医院药学(医学高级)-案例分析题_13
医院药学(医学高级)-案例分析题 1、病历摘要:患者,男,75岁,诊断:充血性心衰,高血压III级, 极高危,高脂血症,糖尿病,予硝苯地平、氯沙坦、氢氯嚷嗪、安体 舒通、辛伐他汀、二甲双弧、药物治疗。目前常用于治疗高血压的药 物有哪几类?() A. 谷氨酸受体拮抗剂 B. 钙离子拮抗剂 C. 自由基清除剂 D. 血管紧张素转化酶抑制剂 E. 利尿剂 F. B受体阻滞剂 G. a受体阻滞剂 2、病历摘要:患者,男,75岁,诊断:充血性心衰,高血压III级, 极高危,高脂血症,糖尿病,予硝苯地平、氯沙坦、氢氯嚷嗪、安体 舒通、辛伐他汀、二甲双弧、药物治疗。下列关于硝苯地平的叙述, 哪些是正确的?() A. 硝苯地平属非二氢毗嚏类钙离子拮抗剂 B. 硝苯地平临床上适用于预防和治疗冠心病心绞痛 C. 硝苯地平与B受体阻断药合用可增强降压效果并减少不良反应 D. 硝苯地平降压同时伴有反射性心率加快和心搏出量增加 E. 硝苯地平可引起头痛、面部潮红、足部水肿、咳嗽等不良反应血 液系统毒性 3、病历摘要:患者,男,75岁,诊断:充血性心衰,高血压III级, 极高危,高脂血症,糖尿病,予硝苯地平、氯沙坦、氢氯嚷嗪、安体 舒通、辛伐他汀、二甲双服、药物治疗。关于氯沙坦哪些说法是正确 的?() A. 氯沙坦与氢氯嚷嗪联用有协同作用 B. 妊娠期可以安全服用 C. 对肾脏有保护作用,是适合用于合并糖尿病微蛋白尿的高血压药 物 D. 临床主要用于高血压和充血性心衰 E. 氯沙坦是血管紧张素转化酶抑制剂 4、病历摘要:患者,男,75岁,诊断:充血性心衰,高血压III级, 极高危,高脂血症,糖尿病,予硝苯地平、氯沙坦、氢氯嚷嗪、安体 舒通、辛伐他汀、二甲双服、药物治疗。下列哪些是他汀类药物主要 的不良反应?() A. 听神经损害 B. 视神经损害 C. 肌肉毒性 D. 肾脏毒性 E, 血液系统毒性 F. 肝脏毒性 5、病历摘要:患者,男,75岁,诊断:充血性心衰,高血压III级, 极高危,高脂血症,糖尿病,予硝苯地平、氯沙坦、氢氯嚷嗪、安体 舒通、辛伐他汀、二甲双服、药物治疗。双服类降糖药的作用机制不 包括(). A. 促进脂肪组织摄取葡萄糖 B. 使肌肉组织无氧酵解增加 C. 拮抗抗胰岛素因子 D. 抑制胰高血糖素的释放 E. 竞争性抑制葡萄糖昔酶 F. 刺激B细胞分泌胰岛素 G. 抑制糖异生 6、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.国家 对药品不良反应实行以下何种报告制度(). A. 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B. 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C. 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D. 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E. 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告, 必要时可以越级报告 7、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.药品 生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下哪 个?() A. 注册审批制度 B. 分类管理制度 C. 不良反应报告制度 D. 中药品种保护制度 E. 特殊药品管理制度 8、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.药物 不良反应因果关系的评定方法是(). A. 肯定 B. 很可能-无法用病人疾病进行合理解释 C. 可能一患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果 D. 可疑一不能合理地用患者疾病进行解释 E. 不可能 9、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.上市5 年以内的药品不良反应报告范围是哪个?() A. 疗效和不良反应 B. 新的不良反应 C. 严重不良反应 D. 报告该药品引起的所有可疑不良反应 E. 罕见不良反应 10、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.药品 的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌 等指标是药品质量以下何种指标?() A. 稳定性指标 B. 有效性指标 C. 安全性指标 D. 生物药剂学指标 E. 毒理学指标 11、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.药物 不良反应因果关系的评定依据是(). A. 时间联系 B. 以往报道和评述 C. 撤药的结果 D. 再次用药后药物不良反应是否再次出现 E. 是否混有其他原因或混杂因素存在 12、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.诱发 药源性疾病的患者因素主要有哪些?() A. 年龄因素 B. 性别因素 C. 身高体重因素 D. 遗传因素 E. 疾病因素 13、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.以下 哪些诱发药源性疾病的诊断方法?() A. 追溯用药史 B. 询问用药过敏史和家族史 C. 排除药物意外的因素 D. 进行必要的实验室检查和相关试验 E. 进行流行病学的调研 14、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.药物 不良反应发生的药物方面的原因主要有(). A. 药物的杂质 B. 剂型的影响 C. 药物滥用 D. 用药的持续时间 E. 药物的质量问题 15、病历摘要:掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容.药品 不良反应监测管理办法适用范围是(). A. 药品生产、经营企业 B. 医疗预防保健机构 C. 药品不良反应监测专业机构 D. 药品监督管理部门 E. 卫生行政部门 16、病历摘要:处方:乳糖88. 8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片(每片含硝酸 甘油0.5mg).下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是(). A. 首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉 中 B. 为缩短干燥时间,应在80°C干燥 C. 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 D. 应注意混合的均匀性,可过两次筛 E. 制备过程中应防止受热 17、病历摘要:处方:乳糖88. 8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片(每片含硝酸 甘油0. 5mg).制备片剂时发生松片的原因是(). A. 原料的粒子太小 B. 选用粘合剂不当 C. 原辅料含水分不合适 D. 润滑剂使用过多 E. 片剂硬度不够 F. 颗粒的流动性不好 18、病历摘要:处方:乳糖88. 8g糖粉38. OglO%硝酸甘油乙醇溶液 0. 6g硝酸甘油淀粉浆适量硬脂酸镁1. 0g制成1000片(每片含硝酸 甘油0. 5mg).增加难溶性药物溶出度的方法有(). A. 减小粒径 B. 升高温度 C. 将药物包裹于脂质体 D. 将药物采用固体分散法分散 E. 成盐 F. 制成油溶液型注射剂 G. 药物包封于疏水性骨架中 H. 药物包封于亲水性胶体骨架中 19、病历摘要:处方:乳糖88. 8g糖粉38. OglO%硝酸