制药工艺学试题及习题答案

《化学制药工艺学》第一次作业 一、名词解释 1、工艺路线: 一个化学合成药物往往可通过多种不同的合成途径制备，通常将具有工业生产价值的合成途径称为该药物的工艺路线。 2、 邻位效应： 指苯环内相邻取代基之间的互相作用，使基团的活性和分子的物理化学性能发生显著变化的一种效应。 3、 全合成： 以化学结构简朴的化工产品为起始原料，通过一系列化学反映和物理解决过程制得化学合成药物，这种途径被称为全合成。 4、 半合成： 由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理解决过程制得化学合成药物的途径。 5、 临时基团： 为定位、活化等目的，先引入一个基团，在达成目的后再通过化学反映将这个基团予以除去，该基团为临时基团。 6、 类型合成法： 指运用常见的典型有机化学反映与合成方法进行合成路线设计的方法。 7、 分子对称合成法： 由两个相同的分子经化学合成反映，或在同一步反映中将分子相同的部分同时构建起来，制得具有分子对称性的化合物，称为分子对称合成法。 8、 文献归纳合成法： 即模拟类推法，指从初步的设想开始，通过文献调研，改善别人尚不完善的概念和方法来进行药物工艺路线设计。 二、问答题 1、你认为新工艺的研究着眼点应从哪几个方面考虑？ 答： （1） 工艺路线的简便性， （2） 生产成本因素， （3） 操作简便性和劳动安全的考虑， （4） 环境保护的考虑， （5） 设备运用率的考虑等。 2、化学制药工艺学研究的重要内容是什么？ 答： 一方面，为创新药物积极研究和开发易于组织生产、成本低廉、操作安全和环境和谐的生产工艺；另一方面，要为已投产的药物不断改善工艺，特别是产量大、应用面广的品种。研究和开发更先进的新技术路线和生产工艺。 3、 你能设计几种方法合成二苯甲醇？哪种路线好？ 答： （1） （2） （3） （4） 反映（1）发生格氏反映，条件比较苛刻。反映（3）一步引入3个氯原子，反映温度较高，反映时间较长，有未反映的氯气逸出，不易吸取完全，存在环境污染和设备腐蚀等问题。反映（4）金属钠参与反映，成本比较高。综合来看，反映（2）是最合适的路线，不仅工艺路线短，并且原辅材料易得，反映条件温和，各步反映产率较高，成本也比较低，无氯化反映的缺陷。 4、 合成黄连素的工艺路线是什么？有什么特点？ 答： 特点：借鉴巴马汀的全合成方法，是我国自己发展起来的合成路线。 5、如何理解在碱性条件下苯酚、丙酮、氯仿缩合制备苯氧异丁酸？（反映机理） 答： （1） 丙酮先烯醇化； （2） 与酚脱水； （3） 再与氯仿加成； （4） 三个氯原子水解为羧基。 CH3COCH3 → CH3COH=CH2 6、如何理解下述反映过程？（反映机理） 答：（1）1在氢氧化钾水解的同时形成碳负离子； （2）继续甲醛发生羟醛缩合（羟甲基反映）引入羟甲基； （3）再与二甲胺缩合脱水； （4）在酸性条件下脱羧、成盐。 7、完毕下列合成过程： 答： 8、 抱负的工艺路线有什么特点？ 答： （1）化学合成途径简洁，即原辅材料转化为药物的路线要简短； （2）所需的原辅材料品种少且易得，并有足够数量的供应； （3）中间体容易提纯，质量符合规定，最佳是多步反映连续操作； （4）反映在易于控制的条件下进行，如安全、无毒； （5）设备条件规定不苛刻； （6）“三废”少且易于治理； （7）操作简便，经分离纯化易达成药用标准； （8）收率最佳、成本最低、经济效益最佳。 9、 简述合成药物生产的特点？ 答： （1）品种多，更新速度快 ； （2）生产工艺复杂，需用原辅料繁多，而产量一般不大； （3）产品质量规定严格； （4）大多采用间歇式生产方式； （5）原辅料和中间体不少是易燃、易爆、有毒性的； （6）“三废”（废渣、废气、废液）多，且成分复杂，严重危害环境。 10、简述兰索拉唑的反映原理和也许的副反映？ 答： （1）第一步在碱的存在下发生缩合反映，得到硫醚产物3，脱除HCl； （2）第二步在催化剂的存在下发生氧化反映，生成亚砜产物兰索拉唑4； （3）也许的副产物有4的过度氧化产物如砜、吡啶的氧化物等。 11、克霉唑关键中间体邻氯苯基二苯基氯甲烷的合成重要有几种？工业上选择哪条路线？为什么？ 答： （1）邻氯苯甲酸乙酯的Grignard试剂法 （2）邻氯甲苯的三氯化法 （3）邻氯苯甲酸的二次氯化二次F-C反映法 工业上选择路线（3）。由于，路线（1）应用Grignard试剂，规定严格的无水条件，原辅材料质量规定严格，且溶剂乙醚易燃、易爆，反映设备上须有相应的安全措施，而使生产受到限制。路线（2）第一步反映中一步引入3个氯原子，反映温度较高，反映时间较长；有未反映的氯气逸出，不易吸取完全，存在环境污染和设备腐蚀等问题。路线（3）原辅材料易得，反映条件温和，各步反映产率较高，成本也比较低；无上述氯化反映的缺陷，更适于工业生产。 第二章 药物路线的设计和选择 一、名词解释 1. 全合成制药：是指由化学结构简朴的化工产品为起始原料通过一系列化学合成反映和物理解决过程制得的药物。由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。 2. 半合成制药： 是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理解决过程制得的药物。这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备。 3. 手性制药：具有手性分子的药物 4. 药物的工艺路线：具有工业生产价值的合成途径，称为药物的工艺路线或技术路线。 5. 倒推法或逆向合成分析 （retrosynthesis analysis）：从药物分子的化学结构出发，将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的思考方法称为追溯求源法，又称倒推法、逆合成分析法。 6. 类型反映法：是指运用常见的典型有机化学反映与合成方法进行药物合成设计的思考方法。涉及各类化学结构的有机合成物的通用合成法，功能基的形成、转换、保护的合成反映单元等等。对于有明显类型结构特点和功能基的化合物，经常采用此种方法进行设计。 7．Sandmeyer反映： 重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜解决，得到氯代或溴代芳烃： 8．Mannich反映：具有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反映，结果一个a-活泼氢被胺甲基取代，此反映又称为胺甲基化反映，所得产物称为Mannich碱。 9． “一勺烩”或“一锅煮”：对于有些生产工艺路线长，工序繁杂，占用设备多的药物生产。若一个反映所用的溶剂和产生的副产物对下一步反映影响不大时，往往可以将几步反映合并，在一个反映釜内完毕，中间体无需纯化而合成复杂分子，生产上习称为“一勺烩”或“一锅煮”。改革后的工艺可节约设备和劳动力，简化了后解决。 10. 分子对称法：一些药物或中间体的分子结构具对称性，往往可采用一种重要原料经缩合偶联法合成，这种方法称为分子对称法。