设备监造计划表

竭诚为您提供优质文档/双击可除 设备监造计划表设备监造计划表 篇一：设备监造监理规划 北京华旭工程项目管理有限公司内蒙多晶硅项目 设备监造监理规划 总监理工程师： 20XX 年 6 月 18 日 目录 设备过程检验监造简介 设备检验监造策划 设备过程检验监造实施 对检验监造过程的监控 监造收尾 结束语 设备监理工程师的职责 设备监造监理规划 1 设备过程检验监造简介 1.1 项目采购设备全过程检验监造流程，贯穿于设备采购全过程，属 于项目驱动的质量监督。首先进行监造策划，形成可行的项目检验监 造程序，建立完善的质量监督体系；组织召开预检验会议，确立设备 监造的执行依据和质量控制点， 进入监造实施阶段；在实施过程中利 竭诚为您提供优质文档/双击可除 用全过程质量管理方法，进行动态监控，根据设备类别、厂家制造水 平和制造阶段的不同进行跟踪调控；设备交付、业主验收，提交监造 总结报告后，检验监造过程关闭。 2 设备检验监造策划 现代质量管理的基本宗旨是：质量出自计划，而非出自检查。只有做 出精准的检验监造计划，才能指导项目的实施、做好检验监造控制。 检验策划和任务就是形成检验监造计划和建立检验监造质量管理体 系。 2.1 检验监造计划 2.1.1 项目采购计划、项目质量计划、询价单、检验预算、检验工作 程序和以往的经验教训等为基础， 根据项目特点、设备特点和制造厂 的实际情况首先确立项目检验监造的工作范围、 技术要点、 执行依据、 检验级别与检查点的划分原则，并找出能够确保高效满足(:设备监造 计划表)相关规定、标准的过程方法。经过监造策划形成了项目检验 计划和标准文件是整个检验监造工作的基础。 2.1.2 在策划中特别注意设备“关键性评定”表的作用， 关键性评定是一 种用于评定设备重要性的评估方法，它从设计成熟性、故障后果、产 品特性、制造复杂性等方面评估设备的关键级别。 通过此方法可以确 保设备的技术级别、 审核与检验以及资源承诺等级与故障影响及后果 一致。关键性评定由设计经理组织设计、质量、检验等相关人员特定 的程序进行，评估结果形成设备“关键性评定”表。对于大量设备不可 能同等对待，可以根据设备关键性级别进行重点针对性管理， 从而在 竭诚为您提供优质文档/双击可除 整体质量可接受的条件下，有效降低监造成本。 2.2 质量管理体系的建立 2.2.1 建立有效的质量管理体系，明确质量监理人员对项目质量负责 和各级质量管理人员的权限和问题的处理原则。Pdca 循环法作为有 效的管理工具在质量管理中得到广泛的应用， 将质量环上各环节明确 落实到各责任人员，才能保证质量计划的有效实施。 2.2.2 组织机构 2.2.3 质量问题处理程序 2.2.3.1 对于监造过程发现的质量问题(缺陷)实行分级管理，采取项目 检验核心组、四级管理监管体系。 2.2.3.2 质量问题(缺陷)是指产品的任何一个质量特性或过程不符合规 定要求，是由生产过程中影响质量的基本因素(人员、材料、设备、 方法、环境)的波动和变化造成的。缺陷分级管理即可以明确检验监 造的重点，使监造工作能够把握重点，以便提高监造效率，降低监造 成本；又可以对产品多个质量特性进行定性评估， 便于综合评价产品 质量。 此外分级管理对发挥质量综合管理和监造的有效性具有重要作 用。 2.2.3.3 必须根据相应图纸、技术附件、工程规定、国家标准和法规给 出明确的合格与否结论， 并可以根据自己的专业经验和技术专长给出 处理建议。对于 a 类的缺陷，制造厂接到ncR（不合格品报告）和联 络单后，应立即暂停相应工作，封存有缺陷产品（部件） 、分析缺陷 产生原因， 制订整改措施， 报总部批准。 在没有得到总部正式通知前， 竭诚为您提供优质文档/双击可除 制造厂无权单方面进行处理。 3 设备过程检验监造实施 3.1 优选制造商 3.1.1 制造商是关系产品质量最关键的因素，所有设计要求都要通过 制造商来实现。对制造商进行优选，能够有效地保证产品质量和降低 监造成本。 3.1.2 优选制造商应根据形成的指标体系，对质量水平、交货能力、 价格水平、.技术能力、后援服务、人力资源、 .现有合作状况等指标， 进行评级。 3.1.3 进行制造商优选， 形成项目合格供应商(短名单)是项目执行前期 的重要任务。 3.2 设计文件审核 3.2.1 产品设计过程的质量管理是全过程监造管理的首要环节，设计 文件包括设计图纸、工艺规程和技术资料等，是制造过程生产技术活 动的依据，也是质量管理的依据。 3.2.2 制造厂除进行强度计算、图纸设计外，还必须根据自己承接设 备特点，编制设备质量计划、检验大纲、制造工艺和检验工艺等详细 质量文件。项目设计负 责人组织相关设计人员对制造厂的设计计算书、 设计图纸和关键制造 工艺进行审核；检验部门督促制造厂及时提交相关文件， 并负责检验 文件审查；从而确保设计和关键工艺质量，把住设备制造第一关。 3.3 预检验会议 竭诚为您提供优质文档/双击可除 3.3.1 预检验会议将在制造商的主材已经订货、主要图纸、工艺文件 和检验计划编制完成后、开始制造之前召开。 3.3.2 预检验会议是整个设备监造 Pdca 循环中由策划到执行的里程 碑，在预检验会议上与会各方要明确设备监造要求、原则和标准，确 认设计文件、制造工艺和检验工艺文件， 审核签署制造的质量检验计 划和设备检验大纲。 3.3.3 质量检验计划是制造商对整个检验和试验工作进行的系统策划 和总体安排结果，一般以文字或图表明确产品的主要质量特性、 检查 点的设置、配备资源、选择检验和试验方式、方法，是指导检验人员 的工作依据。 3.3.4 设备检验大纲是质量检验计划的一部分，是产品生产过程中用 以指导检验人员正确实施产品和工序检查、测量、试验的技术文件。 3.3.5在制造过程设立必要的检查点： 关键部位和关键工序设计HP （停 检点） ，材料复验、第一条纵缝组对、尺寸检查、 RT检查、水压前验 收等；对于重要工序如焊接、表面准备、发运前检查等设立 wP（见 证点） ， 对于其它质量点可根据情况设立随机检验(Ri)点和检验结果文 件审核点(Rd)。 3.3.6 质量计划是产品检验监造执行依据，需经与会各方共同确认， 确保订单的检验要求全部列入。 3.4 制造过程监控 3.4.1 在设备制造过程中进行严格的过程控制，遵循“预防为主、重在 过程、主动控制”的原则，推进项目检验观念的变革，变被动监控、