遗传规律基础测试题
遗传规律基础测试题遗传规律基础测试题 1. 1.一对同源染色体上一对同源染色体上 A A、只有一对等位基因、只有一对等位基因B B、至少有一对等位基因、至少有一对等位基因 C C、可能有多对等位基因、可能有多对等位基因D D、最多一对等位基因、最多一对等位基因 2. 2. 猴的下列各组细胞中,肯定都有猴的下列各组细胞中,肯定都有 Y Y 染色体的是染色体的是 A A、受精卵和次级精母细胞、受精卵和次级精母细胞B B、受精卵和初级精母细胞、受精卵和初级精母细胞 C C、初级精母细胞和雄猴的神经元、初级精母细胞和雄猴的神经元D D、精子和猴的肠上皮细胞、精子和猴的肠上皮细胞 3. 3.下图表示果蝇某一条染色体上几个基因,相关叙述中不正确的是下图表示果蝇某一条染色体上几个基因,相关叙述中不正确的是 A A.观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列.观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列 B B.图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质.图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质 C C.如含红宝石眼基因的片段缺失,说明发生了基因突变.如含红宝石眼基因的片段缺失,说明发生了基因突变 D D.基因中有一个碱基对的替换,不一定会引起生物性状的改变.基因中有一个碱基对的替换,不一定会引起生物性状的改变 4 4. .右图示某生物正在进行分裂的细胞,等位基因右图示某生物正在进行分裂的细胞,等位基因 A A 和和 a a 位于染色体的位置(不考虑互换和突变)可能是位于染色体的位置(不考虑互换和突变)可能是 A.AA.A 位于①上,位于①上,a a 位于⑤上位于⑤上 B.A B.A 位于⑤上,位于⑤上,a a 位于⑦上位于⑦上 C.C.该细胞只有该细胞只有 a a,分别位于⑤和⑧上,分别位于⑤和⑧上 D.D.该细胞只有该细胞只有 A A,分别位于②和⑥上,分别位于②和⑥上 5 5.人类的多指(.人类的多指(A A)对正常指()对正常指(a a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者()为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(AaAa)的下)的下 列各细胞中,不含或可能不含显性基因列各细胞中,不含或可能不含显性基因 A A 的是的是 ①神经细胞①神经细胞②成熟的红细胞②成熟的红细胞③初级性母细胞③初级性母细胞 ④次级性母细胞④次级性母细胞⑤肌肉细胞⑤肌肉细胞⑥成熟的性细胞⑥成熟的性细胞 A A.②④⑥.②④⑥B B.①③⑤.①③⑤C C.①②⑥.①②⑥D D.④⑤⑥.④⑤⑥ 6 6.在人的精子形成过程中,次级精母细胞处于后期,细胞中可能有.在人的精子形成过程中,次级精母细胞处于后期,细胞中可能有 A A..2222 对常染色体对常染色体+XY+XYB B..2222 对同源染色体对同源染色体 C C..4444 条常染色体条常染色体+XY+XYD D..4444 条常染色体条常染色体+XX+XX 3 3 7 7.一个基因平均由.一个基因平均由 1 1××1010 个核苷酸对构成,玉米体细胞中有个核苷酸对构成,玉米体细胞中有2020 条染色体,生殖细胞里的条染色体,生殖细胞里的DNADNA 合合 9 9 计约有计约有 7 7××1010 个核苷酸对,因此每条染色体平均有基因的个数是(不考虑基因间区)个核苷酸对,因此每条染色体平均有基因的个数是(不考虑基因间区) 6 65 55 56 6 A.3.5 A.3.5××1010 B.3.5 B.3.5××1010C.7C.7××1010 D.1.4 D.1.4××1010 8 8.果绳的红眼为伴性显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断.果绳的红眼为伴性显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断 子代果蝇性别的一组是子代果蝇性别的一组是 A A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B B。白眼雌果蝇×红眼雄果蝇。白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D D。白眼雌果蝇×白眼雄果蝇。白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 9 9.下列有关性染色体的叙述正确的是.下列有关性染色体的叙述正确的是 A A.存在于所有生物的各个细胞中.存在于所有生物的各个细胞中B B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中.其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C C.在体细胞增殖时从不发生联会行为.在体细胞增殖时从不发生联会行为D D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体 10.10.一对夫妇生了“龙风双胞胎”一对夫妇生了“龙风双胞胎” ,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个 带有色盲基因。则此夫妇的基因型为带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 b bB BB BB BB Bb bB Bb bb bb bB Bb b A. XA. X Y Y,,X X X X B. X B. X Y Y,,X X X X C. X C. X Y Y,,X X X X D. X D. X Y Y,,X X X X 11.11.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、 预防遗传病发生的一门科学。预防遗传病发生的一门科学。 以下属于优生措施以下属于优生措施 的是的是 ①避免近亲结婚①避免近亲结婚②提倡适龄生育②提倡适龄生育③选择剖腹分娩③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断⑤进行产前诊断 A A、①②③④、①②③④B B、①②④⑤、①②④⑤C C、②③④⑤、②③④⑤D D、①③④⑤、①③④⑤ 1212.. 人类遗传病中,人类遗传病中, 抗维生素抗维生素 D D 佝偻病是由佝偻病是由 X X 染色体上的显性基因控制的染色体上的显性基因控制的. .甲家庭中丈夫患抗维生甲家庭中丈夫患抗维生 素素 D D 佝偻病佝偻病, ,妻子表现正常妻子表现正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表现正常夫妻都表现正常, ,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲, ,从优生角度考从优生角度考 虑虑, ,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩男孩男孩 B . B .女孩女孩女孩女孩 C. C. 男孩男孩女孩女孩 D. D.女孩女孩男孩男孩 1313..VitaminDVitaminD 佝偻病是位于佝偻病是位于 X X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之 一是一是 A A.男患者与女患者结婚,其女儿正常.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 1414.一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该