6小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎模型的开题报告

精品文档---下载后可任意编辑 建立C57BL/6小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎模型的开题报告 一、背景 自身免疫性葡萄膜炎（experimental autoimmune uveitis, EAU）是一种以视网膜、葡萄膜疾病为主的自身免疫性疾病，常伴随有视力下降、眼部发炎等症状。由于其发病机制在一定程度上类似于人类的类风湿性关节炎、狼疮等疾病，因此建立小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎模型成为了讨论这类疾病发病机制、治疗方法等的重要手段。 二、目的 本文旨在利用C57BL/6小鼠建立实验性自身免疫性葡萄膜炎模型，并通过对模型的建立与验证，为后续讨论该疾病和相关疾病的发病机制、治疗方法提供基础。 三、讨论内容 1. 讨论前期准备 1）实验所需设备、药品的采购和准备； 2）C57BL/6小鼠的购买、饲养和免疫。 2. 建立C57BL/6小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎模型 1）免疫小鼠：首先制备免疫小鼠所需的抗原（常用的是视网膜特异性抗原，如IRBP或RBP-3），与佐剂（如完全弗氏佐剂）混合后进行免疫； 2）控制组处理：同时在相同条件下给予对比组小鼠注射佐剂。 3. 对实验性自身免疫性葡萄膜炎模型的验证 1）检测表现：一般身体会出现贫血、眼红、体重下降等体征，眼内会形成一定程度的炎症和视网膜损伤等； 2）检测指标：常用的检测指标有眼底检查、免疫组化、ELISA等。 四、讨论意义 1. 提供一种C57BL/6小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎模型的建立及验证方法； 2. 为后续讨论自身免疫性葡萄膜炎发病机制、治疗方法等提供参考； 3. 为其他自身免疫性疾病的讨论提供参考。 五、存在的问题和挑战 1. 制备抗原过程中可能会引起污染和不完全纯化的问题，需要注意质量控制； 2. 免疫小鼠所需的佐剂可能会对体内免疫系统产生影响，需要注意剂量选择和校对； 3. 对模型的验证存在一定的主观性，需要避开测量误差和偏差； 4. 模型的标准化和改良仍需要进一步讨论和完善。