO 3 溶液滴定由黄色变为砖红色沉淀出现，即为终点。 （3）标定的具体消耗量： 计算：浓度 EDTAEDTA 溶液的配制和标定溶液的配制和标定 标定日期：年月日标定人： 一 EDTA 溶液的配制： （配制的初设浓度为 0.05N） 方法： 称取经 1050C 烘干的 EDTA18.6262g,用去除 CO 2 的蒸馏水 （放凉 的）稀释至 1000ml，即为待标定液，储于棕色磨口瓶中备用。 二 EDTA 溶液的标定： （1）标定溶液的配制： 精确称取在 1100C 烘干的 CaCO 30.4g, （放凉） 放在 400ml 烧杯内， 用少量蒸馏水浸润湿， 慢慢加入 1:1 盐酸 10ml， 盖上表皿，小心加热促溶，驱尽 CO 2 ,冷却后定量转入 500ml 容量瓶 中用蒸馏水定容。 （2）EDTA 溶液的标定方法：用移液管吸取 CaCO3 溶液 25ml 三份分 别放入三个洁净的 250ml 三角瓶中，加 20 ml(pH=10)氨缓冲液和铬 黑 T 指示剂，用配好的 EDTA 溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝绿色， 即为终点。 （3）标定的具体消耗量： （4）标定计算：取三次标定结果的平均值：C=m/(0.1001* 硫酸溶液的标定硫酸溶液的标定 一· （1）0.02mol/L (1/2)H 2SO4 硫酸标准溶液。 （配制） 方法:量取浓硫酸（密度 1.848g/ml）0.6ml,加入到 1000ml 去除 CO 2 的蒸馏水中。 （然后稀释定容至 5000ml,大概为 0.02mol/l） (2)标定 0.1mol/l（1/2）H 2SO4 硫酸标准溶液。 方法:称取在 1600C~108OC 下烘干 2~4 小时的无水 Na 2CO3 共 3 份， 每 份约 0.1g,分别放在 3 个三角瓶中， 注入 25ml 去除 CO 2 的蒸馏水使其 溶解,加甲基橙指示剂 2 滴，用 0.1mol/l(1/2)H 2SO4 硫酸溶液滴定至 由黄色突变为橙色为止，记下三个样所消耗硫酸的量（ ml）数，取三 个计算结果的算术平均值作为硫酸标准溶液的确切浓度。 由计算公式 C=m/(v*0.053)。 三次滴定的结果如下: 计算:C=0.1/(V*0.053) AgNOAgNO3 3溶液的配制与标定溶液的配制与标定 标定日期：年月日标定人： 一 AgNO 3 溶液的配制： （配制的初设浓度为 0002N） 方法是： 称取AgNO 33.397克， 用蒸馏水稀释至1000ml,即为待标定液。 二 AgNO3 溶液的标定： （用 NaCL 溶液标定） （4）标定溶液 NaCL 的配制：精确称取在 1050C 烘干条件下 NaCL 2.9222 克，用蒸馏水稀释至 1000ml 储于棕色磨口瓶中备用。 （5）AgNO3 溶液的标定方法：用移液管吸取 NaCL 溶液 10ml 三份分 别放入三个洁净的三角烧杯中， 并分别加蒸馏水至 50ml,加 5%的铬酸 钾 5 滴，用 AgNO 3 溶液滴定由黄色变为砖红色沉淀出现，即为终点。 （6）标定的具体消耗量： 计算：浓度 EDTAEDTA 溶液的配制和标定溶液的配制和标定 标定日期：年月日标定人： 一 EDTA 溶液的配制： （配制的初设浓度为 0.05N） 方法： 称取经 1050C 烘干的 EDTA18.6262g,用去除 CO 2 的蒸馏水 （放凉 的）稀释至 1000ml，即为待标定液，储于棕色磨口瓶中备用。 二 EDTA 溶液的标定： （4）标定溶液的配制： 精确称取在 1100C 烘干的 CaCO 30.4g, （放凉） 放在 400ml 烧杯内， 用少量蒸馏水浸润湿， 慢慢加入 1:1 盐酸 10ml， 盖上表皿，小心加热促溶，驱进 CO 2 ,冷却后定量转入 500ml 容量瓶 中用蒸馏水定容。 （5）EDTA 溶液的标定方法：用移液管吸取 CaCO3 溶液 25ml 三份分 别放入三个洁净的 250ml 三角瓶中，加 20 ml(pH=10)氨缓冲液和铬 黑 T 指示剂，用配好的 EDTA 溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝绿色， 即为终点。 （6）标定的具体消耗量： （4）标定计算：取三次标定结果的平均值：C=m/(0.1001*