体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则生物芯片

附件 6: 体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则 ——生物芯片类试剂生产及质量控制技术指导原则 前 言 本指导原则所定义的生物芯片诊断试剂是指将多个生物探针(包括片段,寡核苷酸,抗 原,抗体,组织,细胞等)按预先设计的排列方式固定在特制的基质(包括玻璃片,尼龙膜, 硝酸纤维素膜等)上,用特定的方法提取生物靶分子并进行标记,然后与固定在基质上 的生物探针特异性的结合,再用相应的检测设备(如激光扫描仪检测仪等)和分析方法 (包括软件)进行检测,记录,分析,实现对生物靶分子的定性或定量检测的试剂. 根据芯片制作的主要原料和方法,生物芯片可分为核酸芯片,蛋白芯片,细胞芯片,组织 芯片,芯片实验室等.本指导原则是针对核酸和蛋白为检测靶分子生物芯片的生产及 质量控制技术指导原则,其它类型靶分子检测的芯片诊断试剂可参考本指导原则. 由于生物芯片技术还在不断发展 ,国家食品药品监督管理部门可依据科学技术发展 的需要,适时组织对本指导原则进行修订. 一,基本原则 (一)生物芯片诊断试剂生产用的物料包括 :原料,辅料和包装材料.各种物料应当制定 相应的质量指标,并应符合有关法规的要求. (二)生物芯片诊断试剂的生产企业应具备相应的专业技术人员,相适应的仪器设备和 生产环境,获得《医疗器械生产许可证》;应当按照《体外诊断试剂生产实施细则(试 行)》的要求建立相应的质量管理体系,形成文件和记录,加以实施并保持有效运行;应 当通过《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准(试行)》的考核. (三)生物芯片诊断试剂的研制应当按照科学 ,规范的原则组织研发 ,各反应条件的选 择和确定应符合基本的科学原理. (四)生物芯片诊断试剂生产过程中所用的物料及工艺,应充分考虑可能涉及的安全性 方面的事宜. 二,物料质量控制 (一)核酸检测芯片 核酸芯片检测时,从生物样本中提取的核酸可用荧光标记,金标记和酶标记.检测方法 包括光谱学方法和化学显色 .下面为荧光标记芯片技术指导原则 ,采用金标记和酶联 显色等的生物芯片诊断试剂可参照核酸芯片和蛋白芯片相关部分. 1,主要生物原料 核酸检测芯片的主要生物原料包括模板,引物,探针,标记物等.应按照工艺要求对这类 生物原料进行质量检验,以保证其达到规定的质量标准 .主要生物原料的供应商要求 相对固定,不得随意变更供应商. (1)模板 重组:经测序验证,关键位置没有错误.1×溶解,浓度为 1μμl 以上 20℃保存. (2)() 纯级,无污染 20℃以下保存.外购者,由生产厂家提供质量保证证明,达到生产要求. (3)引物 序列确证;进行扩增后,克隆测序鉴定验证,建立引物标准品.生产中的引物原材料为冻 干粉纯或纯,外购者,供应商应提供该产品的质检证明,如电泳结果或分析图谱;自己合 成的引物,需有电泳结果或分析图谱.用标准模板扩增,电泳检测,谱带单一,大小正确, 与对照引物比较,产物量一致.符合视为合格引物 20℃以下保存. 1 / 6 (4)探针(用于阵列制备) 重组, 冻干粉(或 1×溶解液):每种 90μg 以上,酶切鉴定分析图谱. 产物,冻干粉(或 1×溶解液):每种 90μg 以上电泳鉴定图谱. 合成寡核苷酸纯或纯,每种90μg以上,提供该产品的电泳分析图谱或分析图谱.外购者, 供应商应提供质量保证证明,达到生产要求. 探针序列的正确性:应用克隆鉴定的标准杂交鉴定或进行测序鉴定.外购者,供应商应 提供质量保证证明,达到生产要求. 