药理学总论练习题

第一节第一节 绪言绪言 自测题自测题 一、选择题一、选择题 单选题单选题 1. 药效学是研究 A. 药物的临床疗效 B. 药物给药途径 C. 如何改善药物质量 D. 机体对药物的处置过程及规律 E. 药物对机体的作用及作用机制 2. 药动学是研究 A. 药物的临床疗效 B. 药物给药途径 C. 如何改善药物质量 D.机体对药物的处置过程及规律 E. 药物对机体的作用及作用机制 二、填空题二、填空题 三、名词解释三、名词解释 1. 药物 2. 药效学 3. 药动学 参考答案参考答案 一、选择题一、选择题 1. E 2. D 二、填空题二、填空题 1. 作用作用机制 1. 药效学研究药物对机体的___________和____________。 第二节第二节药物效应动力学药物效应动力学 自测题自测题 一、选择题一、选择题 （一）单选题（一）单选题 1. 属于对因治疗的是 A. 阿司匹林退热 B. 吗啡镇痛 C. 苯巴比妥抗惊厥 D. 青霉素治疗大叶性肺炎 E. 维静宁止咳 2. 出现副作用的剂量是 （） A. 极量 B. 治疗量 C. 小于治疗量 D. 大于治疗量 E. ED50 3. 比较药物产生相同水平的疗效所需的剂量大小，称为 A. 效价强度 B. 效能 C. 内在活性 D. 半数有效量 E. 半数致死量 4. 药物在足够大的剂量时所产生的最大作用 1 A. 效价强度 B. 效能 C. 内在活性 D. 亲和力 E. 治疗指数 5. 6-P-GD 缺乏的病人服用磺胺、伯氨喹等药物引起溶血性贫血称为 A. 后遗效应 B. 毒性反应 C. 变态反应 D. 特异质反应 E. 副反应 6. 药物与受体结合后，是激动还是阻断受体，一般取决于 A. 剂量大小 B. 是否有内在活性 C. 效价大小 D. 效能高低 E. 机体原有机能状态 7. 部分受体激动药的特点是 A. 有亲和力，有内在活性 B. 有亲和力，无内在活性 C. 无亲和力，无内在活性 D.有亲和力和较弱的内在活性 E. 无亲和力，有较强的内在活性 8. 某药的治疗指数大，说明（） A. 药物作用强 B. 药物毒性强 C. 安全范围大 D. 安全范围小 E. 药物作用弱 （二）多选题（二）多选题 9. 有关副作用的认识正确的是 A. 治疗量下出现的，不可避免 B. 是药物固有作用，可随用药目的而改变 C. 对机体有严重损害，一般较重 D. 与药物的选择性高有关 E. 是与治疗目的无关的作用 10. 下列对选择性的叙述错误的是（） A. 是药物分类的基础 B. 临床选药的依据 C. 选择性低的药物副反应少 D. 选择作用是相对的， 与剂量无关 E. 选择性高的药物应用针对性强 二、填空题二、填空题 1. 药物的基本作用表现_______________和__________________。 2. 药物 与受体的 结合能力 称_________，药物与受 体结合后 产生的效应能 力称 ______________，具有这两种能力的药物称________________。 三、名词解释三、名词解释 1. 副作用 2. 成瘾性及习惯性 3. 极量 4. 治疗指数 5. 受体阻断药 四、简答题四、简答题 1. 什么叫不良反应包括哪些类型试举例说明。 2. 何谓效能和效价强度，简述其对临床用药的意义。 参考答案参考答案 一、选择题一、选择题 1. D 2. B 3. A 4. B 5.D 6. B 7. D 8. C 9. ABE 10.CD 二、填空题二、填空题 1. 兴奋作用抑制作用 2. 亲和力内在活性受体激动药 三、名词解释三、名词解释 1. 副作用指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。 2 2. 成瘾性是指机体长期反复使用药物后产生了适应状态，以致需要足量的药物持续 存在于体内，一旦突然停药，即会出现戒断综合征，又称躯体依赖性；习惯性是指患者对 药物在精神上的渴求，以获得服药后的特殊快感， 停药后并不出现戒断综合征。 又称精神依 赖性。 3. 极量指接近引起毒性反应的最大治疗量。 4. 治疗指数TILD50/ED 50，是表示药物安全性的指标。 5. 受体阻断药指与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。 第三节第三节药物代谢动力学药物代谢动力学 自测题自测题 一、选择题一、选择题 （一）单选题（一）单选题 1. 首关消除发生在哪一种给药途径后 A. 肌肉注射 B. 口服给药 C. 舌下给药 D. 静脉给药 E. 皮肤给药 2. 在剂量相等时，Vd小的药物较Vd大的药物 A. 血浆浓度较低 B. 血浆蛋白结合较少 C. 其他 D. 生物利用度较小 E. 所能达到的稳态血浓度较低 3. 药物t1/2不具备下列哪项特点 A. 表示药物在体内消除的速度 B. 作为给药间隔时间的依据 C. 预计药物显效时间 D. 预计药物消除时间 E. 预计药物的生物利用度 4.t1/2 为 2.5h 的药物，一次给药后经多长时间会被消除95％以上 A. 2.5h B. 4.0h C. 8h D.12.5h E. 24h 5. 在隔一个 t1/2 给药一次时，为迅速达到Css 可将首次剂量增加 A.半倍 B. 一倍 C. 二倍 D.四倍 E. 十倍 6. 药物肝肠循环主要影响 A. 显效快慢 B. 药物分布 C. 作用的强弱 D.作用持续时间 E. 吸收程度 7. 弱酸性药物在碱性溶液中 A. 解离多、脂溶性高、排泄慢 B. 解离多、脂溶性低、排泄快 C. 解离少、脂溶性高、排泄慢 D. 解离多、脂溶性高、排泄快 E. 解离少、脂溶性高、排泄快 8. 与影响药物分布无关的因素是 A. 药物与组织亲和力 B. 给药途径 C. 药物与血浆蛋白结合 D. 体液 pH E. 血脑屏障 （二）多选题（二）多选题 9. 有关药物与血浆蛋白结合正确的描述是（） 3 A. 游离型药物具有药理活性 B. 结合率高的药物起效快，维持时间短 C. 结合型药物具有药理活性 D. 结合率低的药物起效快，维持时间短 E. 结合是可逆的，具有饱和性和竞争抑制现象 10. 影响药物吸收的因素不包括（） A. 药物的理化性质 B. 首关消除 C. 药物与血浆蛋白结合 D. 药物的剂型 E. 药物与组织的亲和力 二、填空题二、填空题 1. 药物的体内过程包括_________、_________、___________、___________。