医院药学(医学高级)-案例分析题_8

医院药学（医学高级）-案例分析题 1、病历摘要处方乳糖88. 8g糖粉38. OglO硝酸甘油乙醇溶液0. 6g 硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1.0g制成1000片（每片含硝酸甘油 0. 5mg） 下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是（） A. 首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉 中 B. 为缩短干燥时间，应在80C干燥 C. 作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大 D. 应注意混合的均匀性，可过两次筛 E. 制备过程中应防止受热 2、病历摘要处方乳糖88.8g糖粉38. OglO硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片（每片含硝酸 甘油0. 5mg）下列关于药材粉碎的叙述，正确的是（） A. 挥发性强烈的药材应单独粉碎 B. 含糖较多的药材应单独粉碎 C. 性质相近的几种药物可混合粉碎 D. 氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎 E. 干法粉碎时药材应适当干燥 F. 水飞法为湿法粉碎 3、病历摘要处方乳糖88.8g糖粉38. OglO硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片（每片含硝酸 甘油0. 5mg）以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（） A. 增加颗粒的流动性 B. 防止原辅料粘附于冲模上 C. 降低颗粒之间摩擦力 D. 降低片于冲模之间的摩擦力 E. 降低颗粒之间的空隙率 F. 促进片剂在胃中的润湿 4、病历摘要处方乳糖88.8g糖粉38. OglO硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片（每片含硝酸 甘油0. 5mg）制备片剂时发生松片的原因是（） A. 原料的粒子太小 B. 选用粘合剂不当 C. 原辅料含水分不合适 D. 润滑剂使用过多 E. 片剂硬度不够 5、病历摘要处方乳糖88.8g糖粉38. OglO硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片（每片含硝酸 甘油0. 5mg）压片时发生粘冲的原因是（） A. 颗粒大小不均匀 B. 颗粒太细且流动性差 C. 颗粒不够干燥 D. 颗粒太硬 E. 润滑剂使用不当 F. 冲头表面粗糙 6、病历摘要处方乳糖88.8g糖粉38. OglO硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片（每片含硝酸 甘油0. 5mg）增加难溶性药物溶出度的方法有（） A. 减小粒径 B. 升高温度 C. 将药物包裹于脂质体 D. 将药物采用固体分散法分散 E. 成盐 F. 制成油溶液型注射剂 7、病历摘要处方乳糖88.8g糖粉38. OglO硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片（每片含硝酸 甘油0. 5mg）根据药物性质所采用的片剂生产工艺，正确的是（） A. 维生素C片采用干法制粒压片法 B. 地高辛片采用空白颗粒法 C. 硫酸亚铁采用直接压片法 D. 头抱吠辛酯片采用湿法制粒压片法 E. 大黄苏打片采用湿法制粒压片法 F. 乙酰水杨酸片采用干法制粒压片法 8、病历摘要中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列叙述中 正确的是 A. 地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物 B. 乙琥胺对各型癫痫均有效，但主要用于治疗癫痫小发作 C. 卡马西平是癫痫复杂部分性发作精神运动性发作治疗效果好 D. 苯妥英钠和苯巴比妥都可用作癫痫强直阵挛性发作大发作的 首选药 E. 丙戊酸钠对癫痫失神性发作疗效最好 9、病历摘要中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列有关地 西泮的叙述中正确的是 A. 对肝药酶影响小 B. 大剂量不引起麻醉 C. 长期应用可致耐受和依赖性 D. 对快波睡眠REM影响大 E. 突然停药有戒断症状出现 10、病历摘要中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列有关 左旋多巴的叙述中正确的是 A. 对轻症和年轻患者疗效好 B. 对肌肉僵直和运动困难疗效好，对改善肌肉震颤症状疗效差 C. 起效快 D. 与多巴脱短酶抑制剂合用可提高疗效 E. 对吩嚷嗪类引起的帕金森综合征有效 11、病历摘要中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列有关 阿司匹林的叙述中正确的是 A. 通过抑制前列腺素PG合成，发挥解热镇痛、抗炎作用 B. 通过抑制血小板中血栓素A2 TXA2合成以及抗血小板聚集，发 挥抗血栓形成作用 C. 维生素K可预防阿司匹林所致的凝血障碍 D. 肾上腺素可部分对抗阿司匹林哮喘 E. 碳酸氢钠可碱化尿液，加速阿司匹林排泄 12、病历摘要中枢神经系统药物的药理作用、不良反应氯丙嗪的 中枢神经系统作用包括 A. 抗精神病作用 B. 镇吐作用 C. 降温作用 D. 加强中枢抑制剂的作用 E. 镇静作用 13、病历摘要近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强下列对应关系中正确的是 A. GSP一中药材生产质量管理规范 B. GCP一药物临床试验质量管理规范 C. GLP一药物非临床试验质量管理规范 D. GMP一药品生产质量管理规范 E. GAP药品经营质量管理规范 14、病历摘要近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强在新药临床试验中如发生严重不良事件，研究者应采取什 么措施 A. 立即对受试者进行适当治疗 B. 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会 C. 研究者在报告上签名并注明日期 D. 与受试者及其家属讨论赔偿方案 E. 向上级部门申请中止临床试验 15、病历摘要近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强现行中国药典自何时起执行（） A. 2004 年 7 月 B. 2005 年 7 月 C. 2005 年 12 月 D. 2006 年 7 月 E. 2021 年 10 月 16、病历摘要近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强现行药品注册管理办法的适用范围包括（） A. 在中国境内申请进行药物临床试验 B. 在中国境内申请药品生产 C. 在中国境内申请药品进口 D. 在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E. 对药品注册的监督管理 17、病历摘要近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐 步得到增强药品严重不良反应包括（） A. 因服用药品而导致死亡 B. 因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷 C. 因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 D. 因服用药品而对器官功能产生永久损伤 E. 因服用药品而导致住院或住院时间延长