遗传系谱图的解题方法及练习,

遗传系谱图的解题方法及练习遗传系谱图的解题方法及练习 高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。 遗传系谱题多涉及一系列问题的解答， 如①判 别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即 成为一个难点。对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。学生普遍认为解题过程中思路不清晰， 书写紊乱。因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其 次，加强变式训练。 一、几种常见遗传病类型及其特点 遗传病 常染色体显性 常染色体隐性 X 染色体显性 特点 ① 代代相传②发病率高 ③男女发病率相等 ①可隔代遗传②发病率在近亲结婚 时较高③男女发病率相等 ①连续遗传②发病率高③女性患 者多于男性患者④男性患者的母女都 是患者 ①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多 于女性患者③女性患者的父亲、 儿子 都是患者 ①患者都为男性②父传子、 子传孙 （患 者的儿子都是患者） 母系遗传 病例 多指（趾） 、并指、 软骨发育不良 白化、苯丙酮尿症 双眼皮 抗维生素 D 性佝偻 病 色盲、血友、进行 性肌营养不良 外耳廓多毛症 紫茉莉质体的遗传 X 染色体隐性 Y 染色体遗传 细胞质遗传 二、解题思路 （一）遗传系谱图的判定 第一步：根据题干。如果题干中已告之是“色盲” ，则马上可判定此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化 病” ，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。 第二步： 1、 先确定是否为细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传 2、确定是否为伴 Y 遗传 （1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y 遗传。 （2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传 3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病 （1）无病的双亲，所生的孩子中有患者， 即“无中生有” ，或患者隔代才有， 即“隔代遗传， 则为隐性遗传。 （2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无” ，或连续几代有患者，即“连续遗传” ，则为 显性遗传。 4、确定是常染色体遗传还是伴X 遗传 （1）若已确定是隐性遗传 ①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病” ，正常女性的父子均正常，患者中女性多 于男性 为Ｘ染色体显性遗传 ； ②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。 （2）若已确定是显性遗传 ①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病” ，正常男子的母女均正常，患者中男性多 于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传； ②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。 例题 1： [解析]据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。 例题 2： [解析]据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y 染色体遗传。 例题 3： 【解析】 根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（6 和 7）有子女患病（10）,即“无中生 有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。 例题 4： 【【解析】】 根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传，再根据有病的7 和 8 生出正常的 10 和 11，即“有中 生无”可判定为显性遗传，再根据患病儿子5 的母亲 2 正常，可判定为常染色体显性遗传。 例题 5： 【解析】 根据患者有女性，可判定为非Ｙ染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性遗传；再根据男性患 者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为Ｘ染色体显性 遗传。 例题 6： 【解析】 根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传；再根据正常双亲（3 和 4）有子女患病（9）可判定为 隐性遗传；最后根据男性患者多于女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传 例题例题 7 7：： 同时患甲乙病男、女 仅患甲病男、女 仅患乙病男、女 正常男、女 【解析】 由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思维容易混乱，不易得出正确结论。若将该 系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。 解答：将原图分成两个分图： (1)甲病图不是代代男性均患 病，不是Y 染色体遗传病；正常双亲 （3 和 4）有子女患病（7） ，为隐性 遗传。 患者均为男性， 符合男多于女， 为伴 X 染色体隐性遗传病。 (2)乙病图患者男女均有， 不是 Y 染色体遗传病；患病的双亲（ 3 和 4） 有正常子女（7 和 8） ，为显性遗传。 患病的男性 4 的母亲和女儿均不患 病， ，是常染色体显性遗传病。 强化练习强化练习 1.（06·天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A．该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1 为纯合子 B．该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ4 为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2 为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3 为纯合子 命题意图命题意图: : 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力 【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。如是X 染色体上的隐性 Aa 遗传病，则Ⅱ 1 的基因型为 X X (假定这对等位基因为A 和 a);如是 X 染色体上的显性遗传病，则Ⅱ 4 的基因型可能 AAAa 为 X X 、X X ；如是染色体上的隐性遗传病，则Ⅲ 2 的基因型为 Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可 能为 AA、Aa。所以选 C。 2．以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A A．甲病不可能是 X 隐性遗传病 B．乙病是 X 显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为 D、d)、乙(基因为 E、e)两种遗传病， 其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是C A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y 染色体上 B．Ⅱ7 和Ⅱ8 生一两病兼发的男孩的概率为1／9 C．Ⅱ6 的基因型为 DdX X D．若Ⅲ11 和Ⅲ12 婚配，则生出病孩的概率高达100％ 4、 有两种罕见的家族遗传病， 它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。 一种先天代谢病称为黑尿病 （A， a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b） 。如图为一家族遗传 图谱。 （1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。 （2）写出 3 号个体可能的基因型：________。7 号个体基因型可能有_________种。 （3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。 （4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每 1000 个