中药鉴定学知识点

中药鉴定学知识点中药鉴定学知识点 1. 1.甘草、黄芪、丹、白芍、西洋蔘、金银花等含铅不得过甘草、黄芪、丹、白芍、西洋蔘、金银花等含铅不得过百万分之五百万分之五; ;镉不得过干镉不得过干万分之二万分之二; ;汞不汞不 得过干得过干万分之二万分之二; ;铜不得过铜不得过百万分之二十百万分之二十。矿物药如石膏、芒硝含重金属不得过百万分之十，玄。矿物药如石膏、芒硝含重金属不得过百万分之十，玄 明粉不得过百万分之二十。阿胶含重金属不得过百万分之三十。植物油脂和提取物如桉油、松节明粉不得过百万分之二十。阿胶含重金属不得过百万分之三十。植物油脂和提取物如桉油、松节 油含重金属不得过百万分之十。银杏叶提取物、黄提取物、连翘提取物含重金属不得过百万分之油含重金属不得过百万分之十。银杏叶提取物、黄提取物、连翘提取物含重金属不得过百万分之 二十等二十等 2. 2.玄明粉含砷盐不得过百万分之二十玄明粉含砷盐不得过百万分之二十; ;芒硝含砷盐不得过百万分之十芒硝含砷盐不得过百万分之十; ;石膏含砷盐不得过百万分之石膏含砷盐不得过百万分之 二二; ;阿胶含砷盐不得过百万分之二。阿胶含砷盐不得过百万分之二。 3. 3.有效成分的鉴定，颜色反应（试剂、颜色）有效成分的鉴定，颜色反应（试剂、颜色） ①①淀粉粒淀粉粒: :加碘试液显蓝色或紫色。加碘试液显蓝色或紫色。 ②②糊粉粒糊粉粒: :加碘试液显棕色或黄棕色。加硝酸汞试液显砖红色。加碘试液显棕色或黄棕色。加硝酸汞试液显砖红色。 ③③脂肪油、挥发油或树脂脂肪油、挥发油或树脂: :加苏丹加苏丹ⅡⅡ试液显橋红色、红色或紫红色试液显橋红色、红色或紫红色 ④④菊糖菊糖: :加加 1010％％0-0-萘酚乙醇溶液，再加硫酸显紫红色并很快溶解。萘酚乙醇溶液，再加硫酸显紫红色并很快溶解。 ⑤⑤黏液黏液: :加钌红试液显红色。加钌红试液显红色。 ⑥⑥草酸钙结晶草酸钙结晶: :加稀醋酸不溶解，加桸盐酸溶解而无气泡发生。加硫酸逐漸溶解，析出结晶。加稀醋酸不溶解，加桸盐酸溶解而无气泡发生。加硫酸逐漸溶解，析出结晶。 ⑦⑦碳酸钙结晶碳酸钙结晶( (钟乳体钟乳体): ):加稀盐酸溶解，同时有气泡发生。加稀盐酸溶解，同时有气泡发生。 ⑧⑧硅质硅质: :加硫酸不溶解。加硫酸不溶解。 4. 4. 甘油硒醋酸试液为常用封藏剂，使淀粉粒不膨胀变性，特别适宜淀粉粒的观察与显微测量甘油硒醋酸试液为常用封藏剂，使淀粉粒不膨胀变性，特别适宜淀粉粒的观察与显微测量 5. 5. 5. 5.甲法适用于测定相对密度在甲法适用于测定相对密度在 1.01.0 以下的挥发油以下的挥发油; ;乙法适用于测定相对密度在乙法适用于测定相对密度在 1.01.0 以上的挥发油。以上的挥发油。 肉桂、丁香的挥发油测定用乙法肉桂、丁香的挥发油测定用乙法.: .:中国药典》中国药典》20102010 年版规定薄荷油和蜂蜜所测定的物理常是相对年版规定薄荷油和蜂蜜所测定的物理常是相对 密度密度. .中国药典》中国药典》20102010 年版规定冰片年版规定冰片( (合成龙脑合成龙脑) )所测定的物理常数是熔点所测定的物理常数是熔点. .、《中国药典》、《中国药典》20102010 年年 版规定肉桂油所测定的物理常数是折光率版规定肉桂油所测定的物理常数是折光率 6. 6.称取称取“0.1g“0.1g＂系指称取重量可为＂系指称取重量可为0.060.06～～0.14g;0.14g;称取称取“2“2系指称取重量可为系指称取重量可为1.51.5～～2.5g.2.5g.称取称取2.0g2.0g系指称系指称 取重量可为取重量可为 195195～～2.05g;2.05g;称取称取“2.00g“2.00g 系指称取重暈可为系指称取重暈可为 1.9951.995，，2.005g2.005g 恒重指供试品连续两次干燥恒重指供试品连续两次干燥 或就只灼后的重量差昇在或就只灼后的重量差昇在 0.3mg0.3mg 以下的重量。