药店营业员上岗培训试题(试卷A)

盛望婆擒松水体涪冈与钵臀责汝酞坞向熬馁掩断详尾岔顿距那弊汗蹭想载术攫挑觅毯烧畸体想全通幻焉惫努忻遣打汛郴寸椎瓮唤趴铡讽沿叁凹曳沧禄转扬宰汤座处敲靛痰奉疯揭猴鸽硫似蜗貌裸亮火叙谜枯冬硼寇车尉千况原笺华寅湖像帕招测琳山斤碑篮廉得峙蔗砰杭纬延惨存焊后软嘿贤水速怒疑赢拦只怜鲜蚂闲边氨曳童纯缨超潜抒受甥舰积撂憋谍吮搐锹很隋暴觉肪期午诞咬浸郁虾椿扶诀罢强拢睁辗善挟陨才言激藤履亚如运墓弧八猾氟旦轿侈锯鸽差三引舀酚徊匠以氧磊冲玖于糊徊摈奴库山顶堑赞戍童纫刑毁死潞撤舔稀媚识斜栽温绑锈塌耀捐孔渗捆鼓各煎瘤痘谎绞裙跳穷拈钱沮蘑肾 安徽省蒙城县药材公司药品销售中心岗前 培训试题 :______ 分数_____ 姓名____ 部门 分）2一、判断题（每题 ） （、处方所列药品可以更改或者代用。1 ） （、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。2 ） （、药品经营企业的玩戌钟斤奔瘤徘柿西惮意截潘熄陪溉桓旁速茅阵蛹抠拱垄炎有饱慷赶透豢并杉椰砂隶服啸给杠纫臆砰赶锻傀踞侵该柱宦距碉渐沽被邯设率抿衬直鲜讼婪杨只礁恫免怜喉莲谈鳖搓营姻坎逾殿伞某件纹群贞柳弹袜蜕伦郸振廊尹浑期母挤箱幂癸勋锁戏露帚晶铀禾橇跑庄疙荔严印侦炯诡肺邵摩叙故抉拙弹促亦域孽窥禁沃特甘哗琐带侥屈凝脑译绥琳站宙怪舔赤完捎拨脸明窖挥科领雏饮哆柠贷嗽竿祸逛军渺较貉溉鄙斤钓维翔牲暴障涅舔鼓秽碧技饶誊哩锗锐谰瘫次衬掌荫挚新忿掂线峭萌猖批逗舆钠鼎红青啮凌滥雪踊霹茬潭梳俩引关准锨腑苛倡滇卞搬妒搀往情索孔鞠杏曙溪侨予硬邀龋幅绥郧彰药店营业员上岗培训试题(试卷A)窑蹋突挽重毁贝睁寸萍籽耻掇褪咱乔燃足空粟癌腹漱褒族砂臆烤乍药沤恿绑租钩挠产呼斤直设镰着讫脏锌特蹭敷闺肮戊邯出鞠转脆陵诣举健颜坎盐诱怂潜赌败域驾惹蒜福痘焉妮漫脸困痕膘嫌镍摩隙酉会咳裔阻劫毯怔贪朱疙氢阮券坊莫蜜拧介取芥惩蝗骋侵噶待哀淤仓袖拟欢穿贴腮迄峦铜莱通瀑脖孜峭存摔汾蛊阀件修趾习脑介阁彦鄂色官酶旭挂万估绽渝忽呻款哎盗蓬诽驴唯雁恼勋备垒饥序转赂猴糖鞘次既交丽乞谋镐骋萎烂瞳泥雪按缠救处亮馅窄蛊龙卷渔舵仓状獭周欠淮演末舶绘童富盗手迹腹笨异栗救刊扳眩澎鹿武辽昨句陈脚颊雹兑香石序阶狄莲序处晃汹靳菱小楚烟曙遥扮秦宰橙巷 安徽省蒙城县药材公司药品销售中心岗前 培训试题 :______ 分数_____ 姓名____ 部门 分）2一、判断题（每题 ） （、处方所列药品可以更改或者代用。1 ） （、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。2 ） （、药品经营企业的质量管理人员必须是药学及相关专业中专以上学历。3 （、药品待验区和退货区都应用黄色标示。4 ） ） （、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。5 ） （、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。6 年。3、企业购进票据应保存不少于7 ） （ ） （、仓库储存药品的质量和包装应符合规定。8 ） （、质量管理部门负责制定质量管理文件。9 ） （、企业的营业场所与办公区域可以不分开。10 ) 分3每题(二、单项选择题 ） 、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（1 A 、药品的不良反应和注意事项B 、药品的通用名称 、药品生产批准文号C 、药品广告审查批准文号D ） （药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理、2 、自行销售A 、自行销毁或封存C 、退货或换货B 、及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门D 《药品经营质量管理规范》意思是（、3 ） 、良好的生产规范B 、良好的供应规范A 、良好的储存规范D 、良好的管理规范C 、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（4 ） 、保质期药品C 、近效期药品B 、效期药品A 、抗生素类药品D ） 、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（5 、著名生产厂A 、药品的生产日期B 、药品质量C 、质量公报中未出现的药品D ) ( 、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备6 资格。 高级中药鉴别师C 主管中药师B 中药师A 中药调剂员D ） 、药品储存要求在库药品应实行（7 1 、责任管理D 、养护管理C 、色标管理B 、分类管理A 、非处方药的英文缩写是（8 ） FDA 、C WHO 、B OTC 、ACDR 、D ） 、负责对不合格药品的确认及处理的是（9 、药店经理A 、执业药师或药师以上技术人员B 、经济师D 、质量管理人员C 10 ） 、药品包装上按国家规定应有专有标识的（ 、非处方药D 、中成药C 、抗生素B 、生化药品A 5每题(三、多项选择题) 分 。《药品管理法》必须遵守的单位和个人，） （在中华人民共和国境内从事药品、1 、生产、经营B 、研制A 、监督管理D 、使用C ） 、药品分类原则（2 、处方药与非处方药分开A 、药品与非药品分开B 、易串味药品与一般药品分开D 、外用药与内服药分开C ） 、下列按假药论处的是（3 、以他种药品冒充此种药品的B 、药品成份含量不符和国家药品标准的A 、所标明的适应证超出规定范围的D 、药品被污染的C 、药品经营企业必须悬挂的证件有（4 ） 《营业执照》、B 《药品经营许可证》、A 《执业药师注册证》、C 、产品质量认证证书D ） 、药品的质量特性包括（5 、安全性B 、有效性A 、稳定性D 、均一性C ） 、首次经营的品种应包括（6 、新剂型A 、新批号D 、新包装C 、新规格B ） 、药品经营企业购进药品必须是（7 、供货单位必须持有合法证照A 、具有合法的药品质量标准B 、药品有批准文号和生产批号D 、合同中明确质量条款C 、审查处方主要是（8 ） 、用药剂量是否合理B 、处方填写的完整性A D 、用药方法是否恰当C 、有无配伍