药物化学药物化学复习题

药物化学药物化学 绪论： A 型题 (最佳选择题 ) （1 题－ 10 题） 1．下列关于药典的叙述中，那一项不正确 使用 2．下列有关药物质量的叙述中，正确的是 的； 3．下列关于药物纯度的叙述中，那一项正确 4．下列关于药典的叙述中，正确的是 A 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用； B 药典所收载的药品，称为法定药； C 凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得 D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药； E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的； A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺； B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度； C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定 D 法定药物与化学试剂的质量标准相同； E 地方性《药品标准》可以在全国范围内使用； A 药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一； B 药用纯度均比试剂纯度要求更严； C 药物的有效成分含量越高药物纯度越高； D 药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的； E 药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关； A 是记载药品质量标准的词典； B 是有关药品的重要技术参考书； C 是记载药品质量标准和规格的国家法典； D 是药品生产管理的依据书； E 是药品规格的汇编书； 5．我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了 A2 版； B4 版； C6 版；D5 版； E7 版； 6．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求 的为 A 合格品； B 不合格品； C 假药； D 仿制品； E 化学试剂； 7．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要 求的为 A 合格品； B 不合格品； C 假药； D 仿制品； E 化学试剂； 8．工厂生产药典上没有记载的药品，则产品为 A 合格品； B 不合格品； C 假药； D 仿制品； E 化学试剂； 9．药物化学研究的主要物质是 A 天然药物； B 化学药物； C 中药制剂； D 中草药；E 化学试剂； 10． 《中国药典》2000 年版新增药物 A 1699 种； B 314 种； C 323 种； D 500 种； E 1000 种； B 型题（配伍选择题） （11 题－ 15 题） A 用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质 量、保持身体健康的物质。 B 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、 化学结构与药效的关系等。 C 药用纯度或药用规格。 D 生产过程引入或贮存过程中引入。 E 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。 11．药物化学的研究内容是 12．药物中的杂质主要由 13．药物的纯度又称 14．药物的质量好坏主要决定于药物的 15．药物指的是 （16 题－ 20 题） A 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生 物活性等。 B《中华人民共和国药典》 C 中国药典的“二部”中。 D 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 E 药品质量第一的观点。 16． 药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。 17．我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是 18．化学药物一般收载于 19．中国药典的构成有 20．生产制备或使用药品时必须牢固树立 C 型题（比较选择题） （21 题－ 25 题） A 药物的疗效和毒副作用。 B 药物的纯度 C 两者都是 D 两者都不是 21．评价药物的质量好坏的条件是 22．药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。 23．药物的临床药理实验可以评价药物的 24．药物的杂质可影响 25．化学试剂质量的评价 （26 题－ 30 题） A 凡例或附录 B 正文或中英文索引 C 两者都是 D 两者都不是 26． 《中国药典》的构成为 27． 《药品生产管理规范》的构成为 28．对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附 录的项目、内容等作说明的部分，是药典中的 29．记载药品的名称、结构式、分子式与分子量，性状、鉴别、 检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、规格、贮藏方法及制剂等， 是药典构成中的 30．制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试 验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、 标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等，是药典构成中的 X 型题（多项选择题） （31 题－ 35 题） 31．药物化学是研究药物的 A 组成及化学结构；B 生产制备； C 理化性质； D 体内转运代谢；E 化学结构与药效； 32．药物化学的主要任务是 A 为有效地利用现有药物提供理论基础。 B 分析检验药物的纯度。 C 临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。 D 为生产化学药物提供更好的方法和工艺。 E 探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。 33．新中国成立后药物化学事业的成就有 A 彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况，不仅保障了自给， 还大量出口。 B 在全国陆续建立了一批医药工业研究机构，并拥有相当数 量的科研人员。 C 颁布了 7 版国家药典； D《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》。 E 大力充实、调整和增设了高等药学院系，相继成立了药学 专业、化学制药专业及药物化学专业等，培养药物合成、化学制药和 新药设计等专门人才。 34．药物的纯度体现在 A 药物的性状；B 药物的物理常数；C 药物的杂质限量； D 药物的有效成分含量；E 药物的生物活性； 35．药物中杂质的来源主要有 A 原料不纯； B 中间产物或副产物；C 药物的水解； D 药物的氧化；E 制备所用设备； 二、填空题： 36．根据药物的来源和使用习惯，一般可分为药物和药物。 37．评价一个药物的质量，主要有和两个方面。 38．我国现行的药品质量标准是国家级标准，即。 39． 《中国药典》分为“”和“” ，其中收载于 “二部”内。 40．药典的主要构成有、、、等。 绪论 一、选择题： A 型题（ 1 题－ 10 题） 1．E2．C3．A4．C5．E6．A 7．B8．C9．B10．C B 型题（ 11 题－ 20 题） 11． B12． D13． C14． E15． A 16． A17． B18． C19． D20． E C 型题：（21 题－ 30 题） 21．C22．B23．A24．C25．D 26．C27．D28．A29．B30．A X 型题（ 31 题－ 35 题） 31． ABCDE32． ADE33． ABCDE 34． ABCDE35． ABCDE 二、填空题： 36．天然药物；化学药物； 37．药物的疗效和毒副作用；药物的纯度； 38． 《中华人民共和国药典》； 39． “ 一部”；“二部”；化学药物； 40．凡例；正文；附录；中文和英文索引； 第一章：药物的变质反应和 生物转化 A 型题（最佳选择题） （1 题－ 30 题） 1．药物易发生水解变质的结构是 A 烃基；B 苯环；C 内酯；D 羧基；E 酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是 A 烃基；B 苯环；C 内酯；D 羧基；E 酚羟基； 3．羧酸衍生物酯的水解反应是 A 亲电取代；B 亲核取代；C 亲电加成； D 亲核加成；E 亲电加成和亲核取代； 4．下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的顺序是