药理学复习归纳总结

药理学复习归纳总结 各章节名词解释汇总 1、药理学药理学（pharmacology） ：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 2、药物效应动力学药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 3、药物代谢动力学药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分 布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。 4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因；药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。 5、简单扩散简单扩散（simple diffusion） ：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩 散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。 6、吸收（absorption） ：药物自用药部位进入血液循环的过程。 7、首关消除首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢 能力强，或者胆汁排泄量大，则进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。 8、分布（distribution） ：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。 9、代谢（metabolism，生物转化） ：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生变化 的过程。 10、排泄（excretion） ：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。 11、肠肝循环肠肝循环（enterohepatic cycle） ：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内 经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏 进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠之间的循环。 12、一级动力消除学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。 13、零级消除动力学：是体内药物按恒定的量消除，即恒定的速率，不论血浆药物浓度高低，单位时间内消 除的药物的量不变。 14、药物不良反应药物不良反应（adverse raaction） ：凡是与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。 15、后遗效应后遗效应（residual effect） ：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 16、停药反应停药反应（withdrawal reaction） ：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。 17、效价强度（potency） ：是指能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强 度越大。 18、解离常数 KD：是指引起 50%最大效应时所需的药物剂量/浓度。KD与药物-受体之间的亲和力成反比， KD越小，药物与受体之间的亲和力越大。 19、PD2：药物-受体复合物解离常数 KD的负对数（-lgKD）为 PD2，PD2值与药物和受体之间的亲和力成正 比。 20、肾上腺素作用的翻转肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药能选择性与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺 素受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素的作 用。即它们能够将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。 21、内在拟交感活性（ISA） ：有些β肾上腺素受体阻断药能阻断β受体外，对β受体亦有部分激动作用的活 性，这种作用较弱，通常被β受体阻断作用掩盖，具有内在拟交感活性的β受体阻断药可减少由于β受体阻 断而导致的支气管收缩、心衰和房室传导阻滞等不良反应。 22、膜稳定作用膜稳定作用：是指药物抑制细胞膜对离子的通透性。膜稳定作用在常规剂量下并不显著，只有在过量时 才比较明显。 23、镇静催眠药：是一类抑制中枢神经系统功能、起镇静催眠作用的药物。 24、癫痫（epilepsy） ：是由脑组织局部病灶的神经元异常高频放电，并向周围扩散，导致大脑功能短暂失调 综合征，主要临床表现为突然发作，短暂运动、感觉、意识、精神异常，反复发作，发作时伴有异常脑电波。 25、中枢神经系统退行性疾病：是指一组由慢性进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称，主要 包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD） 。 26、帕金森病（PD） ：又称震颤麻痹，是一种主要表现为进行性的锥体外系功能障碍的中枢神经系统退行性 疾病。其典型症状为：静止震颤、肌肉强直、运动迟缓和共济失调。 精选 27、阿尔茨海默病（AD） ：是一种与年龄高度相关的、以进行性认知功能障碍和记忆力损害为主的中枢神经 系统退行性疾病。表现为记忆力、判断力、抽象思维等一般智力的丧失，但视力、运动能力则不受影响。 28、精神分裂症：是一组以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现实脱离为主要特征的最常见的一类 精神病。 29、解热镇痛抗炎药：是一类具有解热、镇痛，而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。 30、折返折返（reentry） ：是指一次冲动下传后，又沿另一环形通路折返，再次兴奋已兴奋过的心肌，是引发快速 性心律失常的重要机制之一。 31、心力衰竭（HF） ：是由各种心脏疾病导致心功能不全的一种临床综合征。 32、充血性心力衰竭（CHF） ：心力衰竭时通常伴有体循环和（或）肺循环的被动性充血，故称。 33、正性肌力作用正性肌力作用：一种直接作用于心脏，加强心脏收缩力，增加心输出量的作用。 34、血脂：是指血浆或血清中所含的脂类，包括胆固醇（Ch） 、三酰甘油（TG） 、磷脂（PL）和游离脂肪酸 （FFA） 。胆固醇又分为胆固醇酯（CE）和游离胆固醇（FC） ，二者相加为总胆固醇（TC） 。 35、心绞痛：是因冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的短暂的、暂时的缺血与缺氧综合征，其典型临床表现 为阵发性胸骨后压榨性疼痛并向左上肢放散。 36、化学治疗化学治疗（chemotheraphy） ：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗 统称为化学治疗。 37、抗微生物药物：是指用于治疗病原微生物所致感染性疾病的药物。 38、抗生素抗生素（antibiotics） ：是由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生 物的物质。 39、化疗指数化疗指数（CI） ：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数动物致死量（ LD50） 与治疗感染动物半数有效量（ED50）之比来表示：LD50/ED50，或者用 LD5/ED95。 40、抗生素后效应抗生素后效应（PAE） ：是指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于 MIC 或消失后，细菌的生 长仍然受到持续抑制的效应，这种效应。 41、首次接触效应首次接触效应：是指抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触时不再出现该强大效应， 或连续与细菌接触后抗菌效应不在明显增强，需要间隔相当时间后，才会再起作用。 42、交叉耐药性：病原体对某种药物耐药后，对于结构近似或作用性质相同的药物也可显示耐药性。 43、二重感染二重感染（superinfection） ：P391，长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大 量繁殖