气相色谱定量方法
气相色谱定量方法 第一章:检测器的响应 第一节:检测器的线性范围 一个好的检测器必须具有较高的灵敏度、低的检测限、宽的线性和工作温度范围、一定的稳 定性、较小的检测池死体积、快速的响应时间和牢固的整体结构,同时检测器的操作也要力 求简单。 线性范围(linear range)是指检测器灵敏度保持不变时,所允许的最大进样量与最小进样 量之比。 图 1 线性范围示意图 不同类型的检测器的响应值 R 和进入检测器的组分浓度 Q(即进样量不变下的样品浓度 C) 之间的关系一般可用下面的公式来表示。 其中当 n=1 时,称为线性响应,如图 1 线性范围示意图。线性范围,就是图中 A、B 曲线 直线部分两个端点浓度之比。 现代色谱检测器通常都是线性响应的,但也有例外,比如 FPD,通常与浓度的平方成正比。 一般来说,样品中组分的响应值应该落在检测器的线性区间内。如果样品进样量过大,某组 分的响应值超过了线性范围,那么用外标法测定时会导致测定值偏低。 检测器的动态范围是指检测器对组分发生响应的区间,它通常大于线性空间。 一个检测器的线性空间的下限,就是该检测器的检测限。 第二节:色谱定量计算的依据 色谱法进行定量计算时,可以选择峰高或峰面积来进行。无论选用哪个参数,样品中组分的 含量 C 与此参数 X 都必须符合线性关系,即 C=KX 的关系。 根据检测器响应机理和塔板理 论,峰高与峰面积都应该满足此关系。但由于峰形展宽等原因,对绝大多数检测器来说,都 是峰面积 A 与含量成正比。只有在峰形比较细高而且对称较好的时候,选用峰高计算比较 简易。 第二章:色谱定量方法 根据标准样品在色谱定量过程中的使用情况,色谱定量分析方法可以分为外标法、内标法、 归一化法三大类。对于一些特殊样品的分析,可能综合使用其中的二种或三种,形成更复杂 的定量方法,如内加法等。 第一节:外标法 当能够精确进样量的时候,通常采用外标法进行定量。这种方法标准物质单独进样分析,从 而确定待测组分的校正因子; 实际样品进样分析后依据此校正因子对待测组分色谱峰进行计 算得出含量。其特点是标准物质和未知样品分开进样,虽然看上去是二次进样,但实际上未 知样品只需要一次进样分析就能得到结果。外标法的优点是操作简单,不需要前处理。缺点 是要求精确进样,进样量的差异直接导致分析误差的产生。外标法是最常用的定量方法,其 计算过程如下: 1.绝对校正因子 gi 的计算 gi=ms/Ai 式中 ms 是标准样品中组分 i 的含量,Ai 是标准样品谱图中组分 i 的峰面积。 2.外标法的计算公式 mi=Ai * gi 这里 mi 是未知样品中组分 i 的含量。 第二节:相对校正因子 Gi 相对校正因子是某组分的绝对校正因子与标准物质绝对校正因子的商。计算公式如下: Gi=gi/gs 式中 gi 是组分 i 的绝对校正因子,gs 是标准物质的绝对校正因子。 对同一类型的不同检测器来说,在组分 i 和 s 相同的情况下,相对校正因子是基本一致的。 它只和检测器的性能、待测组分的性质、标准物质的性质、载气的性质相关,与操作条件无 关。也就是说基本上可是认为相对校正因子 Gi 是一个常数。相对校正因子在好多相关文献 上可以查到,在无法找到所有组分标准样品的时候,可以参考使用。但是由于不同检测器的 性能有一定的差异,因此相对校正因子最好在使用的色谱上单独测定。 事实上, 要测定样品中所有组分的绝对校正因子很复杂, 难以找到所有的标准物质并一一进 行测定。 