DB13_T6027-2024超设计使用年限医用空气加压氧舱安全性能鉴定规程

ICS 11.040.60 CCS C 42 13 河 北 省 地 方 标 准 DB 13/T 6027—2024 超设计使用年限 医用空气加压氧舱安全性能鉴定规程 2024 - 10 - 28 发布 2024 - 11 - 28 实施 河北省市场监督管理局 发 布 DB 13/T 6027—2024 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由河北省市场监督管理局提出并归口。 本文件起草单位：河北省特种设备监督检验研究院、石家庄市特种设备技术检查中心。 本文件主要起草人： 刘曼、倪晓、吴楠、于涛、郑战涛、邹锦瑾、李乃文、孙欣霄。 DB 13/T 6027—2024 超设计使用年限 医用空气加压氧舱安全性能鉴定规程 1 范围 本文件规定了医用空气加压氧舱（以下简称医用氧舱）超设计使用年限安全性能鉴定的基本要 求、准备、检验、鉴定结论及报告等要求。 本文件适用于TSG 24适用范围内超设计使用年限的医用多人空气加压氧舱及其配套设施和场所 的安全性能鉴定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用 文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单） 适用于本文件。 GB/T 12130-2020 氧舱 GB/T 17868 加压舱消防安全技术要求 GB 5O016 建筑设计防火规范 NB/T 47013（所有部分） 承压设备无损检测 TSG 21 固定式压力容器安全技术监察规程 TSG 23 气瓶安全技术规程 TSG 24 氧舱安全技术监察规程 3 术语和定义 GB/T 12130、NB/T 47013（所有部分） 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 医用空气加压氧舱 medical hyperbaric chamber pressurized with air 采用空气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器。 4 基本要求 4.1 医用氧舱的安全性能鉴定涉及维护保养、改造与修理工作应符合 TSG 24 的相关规定。 4.2 医用氧舱的安全性能鉴定应由核准的特种设备检验机构进行。 4. 3 鉴定人员应具有压力容器检验师资格并且经过不少于 20 学时的氧舱检验培训， 无损检测人员 应具有相应Ⅱ级及以上资格。 5 准备 5.1 使用单位应提供医用氧舱的技术及管理资料，包括：制造、安装、运行、改造与修理的技术资 料和文件，安全附件与安全保护装置及仪表校验或者检定报告， 年度检查、定期检验以及事故处理 报告等。 5.2 医用氧舱的维护保养人员资格证书。 5. 3 医用氧舱的安全管理制度、人员职责及安全操作规程。 5.4 使用单位负责清理舱内、外环境及舱内消毒，拆除舱内装饰材料、地板、电线电缆以及其他有 碍鉴定工作的器材、构件，露出氧舱金属本体。 5.5 使用单位的安全管理人员、操舱及维护保养人员应到现场配合鉴定工作。 1 DB 13/T 6027—2024 6 检验 6.1 检验内容主要包括氧舱使用情况和安全管理检查，舱体及内装饰检验与检测、电气、通讯和空 调系统检验、电气、通讯和空调系统检验、测氧仪检验、消防系统检验、流量计、接地装置等检验。 6.2 氧舱使用情况和安全管理检查包括但不限于以下内容： 6.2.1 医用氧舱及配套压力容器有关的制造、安装、修理、改造等技术资料应齐全，并且与实物相 符； 6.2.2 医用氧舱的管理制度应符合要求（管理制度至少应包括： 医用氧舱操作规程、医护、操舱、 维护维修人员的职责权限、患者进舱须知、应急情况处理措施、氧源间管理规程、安全防火规定等）； 6.2.3 使用（升、降压次数）记录、维护保养记录、安全附件校验记录等应齐全真实； 6.2.4 舱、维护维修人员是否持证上岗，资格证书的有效性； 6.2.5 查阅历次检验资料， 特别是上次检验报告中提出的问题（主要是指整改后免于现场复检的） 是否已解决或已制定有效的防范措施。 6.3 舱体及内装饰检验与检测包括但不限于下列内容： 6.3.1 氧舱舱体结构应符合 GB/T 12130-2020 中 5.1 的规定； 6.3.2 观察窗、照明窗、摄像窗等有机玻璃部件应无明显划痕、机械损伤、银纹等缺陷；检查舱体 内外表面应无腐蚀和机械损伤等缺陷； 氧舱基础是否有沉降、倾斜、损坏等缺陷；检查氧舱底部的 排水装置是否可靠； 6.3.3 氧舱母材测厚检测，必要时进行硬度检测；对舱体内表面焊缝进行不低于 50%磁粉检测，重 点检测结构不连续处的焊缝，应对舱体的对接焊缝进行超声检测抽查，检测方法及合格级别符合 NB/T47013 的要求； 6.3.4 舱内的装饰板、地板、座椅、床、柜具应采用难燃或不燃材料，床垫、座套、衣物等应属纯 棉制品或经阻燃处理的面料，对提供的证明资料进行确认；氧舱内壁涂料应符合 GB/T12130-2020 中 5.1.3.1 的规定； 6.3.5 舱内氧气采样口应设在舱室中部并且伸出装饰板外，无堵塞现象，采样管路与测氧探头、流 量计连接应可靠； 6.3.6 舱门及递物筒密封圈无开裂、老化、变形； 6.3.7 医用氧舱舱体在维修改造完成后应进行气密性试验，试验压力分别取该舱的工作压力和 0.03MPa，检查舱体的密封性能应满足规定的要求，试验方法和舱体泄漏率应符合 GB/T12130-2020 中 5.1.8 条的规定； 6.3.8 医用氧舱应进行应急卸压试验，应急卸压时间应不大于 2.5 分钟。 6.4 电气、通讯和空调系统检验的主要内容： 6.4.1 氧舱照明应采用冷光源外照明形式； 6.4.2 检查舱内导线的布置、连接及保护情况，已经使用二十年的电线电缆应更换，已使用六年以 上二十年以下的电线电缆应检测其老化程度， 对不能满足安全要求的应进行更换，所更新的电线电 缆应符合相关政策、产品标准的要求； 6.4.3 对未配置馈电隔离变压器的医用氧舱，检查电源的输入端与舱体之间的绝缘情况；测量生物 电插座绝缘电阻应不小于 100MΩ; 6.4.4 检查应急电源系统的完好性， 当外供电中断时，应急照明、对讲装置、测氧仪应自动投入使 用，并且持续时间不少于 30 分钟； 6.4.5 检查氧舱的对讲系统和舱内无触点应急报警按钮能否正常工作，当外供电中断时，上述装置 应正常工