毒性药品管理规程

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毒性药品管理规程

1、目起草部门质管部制定人颁发部门制定日期审核日期批准日期 GMP 办公颁发日期室文件编号 SMP－D－001-1 执行日期的加强对毒性药品的管理和发放 2、范审核人批准人分发人事部、质管部、生产技术部、工程部、生产车间围公司购买的毒性药品 3、责任仓库管理员、质保部 4、程序毒性药品的采购、运输严格按公安部发放的有关条列严格执行。毒性药品进厂后，仓管员先检查外包装是否完整，按请购单和购入发票认真核对名称、规格、数量，确认无误后会同质保部专管员一起放入专用保险箱。放置毒性药品的保险箱由仓管员保存密码，密码不得泄漏于他人，质保部专管员保存钥匙。按品名正确填写台帐、货位卡。用料人在每次领料时凭领料单，由仓管员和质保部专管员按实际领用数量发放。两人在领料单上签名。填好货位卡和台帐。

注意事项

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