气相色谱常见问题解答精

气相色谱常见问题解答 问题 1:为什么有些峰出现拖尾 答:①这可能是由于进样口或色谱柱不干净,或色谱柱切割不正确.冷却进样口, 关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管和金密封垫.取出色谱柱.切掉一 段色谱柱以清除不挥发性残留物,隔垫碎屑和密封圈碎片.这段色谱柱的长度可以是 1 英寸到 1 米,如果需要的话,可以更长.使用正确的切割工具来切割色谱柱.如果切割 不好,则可能导致样品吸收.使用黄铜刷子或氧化铝粉末等软质研磨剂擦洗进样口钢 质内壁.在重新安装其他部件前,要确保已将进样口清洗干净.对于 5890,卸下分流出 口管路并用溶剂清洗是比较好的方式. ②在不分流方式下进行分析时,不分流时间过长可能导致拖尾.通常时间应在 0.5 至 1 分钟范围内. ③未吹扫(死体积也可能导致拖尾.确保在进样器和检测器中色谱柱安装正确. ④如果考虑色谱柱部分流失,则可以使用色谱柱前的保留间隙(制备色谱柱.如果 没有降低色谱柱效率,则可以将其切割掉或更换掉,并可延长色谱柱的寿命.但要注意 保留间隙和分析色谱柱的连接可能引起泄漏和样品吸收. 问题 2:如何改善峰形(前伸峰,拖尾峰 答:前伸峰是由于色谱柱过载.当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相 容量时,可能发生这种情况.液相膜越薄,色谱柱中保留的每种化合物就越少. 这涉及 到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度.通过减少进样量,分流样品或进样浓度较 低的样品,可减小进样体积. 问题 3:什么原因导致峰比原来大,而且出现的早 答:过快,过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少,而更多的 进入色谱柱;因此增加柱头压力,可降低分流比.检查分流出品的气体流量,如需调整 分流比则对调整此流量.如果问题依然存在,可卸下并清洁分流口.这个问题也可能由 于柱头压调节阀有问题而引起. 问题 4:何时需更换隔垫或衬管 答:通常比较好的隔垫至少能保证 100 次进样不发生问题. 当色谱特征说明衬管 有问题时,需要更换衬管.影响隔垫寿命的因素有注射器尺寸,进样口温度和压力,当然 受压力影响的程度比较小.影响衬管寿命的因素通常是样品的清洁度.应该根据仪器 维护历史记录来选择色谱需要的特定程序. 问题 5:随着进样室温度升高,对分析物分解有影响吗 答:如果化合物热稳定性差,分析物分解可能会带来一些问题.这在制药工业中比 较常见.如果药物或中间体热分解温度低于进样口温度,则分析结果中将出现特殊的 峰或与目标分析物发生反应. 问题 6:排除色谱柱流失问题的最佳方法是什么 答:诊断色谱柱是否存在流失问题的最佳方法是第一次在方法条件下安装色谱 柱时,做一次空白色谱图,然后将最近的运行和空白运行色谱图对比.如果在空白运行 中产生了很多峰,则色谱柱性能改变,这可能是由于载气中含有氧气,也可能是由于样 品残留.如果有 GC-MS,则低极性色谱柱的典型流失离子(例如 DB/HP-1 或 5质/荷比 m/z 将为 207,73,281,355 等,大多数为环硅氧烷. 问题 7:如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样口衬管反应室的容 积 答:如果不是多次重复进样引起精度问题,则不会经常发生这个问题.精度问题经 常是由于不合适的进样体积引起.因为分流进样的进样口流速比较高,样品进出进样 口比不分流快得多.同样地,由于溶剂没有时间扩散到衬管外,因此分流模式进样体积 要求没有那么严格.实际上,1 微升是比较合适的,由于降低分流比对增大峰面积比增 加进样量更有效.