《仪器分析》教案5分子发光分析法

第 8 章 分子发光分析法 8．1 教学建议 一、 从光谱定性分析和定量分析的依据和方法入手， 在了解分子发光分析特点的基础上， 介绍分子荧光与磷光光谱分析法的基本原理、仪器结构组成、常规测定方法及应用。 二、 在比较分子荧光与磷光光谱分析法的基础上， 介绍化学发光分析方法的基本原理及 分析特点与应用。 8．2 主要概念 一、教学要求： （一） 、掌握分子荧光与磷光光谱分析方法的基本原理； （二） 、掌握荧光与磷光分析仪器的结构组成、常规测定方法及应用； （三） 、掌握化学发光法的基本原理及应用； 二、内容要点精讲 第一节 荧光分析法 一、概述 分子荧光分析法是根据物质的分子荧光光谱进行定性， 以荧光强度进行定量的一种分析 方法。 荧光分析的特点： 灵敏度高：视不同物质，检测下限在 0.1~0.001mg/mL 之间。可见比 UV-Vis 的灵敏度高 得多。 选择性好：可同时用激发光谱和荧光发射光谱定性。 结构信息量多：包括物质激发光谱、发射光谱、光强、荧光量子效率、荧光寿命等。 应用不广泛：主要是因为能发荧光的物质不具普遍性、增强荧光的方法有限、外界环境 对荧光量子效率影响大、干扰测量的因素较多。 二、基本原理 1、分子荧光的产生 处于分子基态单重态中的电子对，其自旋方向相反，当其中一个电子被激发时，通常跃 迁至第一激发态单重态轨道上， 也可能跃迁至能级更高的单重态上。 这种跃迁是符合光谱选 律的，如果跃迁至第一激发三重态轨道上，则属于禁阻跃迁。单重态与三重态的区别在于电 子自旋方向不同，激发三重态具有较低能级。在单重激发态中，两个电子平行自旋，单重态 分子具有抗磁性，其激发态的平均寿命大约为 10-8s;而三重态分子具有顺磁性，其激发态的 平均寿命为 10-4~1s 以上(通常用 S 和 T 分别表示单重态和三重态)。 处于激发态的电子， 通常以辐射跃迁方式或无辐射跃迁方式再回到基态。 辐射跃迁主要 涉及到荧光、延迟荧光或磷光的发射；无辐射跃迁则是指以热的形式辐射其多余的能量，包 括振动弛豫( VR)、内部转移(IR)、系间窜跃(IX)及外部转移(EC)等，各种跃迁方式发生的可 能性及程度，与荧光物质本身的结构及激发时的物理和化学环境等因素有关。 2、去活化过程(Deactivation) 处于激发态分子不稳定，通过辐射或非辐射跃迁等去活化过程返回至基态。这些过 程包括： (1)振动弛豫(Vibrational Relaxation, VR) 在液相或压力足够高的气相中， 处于激发态的分子因碰撞将能量以热的形式传递给周围 的分子，从而从高振动能层失活至低振动能层的过程，称为振动弛豫。 (2)内转化(Internal Conversion，IC ) 对于具有相同多重度的分子，若较高电子能级的低振动能层与较低电子能级的高振 动能层相重叠时，则电子可在重叠的能层之间通过振动耦合产生无辐射跃迁，如 S2-S1； T2-T1。 (3)荧光发射 处于第一激发单重态中的电子跃 迁至基态各振动能级时，将得到最大波长为 λ3 的荧 光。注意：基态中也有振动驰豫跃迁。很明显，λ3 的波长较激发波长 λ1 或 λ2 都长，而且 不论电子开始被激发至什么高能级，最终将只发射出波长为 λ3 的荧光。荧光的产生在 10-7-10-9s 内完成。 三、荧光与有机化合物的结构 1、跃迁类型 对于大多数荧光物质，首先经历 p®p*，然后经过振动弛豫或其他无辐射跃迁，再发生 p*®p 跃迁而得到荧光。p*®p 跃迁常能发出较强的荧光(较大的量子产率)。