毒性药品管理规程

1、目 起草部门质管部 制 定 人 颁发部门 制定日期 审核日期 批准日期 GMP 办公颁发日期 室 文件编号 SMP－D－001-1 执行日期 的： 加强对 毒 性 药 品 的 管 理 和 发放 2、范 审 核 人 批 准 人 分发人事部、质管部、生产技术部、工程部、生产车间 围：公司购买的毒性药品 3、责任：仓库管理员、质保部 4、程序： 毒性药品的采购、运输严格按公安部发放的有关条列严格执行。 毒性药品进厂后，仓管员先检查外包装是否完整，按请购单和购入发票认真核对名称、规格、 数量，确认无误后会同质保部专管员一起放入专用保险箱。 放置毒性药品的保险箱由仓管员保存密码，密码不得泄漏于他人，质保部专管员保存钥匙。 按品名正确填写台帐、货位卡。 用料人在每次领料时凭领料单， 由仓管员和质保部专管员按实际领用数量发放。 两人在领料单 上签名。填好货位卡和台帐。