考虑到相对校正因子很容易获得, 通过测定一个标准组分并得到其绝对校正因子后, 可以用文献值推算出其它组分的绝对校正因子,因此相对校正因子具有很高的实际应用价 值。 第三节:归一化法 归一化法有时候也被称为百分法(percent),不需要标准物质帮助来进行定量。它直接通 过峰面积或者峰高进行归一化计算从而得到待测组分的含量。 其特点是不需要标准物, 只需 要一次进样即可完成分析。 归一化法兼具内标和外标两种方法的优点, 不需要精确控制进样量, 也不需要样品的前处理; 缺点在于要求样品中所有组分都出峰, 并且在检测器的响应程度相同, 即各组分的绝对校正 因子都相等。归一化法的计算公式如下: 当各个组分的绝对校正因子不同时,可以采用带校正因子的面积归一化法来计算。事实上, 很多时候样品中各组分的绝对校正因子并不相同。 为了消除检测器对不同组分响应程度的差 异,通过用校正因子对不同组分峰面积进行修正后,再进行归一化计算。其计算公式如下: 与面积归一化法的区别在于用绝对校正因子修正了每一个组分的面积,然后再进行归一化。 注意,由于分子分母同时都有校正因子,因此这里也可以使用统一标准下的相对校正因子, 这些数据很容易从文献得到。 当样品中不出峰的部分的总量 X 通过其他方法已经被测定时,可以采用部分归一化来测定 剩余组分。计算公式如下: 第四节:内标法 选择适宜的物质作为预测组分的参比物, 定量加到样品中去, 依据欲测定组分和参比物在检 测器上的响应值(峰面积或峰高)之比和参比物加入量进行定量分析的方法叫内标法。特点 是标准物质和未知样品同时进样,一次进样。内标法的优点在于不需要精确控制进样量,由 进样量不同造成的误差不会带到结果中。 缺陷在于内标物很难寻找, 而且分析操作前需要较 多的处理过程,操作复杂,并可能带来误差。 一个合适的内标物应该满足以下要求:能够和待测样品互溶;出峰位置不和样品中的组分 重叠;易于做到加入浓度与待测组分浓度接近;谱图上内标物的峰和待测组分的峰接近。 内标法的计算公式推导如下: 式中, Ai,As 分别为待测组分和内标物的峰面积; Ws,W 分别为内标物和样品的质量; Gwi/s 是待测组分对于内标物的相对质量校正因子(此值可自行测定,测定要求不高时也可 以由文献中待测组分和内标物组分对苯的相对质量校正因子换算求出)。 第五节:内加法 在无法找到样品中没有的合适的组分作为内标物时, 可以采用内加法; 在分析溶液类型的样 品时,如果无法找到空白溶剂,也可以采用内加法。内加法也经常被称为标准加入法。 内加法需要除了和内标法一样进行一份添加样品的处理和分析外, 还需要对原始样品进行分 析, 并根据两次分析结果计算得到待测组分含量。 和内标法一样, 内加法对进样量并不敏感, 不同之处在于至少需要两次分析。 下面我们用一个实际应用的例子来说明内加法是如何工作 的: 题:在分析某混合芳烃样品时,测得样品中苯的面积为 1100,甲苯的面积为 2000,(其它 组分面积略)。精确称取 40.00g 该样品,加入 0.40g 甲苯后混合均匀,在同一色谱仪上进 混合后样品测到苯的面积为 1200,甲苯的面积为 2400,试计算甲苯的含量。 分析: 本题的分析过程是一个典型的内加法操作, 其中内加物为甲苯, 待测组分为甲苯和苯。 解:1. 由于进样量并不准确,因此两次分析的谱图很难直接进行对比。为了取得可以对比 的一致性, 我们通过数字计算调整两次分析苯的峰面积相等。 此时由于两次分析苯峰面积相 等,因此可以断定两次分析待测样品的进样量是相等的。需要注意的是:此时两次分析的总 的进样量并不相等,添加后样品比原始样品