药理学名解和问答整理

一、名词解释一、名词解释 1、违禁药品违禁药品：一般指与医疗、预防和保健目的无关的，用药者采用自身给药的 方式， 导致精神依赖性和生理依赖性，造成精神紊乱或精神亢奋和出现一系列异 常行为， 并且反复大量使用有依赖性特性的药物。一般包括运动场上的违禁药物 和毒品两种 2、首过消除首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过 肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环 的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。 3、稳态血药浓度稳态血药浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程 中，血药浓度会逐渐增高， 经 4～5 个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时 药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药 浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。 4、不良反应不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与 治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。 5、半衰期半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。 6、 副作用副作用：由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时, 其他效应就成为副反应. 7、兴奋剂兴奋剂：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。 8、生物利用度生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液 循环的剂量和速度。 9、药物药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。 10、药效学药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明 药物防治疾病的机制。 11、治疗作用治疗作用：能达到防治效果的作用。 12、协同作用协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增 强效应的结果。 13、特异质反应特异质反应：由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感， 出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。 14、、效能效能：在量反应中,继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,反映药物的 内在活性. 15、依赖性依赖性：是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精 神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种. 16、PAEPAE： （抗生素后效应）细菌和药物短暂接触后，药物浓度低于 MIC 或消失， 细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。 17、MICMIC：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 18、一级动力学消除一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某 恒定比例的药量。 19、兴奋作用兴奋作用： 20、毒性反应毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一 般比较严重. 21、医源性肾上腺皮质功能不全医源性肾上腺皮质功能不全：长期大量食用糖皮质激素的患者，减量过快或 突然停药时， 可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全，这是由于反馈性抑制脑腺垂体 对 ACTH 的 分泌所致， 这种皮质功能不全需半年甚至一到两年才能恢复，因此不 可骤然停药，停激素后继续采用 ACTH 7 天左右。 22、原发（直接）作用原发（直接）作用： 23、安全范围安全范围：是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，它表示药物的 安全性，一般安全范围越大，用药越安全。药理学用上95%有效剂量（ED95）到 5%中毒剂量（TD5）的距离来表示。 24、后遗效应后遗效应：是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应. 25、停药反应停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应. 26、 肝肠循环肝肠循环： 被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔, 然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝 脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环. 27、药物的吸收药物的吸收：是指药物由用药部位进入体循环的转运过程。 28、肾上腺素的反转效应肾上腺素的反转效应：为 α 受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的 α 受体，留下与血管舒张有关的β 受体；所以能激动α 受体和 β 受体的肾上 腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来。对于主要作 用于血管 α 受体的去甲肾上腺素，它们只能取消或减弱其升压效应而无“翻转 作用 29、表观分布容积表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血 浆药物浓度在体内分布时所需体液容积. 30、效价强度效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以 毫克计)。 31、清除率清除率：它把一肾在一定时间内排出的物质的量，同当时该物质在血浆中浓 度联系起来， 因而能更她地说明肾排出某物质的能力。包括菊粉清除率即肾每分 钟排出某物质的量（U×V）应为涌小球滤过量与肾小管、集合管的重吸收量和分 泌量的代数和。 32、变态反应变态反应：机体对化学物产生的一种有害免疫介导反应。 33、耐药性耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。 34、 肝药酶诱导剂肝药酶诱导剂： 是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性， 这类药物就称为肝药酶诱导剂。 35、肝药酶抑制剂肝药酶抑制剂：肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药 物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代 谢。 其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂；使肝药酶活性减弱的药物称 肝药酶抑制剂。 36、拮抗剂拮抗剂：对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后非但不产生生物效应， 还使激动剂不能与受体结合发挥生物学作用。 37、受体调节受体调节：是维持机体内环境稳定的一个重要因素，其调节方式有脱敏和增 敏两种类型。 38、阈剂量阈剂量：指化学物质引起受试对象(人或动物)开始发生效应的剂量,即低于 阈剂量效应不发生,达到剂量时作用即将发生,可分为有害阈剂量和非有害阈剂 量。 39、极量、常用量极量、常用量：常用量是指临床常用的有效剂量范围，既可获得良好的疗效 而又较安全的量； 常用量一般大于最小有效量， 小于极量， 有些书籍称为治疗量。 极量是指药物治疗的剂量限制， 即安全用药极限， 超过极量就有发生中毒的危险。 规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物，药物一般不得超过极 量使用。 40、选择性作用选择性作用：是指外来化合物对某种细胞、组织、器官机体产生特殊的或专 一的作用。 41、继发（间接）作用继发（间接）作用： 42、竞争性拮抗药竞争性拮抗药：拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，可逆，与激动剂合用效应 取决与二者浓度，亲和力。 43、非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药：不争夺相同的受体，但与受体结合后可妨碍激动剂与受体 结合，不可逆。 44/44/量效关系量效关系： 药物效应的强弱与其剂量的大小或浓度高低成一定关系。 量反应： 在个体上反应的效应强度，并以数量的分级来表示。 45、灰婴综合征灰婴综合征：是氯霉素的 严重不良反应之一。氯霉素现在已经严格控制使 用。 氯霉素对早产儿及新生儿容易引起循环衰竭，表现为呕吐、腹胀、腹泻、 皮肤呈灰紫色、体温过低、休克、虚脱、循环衰竭、呼吸不规则等，称灰婴综合 征。常在用 大剂量（每日 100mg/k