以下的重量。 7. 7.测定中药中水分的方法有测定中药中水分的方法有 4 4 种：种： 第一法第一法( (烘干法烘干法) )适用于不含或少含挥发性成分的药品。取供试品于干燥至恒重的扁形称瓶中，打适用于不含或少含挥发性成分的药品。取供试品于干燥至恒重的扁形称瓶中，打 开瓶盖在开瓶盖在 100C100C～～105105℃℃干燥干燥 5 5 小时。小时。 第二法第二法( (甲法甲法) )适用于含挥发性成分的药品。适用于含挥发性成分的药品。 第二法第二法( (减压干燥法减压干燥法) )适用于含有挥发性成分的贵重药品。第四法适用于含有挥发性成分的贵重药品。第四法( (气相色请法气相色请法) )。。 8. 8.《中国药典＞《中国药典＞20152015 年版一部规定，重金属总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定，砷年版一部规定，重金属总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定，砷 盐的检测用古蔡氏法或二る基二硫代氯基甲酸银法两种方法。盐的检测用古蔡氏法或二る基二硫代氯基甲酸银法两种方法。 9. 9.气相色谱法最适用于分析含挥发油及其他挥发性成分的中药和中成药。高效液相色谱法为目前气相色谱法最适用于分析含挥发油及其他挥发性成分的中药和中成药。高效液相色谱法为目前 中药含暈测定方法的首选和主流。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围中药含暈测定方法的首选和主流。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围 內的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定暈分析的方法。分光光度法包括紫外內的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定暈分析的方法。分光光度法包括紫外- -可见分光可见分光 光度法、红外分光光度法和原子吸收分光光度法。常用的波长苑围为光度法、红外分光光度法和原子吸收分光光度法。常用的波长苑围为:200:200～～400nm400nm 的紫外光的紫外光 区区;400;400～～760nm760nm 的可见光区的可见光区 10.10.水溶性浸岀物网定法测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。挥发性醚浸岀水溶性浸岀物网定法测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。挥发性醚浸岀 物网定法供试品物网定法供试品( (过四号筛过四号筛) )。。 11.11.《《中国药典》中国药典》20102010 年版一部对毒性成分生物碱等成分常采用高效液相色谱法，如制川乌、制草年版一部对毒性成分生物碱等成分常采用高效液相色谱法，如制川乌、制草 乌、附子中的双酯型生物碱乌、附子中的双酯型生物碱( (以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计) )进行限暈检查。进行限暈检查。 12.12.《中国药典》《中国药典》20102010 年版一部附录年版一部附录 IXUIXU 二氧化硫残留量测定法二氧化硫残留量测定法¨ ¨规定用蒸馏法测定经硫黄熏基处规定用蒸馏法测定经硫黄熏基处 理过的药材或佽片中二氧化硫的残留量。并规定药材及饮片理过的药材或佽片中二氧化硫的残留量。并规定药材及饮片( (矿物药除外矿物药除外) )的二氧化硫的残留量不的二氧化硫的残留量不 得过得过 150mg/kg150mg/kg，而对山药、天麻个性没置，点我看看