然而,不分流进样要求要严格的多,建议使用蒸汽体积计算器估算最 终的扩散体积. 问题 8:排除色谱柱流失问题的最佳方法是什么 答:诊断色谱柱是否存在流失问题的最佳方法是第一次在方法条件下安装色谱 柱时,做一次空白色谱图,然后将最近的运行和空白运行色谱图对比.如果在空白运行 中产生了很多峰,则色谱柱性能改变,这可能是由于载气中含有氧气,也可能是由于样 品残留.如果有 GC-MS,则低极性色谱柱的典型流失离子(例如 DB/HP-1 或 5质/荷比 m/z 将为 207,73,281,355 等,大多数为环硅氧烷. 问题 9:色谱分析运行时,标样和样品的峰均随时间加宽,这正常吗 答:如果保留时间没有很大区别,只是加宽的峰拖尾,可能表明有活化点.如果加 宽的峰是对称的,可能是由于正常的色谱柱“损耗和流失“.如果峰前伸,说明色谱柱过 载. 问题 10:为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰 答:有可能是由于样品制备或系统清洁问题.尝试在样品和空白样品制备中使用 新溶剂,并在样品清洗瓶中装上新溶剂.尝试使用新的注射器和隔垫.取出并清洗分流 出口管路.在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现. 问题 11:什么原因导致基线不稳和干扰 答:1. 进样针受污染.清洗进样针;做一浓缩试验,载气线路可能也要清洗. 2. 色谱柱受污染.烘焙色谱柱,限定时间 1-2h. 3. 检测器不平衡.检测器一般需要 24h 才能得到平衡. 4. 在程序升温的时候改变载气流速(在很多情况下为正常现象. 问题 12:什么原因导致过多的基线噪音 答:1. 进样针受污染.清洗进样针;做一浓缩试验,载气线路可能也要清洗. 2. 色谱柱受污染.烘焙色谱柱,限定时间 1-2h. 3. 检测器不平衡.清洗检测器,通常噪音不是突然增大而是逐渐产生. 4. 污染或载气质量降低.使用高质量的载气或检查气体是否泄露.一般在换载气 钢瓶的时候会突然发生. 5. 柱子安装太过.可重新安装. 6. 载气流速不合适.重新设定流速. 7. 与 MS,ECD,TCD 联用时发生漏洞,查找并消除漏洞即可. 8. 检测器的灯或电子倍增管老化. 问题 13:什么原因导致峰形改变 答:1.检测器响应改变.检查气体流速,温度和设置. 2.样品的浓度改变.检查并检验样品的浓度,样品的蒸发或成分的改变都可能引 起. 3. 色谱柱受污染. 问题 14:如果分离度下降,如何处理 1.柱温不同.检查柱温. 2.不同的色谱柱的维数和相位.核实色谱柱的特性. 3.改变载气流速. 4.色谱柱受污染,应用溶媒清洗柱子. 5.进样器的改变.检查进样器的设置. 6.样品的浓度或溶解能力的改变.试用一个不同的浓度. 问题 15:如果出现分裂峰,如何处理 1.试着改变一下进样方法. 2.改变溶媒,使其成为单一的溶媒. 3.重新安装色谱柱. 4.减小进样温度. 问题 16:如果怀疑进样器或载气被污染了,应采用何种检测 1. GC 在 40-50℃保持 8小时或 8小时以上. 2. 运行一个空白分析(开启 GC,但不进样. 3. 收集空白分析的色谱图. 4. 第一个空白分析完成以后立即开始第二次,二者间隔时间不要超过 5min. 5. 收集第二次空白分析的色谱图,并与第一次的图谱进行比较. 6. 假如在第一次时,峰图包含了大量的色谱峰,而且基线不稳定,那就暗示了 毛细管柱被污染了(进样器或载气被污染. 7. 假如两次色谱峰图都包含少数的峰或基线的微小漂移,那就可以假定进样器 或载气是比较干净的.假如 8. 假如两次色谱峰图都包含重大数量的噪音和(或基线漂移,那通常也就表 明了进样器或载气被污染了. 问题 17:保护柱应为多长 比较