高中化学选修5知识点整理汇编

学习-----好资料 一、有机物的结构一、有机物的结构 牢牢记住：牢牢记住：在有机物中 H：一价、C：四价、O：二价、N（氨基中） ：三价、X （卤素） ：一价 （一）同系物的判断规律（一）同系物的判断规律 1．一差（分子组成差若干个 CH2） 2．两同（同通式，同结构） 3．三注意 （1）必为同一类物质； （2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目） ； （3）同系物间物性不同化性相似。 因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要 熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于辨 认他们的同系物。 （二）（二） 、同分异构体的种类、同分异构体的种类 ⑴ 碳链异构碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。 如 C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如 1—丁烯与 2—丁烯、1—丙醇与 2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲 苯。 ⑶ 异类异构异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构官能团异构。如 1—丁炔与 1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸 甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。(表) ⑷ 其他异构方式其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构） 等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。 组成通式 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO 常见的类别异构常见的类别异构 可能的类别 烯烃、环烷烃 典型实例 CnH2nO2 CnH2n-6O CnH2n+1NO2 Cn(H2O)m 更多精品文档 CH2=CHCH3与 炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与 CH2=CHCH=CH2 饱和一元醇、醚C2H5OH 与 CH3OCH3 CH3CH2CHO、CH3COCH3、 醛、酮、烯醇、环醚、 CH=CHCH2OH与 环醇 CH3COOH、HCOOCH3与 羧酸、酯、羟基醛 HO—CH3—CHO 酚、芳香醇、芳香醚 硝基烷、氨基酸 单糖或二糖 与 CH3CH2—NO2与 H2NCH2—COOH 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、 蔗糖与麦芽糖(C12H22O11) 学习-----好资料 （三）（三） 、同分异构体的书写规律、同分异构体的书写规律 书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉； 思维一定要有序，可按下列顺序考虑： 1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。 2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，也可按官 能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法 书写都必须防止漏写和重写。 3．若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然 后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。 （四）（四） 、同分异构体数目的判断方法、同分异构体数目的判断方法 1 1．记忆法．记忆法记住已掌握的常见的异构体数。例如： （1）凡只含一个碳原子的分子均无异构； （2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 种； （3）戊烷、戊炔有 3 种； （4）丁基、丁烯（包括顺反异构） 、C8H10（芳烃）有 4 种； （5）己烷、C7H8O（含苯环）有 5 种； （6）C8H8O2的芳香酯有 6 种； （7）戊基、C9H12（芳烃）有 8 种。 2 2．基元法．基元法例如：丁基有 4 种，丁醇、戊醛、戊酸都有 4 种 3 3．替代法．替代法例如：二氯苯 C6H4Cl2有 3 种，四氯苯也为 3 种（将 H 替代 Cl） ； 又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷 C（CH3）4的一氯代物也只有一 种。 4 4．对称法（又称等效氢法）．对称法（又称等效氢法）等效氢法的判断可按下列三点进行： （1）同一碳原子上的氢原子是等效的； （2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； （3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像 的关系） 。 有机物的系统命名 二、有机物的系统命名法二、有机物的系统命名法 1 1、烷烃的系统命名法、烷烃的系统命名法 ⑴ 定主链：就长不就短就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链 的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远就近不就远。从离取代基最近的一端编号。 ⑶ 命名： ① 就多不就少就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。 ② 就简不就繁就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简 单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基 位置编号之和最小，就从哪一端编起） 。 ③ 先写取代基名称， 后写烷烃的名称； 取代基的排列顺序从简单到复杂； 相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子 的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之位置编号之 更多精品文档 学习-----好资料 间以间以“ “，，” ”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”“—”相连。相连。 ⑷ 烷烃命名书写的格式： 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名 2 2、含有官能团的化合物的命名、含有官能团的化合物的命名 ⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合 物，以烯为母体，化合物的最后名称为 “某烯”；含醇羟基、醛基、羧基 的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。 ⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。 ⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。 如： CH3 CH3—C—CH—CH3 ，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇 OH CH3 CH3—CH2 3—CH—C—CHO ，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 CH 三、有机物的物理性质三、有机物的物理性质 1、状态： 固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维 生素、醋酸（16.6℃以下） ； 气态：C C4 4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷； 液态： 油状：乙酸乙酯、油酸； 粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。 2、气味： 无味：甲烷、乙炔（常因混有 PH3、H2S 和 AsH3而带有臭味） ； 稍有气味：乙烯； 特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸； 香味：乙醇、低级酯； 3、颜色： 白色：葡萄糖、多糖 黑色或深棕色：石油 4、密度： 比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油； 比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。 5、挥发性： 乙醇、乙醛、乙酸。 CH3CH3 更多精品文档 学习-----好资料 6、水溶性： 不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4； 易溶：甲醛、乙酸、乙二醇； 与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇 四、各类烃的代表物的结构、特性四、各类烃的代表物的结构、特性 类类别别 通式 烷烷烃烃 CnH2n+2(n≥ 1) 烯烯烃烃 CnH2n(n≥2) 炔炔烃烃 CnH2n-2(n≥