医院药学(医学高级)-案例分析题_8
医院药学(医学高级)-案例分析题 1、病历摘要:处方:乳糖88. 8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液0. 6g 硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1.0g制成1000片(每片含硝酸甘油 0. 5mg) 下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是() A. 首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉 中 B. 为缩短干燥时间,应在80°C干燥 C. 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 D. 应注意混合的均匀性,可过两次筛 E. 制备过程中应防止受热 2、病历摘要:处方:乳糖88.8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片(每片含硝酸 甘油0. 5mg)下列关于药材粉碎的叙述,正确的是() A. 挥发性强烈的药材应单独粉碎 B. 含糖较多的药材应单独粉碎 C. 性质相近的几种药物可混合粉碎 D. 氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎 E. 干法粉碎时药材应适当干燥 F. 水飞法为湿法粉碎 3、病历摘要:处方:乳糖88.8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片(每片含硝酸 甘油0. 5mg)以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用() A. 增加颗粒的流动性 B. 防止原辅料粘附于冲模上 C. 降低颗粒之间摩擦力 D. 降低片于冲模之间的摩擦力 E. 降低颗粒之间的空隙率 F. 促进片剂在胃中的润湿 4、病历摘要:处方:乳糖88.8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片(每片含硝酸 甘油0. 5mg)制备片剂时发生松片的原因是() A. 原料的粒子太小 B. 选用粘合剂不当 C. 原辅料含水分不合适 D. 润滑剂使用过多 E. 片剂硬度不够 5、病历摘要:处方:乳糖88.8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片(每片含硝酸 甘油0. 5mg)压片时发生粘冲的原因是() A. 颗粒大小不均匀 B. 颗粒太细且流动性差 C. 颗粒不够干燥 D. 颗粒太硬 E. 润滑剂使用不当 F. 冲头表面粗糙 6、病历摘要:处方:乳糖88.8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片(每片含硝酸 甘油0. 5mg)增加难溶性药物溶出度的方法有() A. 减小粒径 B. 升高温度 C. 将药物包裹于脂质体 D. 将药物采用固体分散法分散 E. 成盐 F. 制成油溶液型注射剂 7、病历摘要:处方:乳糖88.8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片(每片含硝酸 甘油0. 5mg)根据药物性质所采用的片剂生产工艺,正确的是() A. 维生素C片采用干法制粒压片法 B. 地高辛片采用空白颗粒法 C. 硫酸亚铁采用直接压片法 D. 头抱吠辛酯片采用湿法制粒压片法 E. 大黄苏打片采用湿法制粒压片法 F. 乙酰水杨酸片采用干法制粒压片法 8、病历摘要:中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列叙述中 正确的是() A. 地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物 B. 乙琥胺对各型癫痫均有效,但主要用于治疗癫痫小发作 C. 卡马西平是癫痫复杂部分性发作(精神运动性发作)治疗效果好 D. 苯妥英钠和苯巴比妥都可用作癫痫强直阵挛性发作(大发作)的 首选药 E. 丙戊酸钠对癫痫失神性发作疗效最好 9、病历摘要:中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列有关地 西泮的叙述中正确的是() A. 对肝药酶影响小 B. 大剂量不引起麻醉 C. 长期应用可致耐受和依赖性 D. 对快波睡眠(REM)影响大 E. 突然停药有戒断症状出现 10、病历摘要:中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列有关 左旋多巴的叙述中正确的是() A. 对轻症和年轻患者疗效好 B. 对肌肉僵直和运动困难疗效好,对改善肌肉震颤症状疗效差 C. 起效快 D. 与多巴脱短酶抑制剂合用可提高疗效 E. 对吩嚷嗪类引起的帕金森综合征有效 11、病历摘要:中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列有关 阿司匹林的叙述中正确的是() A. 通过抑制前列腺素(PG)合成,发挥解热镇痛、抗炎作用 B. 通过抑制血小板中血栓素A2 (TXA2)合成以及抗血小板聚集,发 挥抗血栓形成作用 C. 维生素K可预防阿司匹林所致的凝血障碍 D. 肾上腺素可部分对抗阿司匹林哮喘 E. 碳酸氢钠可碱化尿液,加速阿司匹林排泄 12、病历摘要:中枢神经系统药物的药理作用、不良反应氯丙嗪的 中枢神经系统作用包括() A. 抗精神病作用 B. 镇吐作用 C. 降温作用 D. 加强中枢抑制剂的作用 E. 镇静作用 13、病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强下列对应关系中正确的是() A. GSP一中药材生产质量管理规范 B. GCP一药物临床试验质量管理规范 C. GLP一药物非临床试验质量管理规范 D. GMP一药品生产质量管理规范 E. GAP—药品经营质量管理规范 14、病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强在新药临床试验中如发生严重不良事件,研究者应采取什 么措施() A. 立即对受试者进行适当治疗 B. 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会 C. 研究者在报告上签名并注明日期 D. 与受试者及其家属讨论赔偿方案 E. 向上级部门申请中止临床试验 15、病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强现行《中国药典》自何时起执行() A. 2004 年 7 月 B. 2005 年 7 月 C. 2005 年 12 月 D. 2006 年 7 月 E. 2021 年 10 月 16、病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强现行《药品注册管理办法》的适用范围包括() A. 在中国境内申请进行药物临床试验 B. 在中国境内申请药品生产 C. 在中国境内申请药品进口 D. 在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E. 对药品注册的监督管理 17、病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强药品严重不良反应包括() A. 因服用药品而导致死亡 B. 因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷 C. 因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 D. 因服用药品而对器官功能产生永久损伤 E. 因服用药品而导致住院或住院时间延长