洁净室节能评价技术标准-条文说明

洁净室节能评价技术标准 Technical Standard for Cleanroom Energy Saving uations 条文说明条文说明 1 目录 1总则25 2 术语.27 3 基本规定.10 4 阶段评价和整体评价.32 5 能源绩效评价.33 2 1 1总则总则 1.0.1现代高科技产业迅速发展，人们对实验、研究和生产环境的要求越来越 高， 而洁净室作为一种能够有效保障产品质量、可靠性以及人员的健康安全的设 施，已被广泛应用于电子、制药、生命科学、航空航天、食品等领域。由于洁净 室在生产或操作过程中需要对室内环境参数进行严格控制， 导致在相同规模下的 能耗需求较普通建筑高很多。 目前， 国家对环境保护、 节约能源等问题高度重视， 洁净类建筑的节能潜力空间逐渐得到关注。 为切实降低洁净室能耗， 必须要有统一的、 适合洁净室技术特点的评价指标、 方法和技术标准。目前，针对普通工业建筑、公共建筑与居住建筑等的节能评价 标准规范不断完善，然而其在节约用能、室内环境控制指标的评价方面，主要以 人员舒适性达到要求作为前提条件， 而对于洁净室这类室内环境应优先满足特殊 生产工艺及操作环境要求的建筑，由于其在营造洁净环境过程中对风量、压力、 室内热湿环境有特殊的要求，不同行业采用洁净空调系统形式也不尽相同，且空 调单位风量的耗功率较普通建筑空调系统也要高， 导致洁净类建筑用能水平与普 通建筑存在较大差异，对其的节能评价应针对洁净类建筑的特殊性开展。 因此， 为适应我国洁净类型建筑在节能和管理的需要，促进我国节能减排政 策的不断深入， 国内洁净室类建筑急需制订能耗指标体系与评价方法。该标准的 制定，能够切实符合电子、制药、生命科学等领域中监管部门、设计院及使用方 的需求和期望，减少能源消耗成本和不必要的浪费，填补行业标准空白，使各方 在节能管理方面有据可依，有理可循。同时，提高了我国的在节能指标量化评价 方面的水平，促进我国洁净类建筑高效、低耗、合理的建设和发展，具有重大意 义。 1.0.2洁净技术的不断发展，人们对电子、制药、生命科学等行业洁净室的运 行、 管理的需求以及相应要求有了更加深入的理解和新的共识。鉴于该类建筑的 运行常年处于能耗占比较高的状态， 且由于我国目前还未有专门针对各类洁净室 在保证正常运行时应符合的节能综合评价标准， 导致该类建筑在能耗计量过程中 无法进行量化评价。因此，建立不同类型洁净室的能耗指标体系与评价方法，成 为目前亟待解决的问题。洁净室类别很多，特点各不相同，采用的系统形式也有 很大区别， 本标准除列出洁净室通用的评价要求外，对几种最典型的洁净室进行 3 了规定，其余各类洁净室均可以选取相关相近的类型作参考。 1.0.3本标准为洁净室评价技术标准，其中很多技术要求是和洁净室节能技术 相关的，洁净室有特有的技术特点，也有和其他工业建筑通用的节能方式方法， 对于具体的技术措施，不在本标准内展开。 1.0.4本条强调参与评价的洁净室尚应执行国家法律法规和其他洁净、安全、 环保、节能、卫生等方面相关的国家现行有关标准、规范的规定。如： GB 50591 《洁净室施工及验收规范》 、GB 50710《电子工程节能设计规范》 、GB 50073《洁 净厂房设计规范》 、GB 50333《医院洁净手术部建筑技术规范》 、GB 50457《医 药工业洁净厂房设计标准》 、GB51110《洁净厂房施工及质量验收规范》 、兽药生 产质量管理规范（2020 年修订） 、药品生产质量管理规范（2010 年修订）及最新 修订附录、GB 14925《实验动物环境及设施》 、GB 50447《实验动物设施建筑技 术规范》 、GB50378《绿色建筑节能评价标准》 、GB/T 50878《绿色工业建筑评价 标准》 、 GB/T 50668 《节能建筑评价标准》 、 GB/T 51153 《绿色医院建筑评价标准》 、 DB11/T 1198《公共建筑节能评价标准》 、DB11／T1249《居住建筑节能评价技术 规范》等。 4 2 2 术语术语 2.0.1本条定义出自ISO14644-1：2015《 Cleanrooms and associated controlled environments —Part 1: Classification of air cleanliness by particle concentration》 中 3.1.1，洁净室最重要的控制参数是室内空气中的悬浮粒子浓度，除此之外，为控制粒 子浓度，需要控制压差、气流等，为符合工艺要求或人员需要，需要控制温湿度，医药类 和电子类洁净室需要控制微生物和气载分子污染物等。 2.0.2GB/T 23331-2012/ISO 50001:2011 《能源管理体系 要求》 等同采用 ISO 50001:2011， 在 ISO 5001：2018 中，SEU 修改为“能源消耗量大和/或在能源绩效改进方面潜力大的能 源使用” 。确定不同领域的SEU 十分关键，可以明确评价主体范围，即评价洁净室特有的节 能措施。 2.0.3洁净室与一般建筑的最根本区别，是空气中的悬浮粒子严格分级可控，即便是需 要控制微生物限度的医疗生物类洁净室，也以控制悬浮粒子浓度进行分级为基础，所以， 洁净室的节能，应以控制悬浮粒子的洁净通风系统节能为主。为控制洁净度级别，洁净室 需要控制压差，很多洁净室需要控制气载分子污染物（如电子类洁净室的酸、碱、金属离 子、动物房的氨等） ，所以洁净室新风、排风也是洁净室节能的重要内容。 此外，对于温湿度控制产生的能耗，虽然温湿度不是洁净室特有控制参数，但洁净室 的温湿度控制有独有的特点：精度高，围护结构严密，内区多，发热高，很多时候需要全 年供冷，所以为控制温湿度的冷热源能耗，也是洁净室不同于普通建筑的能耗特点。 而洁净室为控制噪声、振动等产生的能耗，不属于洁净室特有能耗领域，应根据需要 确定是否归入评价范围之内。 2.0.4普通工业或民用建筑的能耗特点和节能评价，已有相应的研究和方法，不在本标 准评价范围之内，本标准针对洁净室特有能耗特点，对其进行能耗评价。 洁净室的节能评价，首先应确定“主要能源使用（SEU） ”的范围，选取适合的能源绩 效参数（EnPI） ，在报告期内进行对应的监测和计算，和事先确定的基准期内的能源基准 （EnB）进行对比和分析，评价能源绩效水平。 各参数关系如 GB/T 36713-2018 中图 2 所示： 5 2.0.6通常的能源绩效参数，包括：1、直接测量的数值，如照明能耗（kW·h） 、月最高 负荷（kW）等；2、测量值的比率，如单位产品能耗（kJ/单位产品） 、发电效率（%）等；3、 统计模型，如不同入住率和处于不同气候带的酒店能源绩效；4、工程模型，如建立了运行 时间和空调系统类型等的建筑能耗模型等。 2.0.7洁净室节能评价的比对样本或能源基准，可以是经节能改造前的设施本身，也可 以是其他类似的洁净室项目、已有的能源绩效调试数据或基于经验和的计算值并经验证的 能效模型。 2.0.9 2.0.10 报告期的选择和设定，应和基准期一致。 归一化的目的，就是尽量使比较对象条