液相色谱峰形问题减少拖尾

液相色谱峰形问题液相色谱峰形问题 减少拖尾减少拖尾 2010-09-17 06:46:08|分类：|标签：|字号订阅 液相色谱峰形问题减少拖尾 液相色谱峰形拖尾解决方案 高效液相色谱法专家专注 hplc 药物分析液相.在流动相中加入三乙胺，能显着的改善.四烷 基季铵盐（如四丁基硫酸氢铵、四.3）增加流动相中缓冲盐的浓度 增加缓冲. 2010-12-26- 三、峰形问题三、峰形问题 峰形对称性的优劣对峰面积和分离度有很大的影响， 从而影响分析结果的准确 性。引起峰形异常的因素很多，柱外死体积引起峰形异常有个特点：对先出的峰 影响大， 对后出峰影响小； 柱头塌陷、 柱头和筛板污染会引起所有的峰形都异常， 而硅醇基次级保留只引起部分峰拖尾。相塌陷除了引起保留下降外，也会造成峰 拖尾。色谱实践中，大部分的峰形问题都不是色谱柱的问题，仪器参数设定、色 谱条件和方法正确与否对峰形有很大影响。 1.1.峰后拖峰后拖 常见的 3 种拖尾情况： 次级保留引起峰拖尾的机理解析： 反相色谱中，通常非极性和弱极性的化合物能获得良好的峰形，而带有－COOH、 －NH2、－NHR、－NR2 等极性基团的化合物则比较容易产生拖尾，原因是硅胶表 面残留硅羟基对极性和碱性样品分子产生次级保留效应。 反相填料表面有残余的硅羟基，具有一定的酸性，其 pKa 约为～。根据电离规 律，流动相的pH－pKa2 即 pH时，99％以上的硅羟基应该是呈离子状态的，即 Si－O－ ，而 pKa－pH2 即 pH时，酸性环境抑制了硅羟基的电离，99％以上的 硅羟基应该是呈分子状态的，即 Si－OH，但其极性仍然存在，即 Si－Oδ－Hδ ＋。Si－Oδ－Hδ＋和－Si－O－对于极性化合物之间的作用力则是一种极性的 静电作用力，这种作用力比范德华力要强得多。同时，因为硅胶表面键合了C18 长链，由于空间位阻作用，样品分子中能接触到残余硅羟基的机会不多，只有少 部分的分子才能与残余硅羟基产生强的静电作用而被推迟洗脱出来，产生后拖。 拖尾严重的程度与样品分子极性大小和残余硅羟基的多少有着直接的关系。 上图是填料表面的示意图，完全硅羟化的硅胶表面硅羟基浓度为8mol/m2，由 于空间位阻的作用，通常与C18 硅烷基发生反应的仅达 2～mol/m2，需要再用小 分子的硅烷跟硅羟基反应，如图中的三甲基氯硅烷，使硅羟基中的氢变成了三甲 基硅烷的一个惰性基团。三甲基硅烷还是比氢原子大得多，还是不能将所有的残 余硅羟基的活性封闭掉。 相同的样品在不同品牌的柱子上产生拖尾的严重性不同， 从填料合成的角度而 言就是键合密度是否高、封尾是否彻底， 高密键合和彻底的封尾能显着减少这种 机会， 获得良好的峰形。 Welch 公司 Ulimate 品牌的 XB－C18、 AQ－C18 和 Xtimate C18 采取的就是高密键合和彻底的双峰尾工艺。 解决方案：解决方案： 1）先检查样品是否过载样品是否过载，由于样品过载引起的峰形后拖不能通过改变色谱条件 消除。如果发现过载，需降低进样量（包括进样体积或浓度），进样量越小，峰 形越好，例子如头孢尼西钠的测定： 2 2）调节流动相）调节流动相 pHpH 将流动相的 pH 调至比弱酸 pKa 小 2 以上，比弱碱 pKa 大 2 以上，可有效抑制易 离子化待测物的电离，从而取得良好峰形。例子如二甲基苯氧乙酸的测定： 碱性化合物中，甲胺的 pKa 为，那么在pH 的时候它是完全呈离子态的， 那 么 pH 在~时，特别是～时，此时甲胺和硅羟基均以离子状态－NH3＋和 Si－O－ 形式存在的， 它们之间相互吸引的静电作用导致后拖，这就是为什么很多碱性化 合物在 pH 的条件下容易产生拖尾的原因。