药理学总论练习题

第一节第一节 绪言绪言 自测题自测题 一、选择题一、选择题 单选题单选题 1. 药效学是研究 ( ) A. 药物的临床疗效 B. 药物给药途径 C. 如何改善药物质量 D. 机体对药物的处置过程及规律 E. 药物对机体的作用及作用机制 2. 药动学是研究 ( ) A. 药物的临床疗效 B. 药物给药途径 C. 如何改善药物质量 D.机体对药物的处置过程及规律 E. 药物对机体的作用及作用机制 二、填空题二、填空题 三、名词解释三、名词解释 1. 药物 2. 药效学 3. 药动学 参考答案参考答案 一、选择题一、选择题 1. E 2. D 二、填空题二、填空题 1. 作用作用机制 1. 药效学研究药物对机体的___________和____________。 第二节第二节药物效应动力学药物效应动力学 自测题自测题 一、选择题一、选择题 （一）单选题（一）单选题 1. 属于对因治疗的是 ( ) A. 阿司匹林退热 B. 吗啡镇痛 C. 苯巴比妥抗惊厥 D. 青霉素治疗大叶性肺炎 E. 维静宁止咳 2. 出现副作用的剂量是 （） A. 极量 B. 治疗量 C. 小于治疗量 D. 大于治疗量 E. ED50 3. 比较药物产生相同水平的疗效所需的剂量大小，称为 ( ) A. 效价强度 B. 效能 C. 内在活性 D. 半数有效量 E. 半数致死量 4. 药物在足够大的剂量时所产生的最大作用 ( ) 1 A. 效价强度 B. 效能 C. 内在活性 D. 亲和力 E. 治疗指数 5. 6-P-GD 缺乏的病人服用磺胺、伯氨喹等药物引起溶血性贫血称为 ( ) A. 后遗效应 B. 毒性反应 C. 变态反应 D. 特异质反应 E. 副反应 6. 药物与受体结合后，是激动还是阻断受体，一般取决于 ( ) A. 剂量大小 B. 是否有内在活性 C. 效价大小 D. 效能高低 E. 机体原有机能状态 7. 部分受体激动药的特点是 ( ) A. 有亲和力，有内在活性 B. 有亲和力，无内在活性 C. 无亲和力，无内在活性 D.有亲和力和较弱的内在活性 E. 无亲和力，有较强的内在活性 8. 某药的治疗指数大，说明（） A. 药物作用强 B. 药物毒性强 C. 安全范围大 D. 安全范围小 E. 药物作用弱 （二）多选题（二）多选题 9. 有关副作用的认识正确的是 ( ) A. 治疗量下出现的，不可避免 B. 是药物固有作用，可随用药目的而改变 C. 对机体有严重损害，一般较重 D. 与药物的选择性高有关 E. 是与治疗目的无关的作用 10. 下列对选择性的叙述错误的是（） A. 是药物分类的基础 B. 临床选药的依据 C. 选择性低的药物副反应少 D. 选择作用是相对的， 与剂量无关 E. 选择性高的药物应用针对性强 二、填空题二、填空题 1. 药物的基本作用表现_______________和__________________。 2. 药物 与受体的 结合能力 称_________，药物与受 体结合后 产生的效应能 力称 ______________，具有这两种能力的药物称________________。 三、名词解释三、名词解释 1. 副作用 2. 成瘾性及习惯性 3. 极量 4. 治疗指数 5. 受体阻断药 四、简答题四、简答题 1. 什么叫不良反应？包括哪些类型？试举例说明。 2. 何谓效能和效价强度，简述其对临床用药的意义。 参考答案参考答案 一、选择题一、选择题 1. D 2. B 3. A 4. B 5.D 6. B 7. D 8. C 9. ABE 10.CD 二、填空题二、填空题 1. 兴奋作用抑制作用 2. 亲和力内在活性受体激动药 三、名词解释三、名词解释 1. 副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。 2 2. 成瘾性：是指机体长期反复使用药物后产生了适应状态，以致需要足量的药物持续 存在于体内，一旦突然停药，即会出现戒断综合征，又称躯体依赖性；习惯性：是指患者对 药物在精神上的渴求，以获得服药后的特殊快感， 停药后并不出现戒断综合征。 又称精神依 赖性。 3. 极量：指接近引起毒性反应的最大治疗量。 4. 治疗指数：TI=LD50/ED 50，是表示药物安全性的指标。 5. 受体阻断药：指与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。 第三节第三节药物代谢动力学药物代谢动力学 自测题自测题 一、选择题一、选择题 （一）单选题（一）单选题 1. 首关消除发生在哪一种给药途径后( ) A. 肌肉注射 B. 口服给药 C. 舌下给药 D. 静脉给药 E. 皮肤给药 2. 在剂量相等时，Vd小的药物较Vd大的药物( ) A. 血浆浓度较低 B. 血浆蛋白结合较少 C. 其他 D. 生物利用度较小 E. 所能达到的稳态血浓度较低 3. 药物t1/2不具备下列哪项特点( ) A. 表示药物在体内消除的速度 B. 作为给药间隔时间的依据 C. 预计药物显效时间 D. 预计药物消除时间 E. 预计药物的生物利用度 4.t1/2 为 2.5h 的药物，一次给药后经多长时间会被消除95％以上( ) A. 2.5h B. 4.0h C. 8h D.12.5h E. 24h 5. 在隔一个 t1/2 给药一次时，为迅速达到Css 可将首次剂量增加( ) A.半倍 B. 一倍 C. 二倍 D.四倍 E. 十倍 6. 药物肝肠循环主要影响( ) A. 显效快慢 B. 药物分布 C. 作用的强弱 D.作用持续时间 E. 吸收程度 7. 弱酸性药物在碱性溶液中( ) A. 解离多、脂溶性高、排泄慢 B. 解离多、脂溶性低、排泄快 C. 解离少、脂溶性高、排泄慢 D. 解离多、脂溶性高、排泄快 E. 解离少、脂溶性高、排泄快 8. 与影响药物分布无关的因素是( ) A. 药物与组织亲和力 B. 给药途径 C. 药物与血浆蛋白结合 D. 体液 pH E. 血脑屏障 （二）多选题（二）多选题 9. 有关药物与血浆蛋白结合正确的描述是（） 3 A. 游离型药物具有药理活性 B. 结合率高的药物起效快，维持时间短 C. 结合型药物具有药理活性 D. 结合率低的药物起效快，维持时间短 E. 结合是可逆的，具有饱和性和竞争抑制现象 10. 影响药物吸收的因素不包括（） A. 药物的理化性质 B. 首关消除 C. 药物与血浆蛋白结合 D. 药物的剂型 E. 药物与组织的亲和力 二、填空题二、填空题 1. 药物的体内过程包括_________、_________、___________、___________。