药理学复习题带答案

药理学复习题带答案药理学复习题带答案 首过效应首过效应) )指某些药物在经过肠粘膜和肝脏时，局部可被代谢灭活而使进入全身 循环的药量增加，药效降低 半衰期：半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。 是决议临床给药距离 时间的依据表观散布容积观散布容积 apparent volume of distributionapparent volume of distribution〔〔VdVd〕〕 ： 指实际上 药物平均散布所需容积。 生物应用度生物应用度〔〔F F〕〕 ： 指药物实践被应用的水平。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度最低抑菌浓度(MIC)(MIC) 指细菌持久接触抗生素后， 虽然抗生素血清浓度降至最低抑 菌浓度以下或已消逝后，对微生物的抑制造用依然继续一定时间 耐药性耐药性：生物病原微生对立生素等药物发生的耐受和抵抗才干 耐受性〔耐受性〔ToleranceTolerance〕〕 ：指人体对药物反响性降低的一种形状 治疗指数治疗指数：TI〕= LD50/ED50 代表药物的平安性，此数值越大越平安半数致死量〔半数致死量〔LD50LD50〕〕：50％的实验植物死 亡时对应的剂量，半数有效量〔半数有效量〔ED50ED50〕〕：50％的实验植物有效时对应的剂量。 副反响，副反响，系指运用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功用亢进症 坪浓度坪浓度：给药速度等于消弭速度时,血药浓度维持在基本动摇的水平称血药稳态 浓度，坪值 治疗指数治疗指数：药物的半数致死量〔LD50〕和半数有效量〔ED50〕的比值，代表药物 的平安性，此数值越大越平安 肝药酶肝药酶肝微粒体的细胞色素 P450 酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的机遇发作的危害性反响，较严重，但 是可以预知，也是可以防止的一种不良反响。 后遗作用；后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反响；停药反响；指临时用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反响特异质反响；少数病人对某些药物反响特别敏感，反响性质能够与常人不同，但 与药物固有的药理作用基本分歧，反响水平与剂量成正比。 变态反响：变态反响：指机体接受药物抚慰后发作的异常的免疫反响。 反跳现象反跳现象： 长时间运用某种药物治疗疾病， 在症状基本控制或临床治愈后突然停 药，由此形成的疾病逆转叫药物〝反跳〞现象 一级动力学消弭：一级动力学消弭： first-orderfirst-order 药物的消弭速率与血药浓度成正比， 即单位时间 内消弭某恒定比例的药量。零级动力学消弭：零级动力学消弭： 单位时间内消弭向等量的药物， 也称权衡消弭动力学。 抚慰剂抚慰剂：指由自身无特殊药理活性的中性物质发生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转肾上腺素作用的翻转： 受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用， 将肾上 腺素的升压作用转为降压 成瘾性成瘾性麻药用药时发生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性药物依赖性： 指延续运用某种麻醉药品或肉体药品后， 发生的一种不可停用的渴 求现象。分为生理依赖性和心思依赖性，身体依赖性身体依赖性：是由于重复用药形成一种 身体顺应形状，一但中缀用药，可出现剧烈的戒断综合症。 肉体依赖性肉体依赖性：也满意 思依赖性是指用药后使人发生一种愉快满足的或欣快的觉得， 运用药者在肉体上 有一种要周期地或延续用药的愿望，发生强迫性用药行为，以便取得温馨感或防 止不适感。这两个术语已取代了习气性 量效曲线量效曲线 dose-effectdose-effect curvecurve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横 坐标作图那么得。量反响 graded response：效应的强弱呈延续增减的变化，可 用详细数量或最大反响的百分率表示者称为量反响。 质反响质反响 quantal responsequantal response 药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈延续性量 的变化，而表现为反响性质的变化 受体受体 receptor receptor：：是一类介导细胞信号转到的功用蛋白质，能识别周围环境中某 些微量化学物质，首先与之结合，并经过中介的信息缩小系统，触发后续的生理 反响或药理效应。 内在活性内在活性 intrinsic activityintrinsic activity：药物与受体结合后产失效应的才干， 激动药激动药 agonistagonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结兼并激动受体而产 失效能，局部激动药局部激动药 partialpartial agonistagonist 有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药拮抗药 antagonistantagonist： 能与受体结合， 具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药竞争性拮抗药 competitive antagonistcompetitive antagonist：： 能与激动药竞争相反受体，其结合是可逆的。 散布散布 distributiondistribution：药物吸收后从血循环抵达机体各个部位和组织的进程 戒断症状戒断症状 withdrawalwithdrawal／／abstinenceabstinence syndromesyndrome：重复用药，促使机体不时调整新 陈代谢水平，以顺应在外源性物质作用下停止生理活动，维持机体基本功用，即 所谓顺应性。一旦停药，代谢活动发作改动，生理功用发作紊乱，出现一系列难 以忍受的症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、看法丧失 等。 1.1.细菌对立菌药物发生耐药性机制的方式有哪些？细菌对立菌药物发生耐药性机制的方式有哪些？答、 〔1〕 细菌发生灭活酶使药 物失掉活性；2〕改动膜的通透性；3〕作用靶位结构的改动；4〕自动外排作用； 5〕改动代谢途径。 2.2.如何防止耐药性的发生？如何防止耐药性的发生？ 1〕严厉掌握顺应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物有效的 就不结合用药。2〕严厉掌握用药指征，剂量要够，疗程应妥当。 3〕尽量防止预 防性和局部用药。4〕病因不明者，不要随便运用抗菌药物。5〕对耐药菌株感染， 应改用对病原菌敏感的药物或采用结合用药。6〕防止临时低浓度用药 3.3.简述抗生素作用机理，简述抗生素作用机理，1〕抑制细菌胞壁分解，如内酰胺类抗生素。 2〕添加胞 浆膜通透性，如多肽类中的多黏菌素 B、黏菌素。3〕抑制细菌蛋白质的分解， 如氨基糖苷类和四环素类。4〕抑制核酸分解，如重生霉素。 4.4.试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和运用。试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和运用。 1〕肾上腺素：具有扩张支气管、收增加血管以及对立组胺和变态反响物质释放 所发生的症状等作用。普通只用于过敏性休克和急性支气管哮喘等急救。2〕糖 皮质激素类药物：对免疫反响的多个环节具有抑制造用，还有消炎、抗毒素和抗 休克等作用。适用于各种类型的过敏反响，临床上常用于血管神经性水肿、过敏 性湿疹、风湿性关节炎等。但