177#——药剂学资料

年级________；层次________；专业________；姓名________ 复习资料，仅供参考，补充整理打印，试后上交 药剂学模拟题药剂学模拟题 1 一、名词解释 1. 1.倍散：倍散：毒剧药或药理作用强的药物，其剂量小，常加入一定比例的稀释剂制成稀释散或倍 散，以便临时配方。常用的有五倍散、十倍散，亦有百倍散、千倍散。 2. 2.乳析：乳析： 乳剂在放置过程中， 有时会出现分散相逐渐集中上浮或下沉的现象称为分层或乳析。 3. 3.生物利用度：生物利用度：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。 4. 4.等张溶液：等张溶液：等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液。 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠：抑菌剂 2.焦亚硫酸钠：抗氧剂 3.糊精：片剂稀释剂 4.HPMC：缓控释制剂的骨架材料 三、填空题 1. 1.物理灭菌法包括物理灭菌法包括： （干热灭菌法） 、 （湿热灭菌法） 、 （紫外线灭菌） 、 （过滤灭菌） 、 （其他物 理灭菌法） 。 2 2、植物性药材的浸出过程一般包括、植物性药材的浸出过程一般包括： （浸润） （溶解） （扩散） （置换）四个相互联系的阶段。 3. 3.防止药物氧化的常用措施有：防止药物氧化的常用措施有： （煮沸除氧） （通入惰性气体） （加入抗氧剂） （加入金属离子 螯合剂） 。 四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？ 答： 在常温下粉碎困难的物料， 如软化点、 熔点低的及热可塑性物料， 可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法 可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 年级________；层次________；专业________；姓名________ 复习资料，仅供参考，补充整理打印，试后上交 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个： （1）来自水的污染（2）来自 原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（ 4）来自生产过 程的污染（5）来自使用过程的污染 除去热原的方法： （1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透 法（5）凝胶滤过法。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素5.0g 硼砂3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为 0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为 0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为 0.28℃ 年级________；层次________；专业________；姓名________ 复习资料，仅供参考，补充整理打印，试后上交 1%氯霉素冰点下降度为 0.06℃ 2. 乳化硅油所需 HLB 值为 10.5，若选用 55%的聚山梨酯 60（HLB 值为 14.9）与 45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果， 试计 算该表面活性剂的 HLB 值？ 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07 克 1000 毫升中加入 0.7 克. 答 1000 毫升中加入 0.7 克氯化钠可调节等渗. 2. 解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 该表面活性剂的 HLB 值为 5.1. 年级________；层次________；专业________；姓名________ 复习资料，仅供参考，补充整理打印，试后上交 药剂学模拟题药剂学模拟题 2 一、名词解释 1. 1.制剂制剂: : 防病治病用的药物在应用以前需要制成一定的形式，即剂型。某一药物按照一定的 质量标准，制成某一剂型，所得的制品称为制剂。 2. 2.增溶剂增溶剂: : 用表面活性剂增大药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。用于增 溶的表面活性剂称为增溶剂。 3. 3.热原热原: : 热原是微生物的代谢产物， 是一种内毒素， 它能引起一些动物与人的体温异常升高。 是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物。 4. 4.栓剂置换价栓剂置换价: : 置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比。 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.卡波普 表面活性剂 2.微粉硅胶 片剂润滑剂 3.微晶纤维素 片剂的填充剂 4.HPMC 缓控释制剂的骨架 三、填空题 1. 1.物理灭菌法包括物理灭菌法包括:（干热灭菌法） 、 （湿热灭菌法） 、 （紫外线灭菌） 、 （过滤灭菌） 、 （其他物理 灭菌法） 。 2 2、植物性药材的浸出过程一般包括、植物性药材的浸出过程一般包括: :（浸润） （溶解） （扩散） （置换）四个相互联系的阶段。 3. 3.防止药物氧化的常用措施有防止药物氧化的常用措施有: :（煮沸除氧） （通入惰性气体） （加入抗氧剂） （加入金属离子 螯合剂） 。 4. 4.气雾剂由：气雾剂由：( (耐压容器)(阀门系统) (抛射剂) (药物)和(附加剂)四部分组成。 四、简答题 1. 在药物制剂设计研究时，防止光化和氧化可采取哪些措施？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.写出 Stokes 定律公式，根据 Stokes 定律分析，增加混悬液稳定性可 采取哪些措施？ 参考答案： 1. 在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施？ 答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰 性气体、调节 pH、避光等。 年级________；层次________；专业________；姓名________ 复习资料，仅供参考，补充整理打印，试后上交 2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 答 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3. 写出 Stokes 定律公式，根据 Stokes 定律分析，增加混悬液稳定性 可采取哪些措施？ 答 Stokes 定律 V  2r2( 1  2 )g 9 由 Stokes 定律可看出，增加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径， 增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素5.0g 硼砂3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为 0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为 0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为 0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为 0.06℃ 年级________；层次________；专业________；姓名________ 复习资料，仅供参考，补充整理打印，试后上交 2.已知利多卡因的消除速度常数 Ke 为 0.3465h-1, 试求该药物的生物 半衰期是多