药理-分章节复习题

药理复习题 总论 I.单选题 （共 34 题，0 分） 1. （0 分） 药物生物转化的第一步不包 括 A. .氧化 B. 还原 C. 水解 D. 脱氢 E. 结合 2. （0 分） 下列关于零级消除动力学错 误的描述是 A. 血中药物定量消除与浓度无关 B. 一级消除动力学药物，不可能转变为 零级消除动力学 C. 半衰期不恒定 D. 时量曲线下面积与所给单一剂量不 成正比 E. 半衰期与血药初始浓度无关 3. （0 分） 某药的半衰期为４小时，一 次给药后，药物在体内的基本消除时间 为 A. 一天左右 B. ８小时左右 C. 二天左右 D. ４小时左右 E. 12 小时左右 4. （0 分） 半数致死量（LD50）用以 表示 A. 药物的安全度 B. 药物的治疗指数 C. 药物的急性毒性 D. 药物的极量 E. 评价新药是否优于老药的指标 5. （0 分） 药物产生副作用的药理基础 是 A. 药物代谢慢 B. 药物作用的选择性低 C. 用药时间过长 D. 药物剂量过大 E. 病人对药物反应敏感 6. （0 分） 1940 年从青霉素培养液中 分离出青霉素的是 A. Domagk B. Florey C. Ehrlich D. Langley E. Buchhein 7. （0 分） 以下对药物吸收速度排序正 确的是 A. 吸入＞舌下＞直肠＞肌肉注射＞皮 下注射＞口服＞皮肤 B. 吸入＞直肠＞舌下＞肌肉注射＞皮 下注射＞口服＞皮肤 C. 吸入＞舌下＞直肠＞肌肉注射＞皮 下注射＞皮肤＞口服 D. 吸入＞肌肉注射＞舌下＞皮下注射 ＞直肠＞口服＞皮 E. 吸入＞舌下＞肌肉注射＞皮下注射 ＞直肠＞口服＞皮肤 8. （0 分） 减活指数是指 A. 使激动药的最大效应降低 1/2 时非竞 争性拮抗药的浓度。 B. 使激动药的最大效应降低 1/2 时非竞 争性拮抗药的浓度的负对数。 C. 使激动药的最大效应降低 1/2 时竞争 性拮抗药的浓度。 D. 使激动药的最大效应降低 1/2 时竞争 性拮抗药的浓度的负对数。 E. 使激动药的最大效应降低 1/4 时竞争 性拮抗药的浓度。 9. （0 分） 在病情危重时希望在第一次 给药后即刻达到稳态浓度，给于的药量 应该为 A. 维持剂 B. 2 倍维持剂量 C. 3 倍维持剂量 D. 4 倍维持剂量 E. 5 倍维持剂量 10. （0 分） 下列可以表示药物的安全 性的参数是 A. 最小有效量 B. 极量 C. 治疗指数 D. 半数致死量 E. 半数有效量 11. （0 分） 产生后遗效应的剂量或浓 度是 A. 极量 B. 中毒量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 阈浓度以下的血药浓度 12. （0 分） 药物具有的两重性是指 A. 对因治疗与对症治疗 B. 兴奋作用和抑制作用 C. 不良反应和副作用 D. 治疗作用和不良反应 E. 局部作用与吸收作 13. （0 分） 给体重 50kg 的妇女静注 300mg 的某药，其血浆药物浓度为 468ng/ml，则该药的表观分布容积为 A. 641 L B. 64.1 L C. 0.641 L D. 0.0641 L E. 6.41 L 14. （0 分） 下列哪项不属于药物毒性 反应 A. 致癌 B. 致畸 C. 肝功能低下 D. 心悸 E. 血小板减少 15. （0 分） 恒时恒量给药，达到稳态 浓度的时间主要与以下哪个因素有关 A. 给药剂量 B. 药物 t1/2 C. 给药间隔 D. 稳态浓度 E. 给药途径 16. （0 分） 受体特性不包括 A. 