这是由于 p®p* 跃迁具有较大的摩尔吸光系数(一般比 n®p*大 100-1000 倍)。 其次，p®p*跃迁的寿命约为 10-7—10-9s，比 n®p*跃迁的寿命 10-5—10-7s 要短。在各 种跃迁过程的竞争中，它是有利于发射荧光的。此外，在 p®p*跃迁过程中，通过系间窜跃 至三重态的速率常数也较小(S1®T1 能级差较大)，这也有利于荧光的发射。总之，p®p*跃 迁是产生荧光的主要跃迁类型。 2、共轭效应 容易实现 p®p*激发 的芳香族化合物容易发生荧光， 能发生荧光的脂肪族和脂环族化合 物极少(仅少数高度共轭体系化合物除外)。此外，增加体系的共轭度，荧光效率一般也将增 大。例如： 在多烯结构中，Ph(CH=CH)3 Ph 和 Ph(CH=CH)2 Ph 在苯中的荧光效率分别为 0.68 和 0.28。 共轭效应使荧光增强的原因 ：增大了摩尔吸光系数 3、刚性平面结构 多数具有刚性平面结构的有机分子具有强烈的荧光。因为这种结构可以减少分子的振 动，使分子与溶剂或其它溶质分子的相互作用减少，也就减少了碰撞去活的可能性。 4、取代基效应 芳香族化合物苯环上的不同取代基对该化合物的荧光强度和荧光光谱有很大的影响。 给 电子基团，如-OH、-OR、-CN、-NH2、 -NR2 等，使荧光增强。因为产生了 p-p 共轭作用， 增强了 p 电子共轭程度，使最低激发单重态与基态之间的跃迁几率增大。 吸电子基团，如-COOH、-NO、-C=O、卤素等，会减弱甚至会猝灭荧光。 卤素取代基随原子序数的增加而荧光降低。 这可能是由所谓“重原子效应”使系间窜跃速 率增加所致。在重原子中，能级之间的交叉现象比较严重，因此容易发生自旋轨道的相互作 用，增加了由单重态转化为三重态的概率。 取代基的空间障碍对荧光也有影响。 立体异构 现象对荧光强度有显著的影响。 四、金属螯合物的荧光 除过渡元素的顺磁性原子会发生线状荧光光谱外， 大多数无机盐类金属离子， 在溶液中 只能发生无辐射跃迁，因而不产生荧光。但是，在某些情况下，金属螯合物却能产生很强的 荧光，并可用于痕量金属元素分析。 1、螯合物中配位体的发光 不少有机化合物虽然具有共轭双键，但由于不是刚性结构，分子处于非同一平面，因而 不发生荧光。 若这些化合物和金属离子形成螯合物， 随着分子的刚性增强， 平面结构的增大， 常会发生荧光。 如 8-羟基喹啉本身有很弱的荧光，但其金属螯合物具有很强的荧光。 2、螯合物中金属离子的特征荧光 这类发光过程通常是螯合物首先通过配位体的 p*®p 跃迁激发，接着配位体把能量转给 金属离子，导致 d®d*跃迁和 f®f*跃迁，最终发射的是 d®d*跃迁和 f®f*跃迁光谱。 五、影响荧光强度的因素 1、溶剂对荧光强度的影响 增大溶剂的极性，p®p*跃迁的能量减小，而导致荧光增强，荧光峰红移。但也有相反 的情况，例如，苯胺、萘磺酸类化合物在戊醇、丁醇、丙醇、乙醇和甲醇中，随着醇的极性 增大，荧光强度减小，荧光峰蓝移。因此荧光光谱的位置和强度与溶剂极性之间的关系，应 根据荧光物质与溶剂的不同而异。 如果溶剂和荧光物质形成了化合物， 或溶剂使荧光物质的状态改变， 则荧光峰位和强度 都会发生较大的变化。 2、温度对荧光强度的影响 温度上升使荧光强度下降。 其中一个原因是分子的内部能量转化作用。 当激发分子接受 额外热能时，有可能使激发能转换为基态的振动能量，随后迅速振动弛豫而丧失振动能量。 另一个原因是碰撞频率增加，使外转换的去活几率增加。 3、溶液 pH 值对荧光强度的影响 带有酸性或碱性官