而很多色谱柱生产商也因此以阿米替 林（含－N(CH3)2，碱性比－NH2 强）在 pH 的条件下来评价和比较不同色谱柱之 间的优劣，该条件下的阿米替林的峰形越好说明封尾越好。而在 pH，大于 pKa2 以上 时，甲胺完全以分子状态形式存在，不会引起拖尾。 3 3）增加缓冲盐或增大缓冲盐的浓度：）增加缓冲盐或增大缓冲盐的浓度： 流动相中加入缓冲盐，增强了流动相的离子强度，在－NH3＋等极性基团和硅 羟基 Si－O－之间存在着许多离子的干扰，减少了样品分子与硅羟基之间相互接 触的机会，有助于削弱极性基团与硅羟基之间的相互作用，改善峰形。这种适合 于碱性较弱（如氨基的N 原子与强吸电子基相连），或碱性很强，但在刚性结构 中， 比较难以接近被 C18 长链和封尾试剂覆盖的硅羟基， 例子如高乌甲素的测定： 4 4）加入三乙胺、四丁基硫酸氢铵或辛烷磺酸钠等）加入三乙胺、四丁基硫酸氢铵或辛烷磺酸钠等 拖尾的产生是因为－NH2、－NHR、－NR2 与硅羟基发生静电作用引起的，那么 阻碍它们之间静电作用的途径，应该有两种，一种是占据硅羟基这个作用位点， 另一种是占据－NH2、－NHR、－NR2 这个作用位点。？ 在流动相中加入三乙胺， 能显着的改善峰形， 消除拖尾， 其作用是屏蔽硅羟基。 三乙胺的 pKa 为，在 pH－2＝的条件下是以离子状态 N＋H(CH2CH3)3 的形式存 在的，因此 pH 在~ 硅羟基呈 Si－O－离子态的情况下，N＋H(CH2CH3)3 容易与 Si－O－形成相对较强的静电吸引力。 加入三乙胺改善峰形的时候，有两点需要注意：1）三乙胺的碱性很强，加入 三乙胺后流动相的 pH 可能超出色谱柱的使用范围，对色谱柱造成损伤。pH 的改 变也会导致出峰时间的显着变化，可能引起的其它问题，建议流动相中加入三乙 胺后回调至未加入前的 pH 值。通常即使 pH 回调过后， 由于三乙胺成为了固定相 的一部分，保留时间也有较大变化；2）三乙胺在 210nm 处有比较强的吸收，如 果液相方法中检测波长在 210nm 以下测定时需要谨慎使用。 四烷基季铵盐（如四丁基硫酸氢铵、四丁基溴化铵、四丁基氢氧化铵等）在水 中电离后，也形成了类似N＋H(CH2CH3)3 的结构 N＋(CH2CH2CH2CH3)4 ，这种结 构也能有效的与 Si－O－产生较强的静电作用，阻止氨基与硅羟基的接触，改善 峰形。 而且它还有一个不同于三乙胺的显着特点是，它在低波长范围的吸收比三 乙胺弱。 流动相中加入辛烷磺酸钠等烷基磺酸盐离子对试剂也能很好的改善峰形， 其作 用机理与三乙胺和四丁基硫酸氢铵颇为不同， 是通过与样品分子的作用来阻止样 品分子与硅羟基的作用来改善峰形。 2 2．峰前延．峰前延 峰前延发生的概率比较小，下面是三种前拖峰的表现形式： 造成前延峰的原因有多种，我们可依次逐一排查： 1 1）样品是否过载）样品是否过载 降低进样浓度， 看峰形是否有所改善。 一般认为峰高在 100mAU 左右比较合适， 不至于因过载影响峰形。 2)2) 检查是否是用流动相溶解样品检查是否是用流动相溶解样品 溶解样品的溶剂 （如纯甲醇） 洗脱能力比流动相强会发生峰前延。 具体机理是： 正常的峰形应该是样品在色谱柱上均匀的前移的情况下得到的， 浓度分布在整 个通过色谱柱柱床的过程中任何时候都呈正态分布。 样品溶液进样后到达色谱柱 时间很短，应还未被流动相充分稀释，洗脱能力更强的样品溶剂的局