灵敏性 B. 特异性 C. 高效性 D. 饱和性 E. 多样性 - 1 - 17. （0 分） 激动药所具有的特性 A. 亲和力 B.内在活性 C. 拮抗性 D. 亲和力和内在活性 E. 拮抗性和内在活性 18. （0 分） 治疗指数是指 A. 治愈率与不良反应率之比 B. 治疗剂量与中毒剂量之比 C. LD50 与 ED50 之比 D. ED50 与 LD50 之比 E. 药物适应症的数目 19. （0 分） 下列哪两类药物共用，最 大效应不变 A. 竞争性拮抗药和激动药 B. 非竞争性拮抗药和激动药 C. 竞争性和非竞争性拮抗药 D. 非竞争性拮抗药和激动药 E. 都不行 20. （0 分） 下列哪项不符合我国新药 管理的规定: A. 已上市的药品增加新适应症 B. 化学结构,药品组分或药理作用不同 于现有药品的药物 C. 未曾在中国境内上市销售的药品 D. 投放市场用于临床的时间较久 ,已为 广大医药人员所了解的药品 E. 已上市的药品改变剂型或改变给药 途径 21. （0 分） 我国政府颁布的第一部药 典是 A. 《神农本草经》 B. 《新修本草》 C. 《山海经》 D. 《本草纲目》 E. 《扁鹊方书》 22. （0 分） PA2为 A. 若2倍浓度的激动药所产生的效应恰 好等于未加入拮抗药时激动药引起的效 应，所加入拮抗药的浓度 B. 若 2 倍浓度的激动药所产生的效应恰 好等于未加入拮抗药时激动药引起的效 应，所加入拮抗药的浓度的负对数 C. 若 3 倍浓度的激动药所产生的效应 恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的 效应，所加入拮抗药的浓度 D. 若3倍浓度的激动药所产生的效应恰 好等于未加入拮抗药时激动药引起的效 应，所加入拮抗药的浓度的负对数 E. 若 3 倍浓度的激动药所产生的效应恰 好近似于未加入拮抗药时激动药引起的 效应，所加入拮抗药的浓度的负对数 23. （0 分） 药物作用是指 A. 药物的初始作用 B. 药物的特异性 C. 药物的疗效 D. 药物的选择性 E. 药物的作用结果 24. （0 分） 某药物属于一级动力学， 按其半衰期给药一次，经过几次给药可 达稳态浓度 A. １０～１２次 B. １５～１８次 C. ４～６次 D. ２～４次 E. ８～１０次 25. （0 分） 药理效应是 A. 药物的初始作用 B. 药物的特异性 C. 药物的疗效 D. 药物的选择性 E. 药物的作用结果 26. （0 分） 下列哪项不是药理学的任 务 A. 阐明药物的 PD，PK，为临床合理用 药提供理论依据 B. 发现老药新用途 C. 研究构成人体各个系统的器官和细 胞的正常活动过程 D. 为阐明机体的生物化学及生理学现 象提供重要科学依据 E. 寻找新药,发掘祖国医药学遗产提供 线索 27. （0 分） 关于受体占领学说，下列 哪项是 1956 年 Stephenson 修正: A. 药物只占领小部分的受体即可产生 最大效应 B. 药物要占领大部分的受体才能产生 最大效应 C. 药物要占领全部的受体才能产生最 大效应 D. 当丧失一部分的受体时 ,会立即影响 最大效应 E. 激动药占领受体不一定要达到阈值 即能出现效应 28. （0 分） 药物排泄中的”肝肠循环” 中的”肠”指的是 A. 大肠 B. 小肠 C. 十二指肠 D. 盲肠 E. 直肠 29. （0 分） 药理学包括那些内容? A. 包括人体反映 222333 B. 人体解剖 C. 神经中枢 30. （0 分） 服用巴比妥类催眠药后， 次晨仍有困倦现象是 A. 变态反应 B. 后遗效