基因在染色体上伴性遗传复习学案
基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病 【基础知识】 一、萨顿的假说(判断正误) 1. 基因和染色体行为存在着明显的平行关系。() 2. 萨顿利用假说一演绎法,推测基因位于染色体上。() 3. 所有的基因都位于染色体上。() 4. 一对等位基因位于一对同源染色体上。() 5. 非等位基因在形成配子时都是自由组合的。() 二、基因位于染色体上的实验证据(填空) 1. 实验过程及现象 P红眼(早)X白眼(g) I R红眼(早、8) m早、a交配 f2 比例 3/41/4 2. 实验现象的解释(用遗传图解表示)。 3. 验证:摩尔根等通过 方法验证了这些解释。 4. 结论:基因在染色体上呈 排列,每条染色体上有许多个基因。 【思考】细胞内所有基因都位于染色体上吗?哪些基因没有位于染色体上? 三、伴性遗传性状遗传常与 相关联。 I .伴X隐性遗传——红绿色盲 1、填写正常色觉和红绿色盲的基因型 女 性 男 性 基因型 XbY 表现型 正常 携带者 色盲 正常 2、红绿色盲遗传特点 特点:①;(一般由男性通过他的女儿遗传给他的外孙) ②= 3、其他常见实例:人类的 果蝇的 II .伴X显性遗传一抗VD佝偻病 特点:①世代连续;②O in.伴y染色体遗传病——外耳道多毛症 特点: IV.伴性遗传在实践中的应用:人类遗传病的;芦花鸡和非芦花鸡的早期性别诊 断;优良品种的选育。 【思考】如何设计实验能在雏鸡时根据羽毛特征把雌鸡和雄鸡区分开?(请用遗传图解表示) 四、人类遗传病 i. 人类常见的遗传病的类型及特点(填 特点 类型 实例 空并连线) ① 由多对基因控、.a. 制,在群体中、/ 发病率高\ / ② 由一对等位基/】> 因控制,遵循孟/ V 德尔遗传定律 A ③ 由染色体结构/ 或数目变化引/ 起,在显微镜下 可观察 I .原发性高血 压、冠心病 it.色盲、白化病、 抗Vd佝偻病 皿.21三体综合征、 猫叫综合征 【思考】分析XXY三体综合征的形成原因 2. 调查人群中的遗传病:最好选取 遗传病,如 o为保证调查数据的可靠性, 调查时要保证群体足够;遗传病发病率的计算公式是£ 3. 遗传病的监测和预防:①②o 【检测】 1. 有关人类遗传病的监测和预防,下列说法错误的是() A. 监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断B.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 C.通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征D.通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率 2.关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是() A.性染色体上基因的遗传与性别相联系B. XY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体 C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D. XY染色体上也可存在成对的等位基因 3.如图为某遗传病图谱,阴影个体表示患病女性,甲 与患该病的女子结婚(该女子的父亲正常),下列分析正确的是() A. 该病可能是常染色体显性遗传病, 甲夫妇生正常男孩的概率是1/2 B. 该病可能是X染色体显性遗传病, 甲夫妇生正常男孩子的概率是1/4 C. 该病可能是常染色体隐性遗传病, 甲夫妇生正常男孩的概率是1/2 D. 该病可能是X染色体隐性遗传病, 甲夫妇生正常男孩的概率是0 4. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ① 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病 ③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病 A. ①②B.③④ C.①②③D.①②③④ 【探究一】基因位于染色体上的实验证据 【例题11红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌、雄果蝇交配产生的后代 中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是() A. 红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离定律 C,眼色和性别表现自由组合D,红眼和白眼基因位于X染色体上 【思考】你判断基因位于X染色体上的依据是什么?若基因位于常染色体上,眼色与性别有关吗? 【归纳总结】确定基因在染色体上的位置一常染色体还是性染色体的方法是什么? 【对应训练1】(2013-山东理综)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为 黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是 () A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 【迁移应用】已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。 现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,若用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上,如何选择交配亲 本?并写出实验预期及相应结论。 【思维提升】若通过杂交实验已证明该基因位于X染色体上,如何进一步判断该基因是位于X、Y染色体 的同源区段还是仅位于X染色体上? 【探究二】性别决定 【例题2】火鸡的性别决定方式是ZW型(早ZW, 2ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合, 也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之 一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A.雌:雄=1 : 1 B.雌:雄=1 : 2 C.雌:雄=3 : 1 D.雌:雄=4 : 1 【归纳总结】概念理解 (1) 雌雄 生物决定性别的方式。 ⑵通常由 决定,分为XY型和ZW型。 ① 雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定。 ② 植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的植物存在 性别决定。 ③ 性别决定的时间:o 【对应训练2】一雌蜂和一雄蜂交配产生Fi,在R雌雄个体交配产生的F?中,雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、 ab 4种,雌蜂的基因型共有AaBb^ Aabb^ aaBb、aabb 4种,则亲本的基因型是() A. aabbxABB. AaBbxAb C. AabbxaB D. AABBxab 【探究三】伴性遗传的方式和特点 【例题3】如图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是() 注:口0正常男女 密0甲病患者 □ O乙病患者 A.甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是伴X染色体显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病 【归纳总结】系谱图遗传方式的判断 1. 首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。 2. 再确定是否为伴Y遗传。 3. 确定是常染色体遗传还是伴X遗传。 (1) 首先确定是显性遗传还是隐性遗传