纯度和浓度检测:用电泳方法,电泳图谱没有杂带,目标条带的强度与已知浓度的标准 条带进行参比计算其强度.纯度较高的,可用紫外分光光度计进行定量.检定合格后入 库.避光 20℃以下保存. (5)标记物 含有激发光波长和发射光波长介于 280680 的所有荧光分子纯,供应商应提供质量保 证证明. (6) 聚合酶 检测,纯度95%,具聚合酶活性 ,无核酸外切酶活性及核酸内切酶活性,具热稳定 性,94℃1 小时后仍保持 50%活性,由供应商提供质量保证 20℃保存. (7)(尿嘧啶糖基化酶) 具尿嘧啶糖基化酶活性 ,无核酸外切酶及核酸内切酶活性 .1U37℃处理 3 分钟 后,103 拷贝以下含 U 模板被降解后,不能产生扩增产物,供应商提供质量保证 20℃保 存. (8) 酶 具有逆转录活性,供应商提供质量保证 20℃保存. (9)酶 具逆转录酶活性和聚合酶活性,无核酸外切酶活性及核酸内切酶活性,具热稳定 性,94℃1 小时后仍保持 50%活性 20℃保存. (10)缓冲液 各类酶制品需要的的反应缓冲液由厂家随酶制品提供 ,供应商提供质量保证 20℃保 存. 2,主要生物辅料 (1)杂交液 购买成品者,供应商提供质量标准,并按要求保存.自制杂交液,按半成品检定标准要求 进行检定. (2)酶类 蛋白酶,核酸酶等,供应商提供质量标准,并按要求保存. (3)核酸提取试剂 供应商提供质量保证,并按要求保存.如果是自制提取液,按半成品检定要求. (4)鱼精 供应商提供质量保证,并按要求保存. (5)封闭用蛋白 包括牛血清白蛋白,奶粉等,提供质量标准,并按要求保存. 3,主要化学原辅料 参照《中国生物制品主要原辅材料质控标准(2000 年版)》分析纯级别进行检验.主要 的检测指标包括:溶液外观,一般盐类检测,溶液值检测,溶解情况检测,干燥失重的检 测,炽灼残渣等. 2 / 6 主要化学原材料的供应商要求相对固定,不得随意发生变更.化学原材料在购入时,原 材料的生产商必须提供该批次化学原材料的质量质量保证材料和质量检验报告 ,其 质量标准应达到生产所需的质量标准. (1)无机类 主要包括氯化钠,氢氧化钠,纯化水等. (2)有机类 主要包括有丙酮,乙醇,枸橼酸,吐温 20,乙二胺四乙酸二钠,氨基吡啉等. (3)特殊化学原料 聚乙二醇,多聚赖氨酸,丙烯酰胺,甲叉双丙烯酰胺 -四甲基二乙胺(),溴化乙锭(),染色 剂等. 4,其他物料 (1)载玻片 外观:明亮处用肉眼观察无缺刻,无划伤等.规格按设计要求. 激光扫描仪扫描(波长为芯片检测波长):包被层基本均匀. (2)试管,吸头,试剂瓶等 一次性使用,由生产厂家提供质量保证,达到设计要求. (3)其他:说明书,包装外盒等 参照国家食品药品监督管理局颁布的《体外诊断试剂说明书编写指导原则》和《医 疗器械说明书,标签和包装标识管理规定》执行. (二)蛋白检测芯片 1,主要生物原料 与生产的产品质量最密切相关的生物原料包括各种活性抗原 ,重组抗原,单克隆杭体, 多克隆抗体以及多肽类生物原科.这类原料可用于点膜,标记相关酶,纳米金,光学基团 及中和反应用抗原或抗体等 .使用前应按工艺要求对这类生物原料进行质量检验 ,以 保证其达到规定的质量要求.主要生物原料若为企业自己生产,其工艺必须相对稳定; 若购买,其供应商要求相对固定,不能随意变更供应商,如果主要原料(包括工艺)或其 供应商有变更,必须进行原料验证,并进行补充申报. 主要生物原料的常规检验项目一般包括: (1)外观 肉眼观察,大部分生物原料为澄清透明的液体,不含异物,浑浊或摇不散的沉淀;或者为 白色粉末,不含有其他颜色的杂质;特殊生物原料应具备相应外观标准. (2)纯度和分子量