医院生物试验室安全自查报告

医院生物实验室安全自查报告医院生物实验室安全自查报告 忙碌而又充实的工作已经告一段落了， 回顾这段时间以来的 工作有成绩也有不足，是时候好好地记录在自查报告中。以下是 整理的医院生物实验室安全自查报告，欢迎阅读！ 医院生物实验室安全自查报告医院生物实验室安全自查报告 国家根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平， 并依照 实验室生物安全国家标准的规定，将实验室分为一级、二级、三 级、四级。新建、改建、扩建三级、四级实验室或者生产、进口 移动式三级、四级实验室应当遵守下列规定： （一） 符合国家生物安全实验室体系规划并依法履行有关审 批手续。 （二）经国务院科技主管部门审查同意。 （三）符合国家生物安全实验室建筑技术规范。 （四）依照《中华人民共和国环境影响评价法》的规定进行 环境影响评价并经环境保护主管部门审查批准。 （五）生物安全防护级别与其拟从事的实验活动相适应。 前款规定所称国家生物安全实验室体系规划， 由国务院投资 主管部门会同国务院有关部门制定。 制定国家生物安全实验室体 系规划应当遵循总量控制、合理布局、资源共享的原则，并应当 召开听证会或者论证会，听取公共卫生、环境保护、投资管理和 实验室管理等方面专家的意见。三级、四级实验室应当通过实验 室国家认可。 国务院认证认可监督管理部门确定的认可机构应当依照实 验室生物安全国家标准以及本条例的有关规定，对三级、四级实 验室进行认可；实验室通过认可的，颁发相应级别的生物安全实 验室证书。证书有效期为５年。一级、二级实验室不得从事高致 病性病原微生物实验活动。三级、四级实验室从事高致病性病原 微生物实验活动，应当具备下列条件： （一） 实验目的和拟从事的实验活动符合国务院卫生主管部 门或者兽医主管部门的规定。 （二）通过实验室国家认可。 （三）具有与拟从事的实验活动相适应的工作人员。 （四）工程质量经建筑主管部门依法检测验收合格。 国务院卫生主管部门或者兽医主管部门依照各自职责对三 级、四级实验室是否符合上述条件进行审查；对符合条件的，发 给从事高致病性病原微生物实验活动的资格证书。 取得从事高致病性病原微生物实验活动资格证书的实验室， 需要从事某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生 物实验活动的， 应当依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门 的规定报省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批 准。实验活动结果以及工作情况应当向原批准部门报告。 医院生物实验室安全自查报告医院生物实验室安全自查报告 第一章总则 1、为了加强病原微生物实验室的生物安全管理，保护实验 室工作人员和公众的健康，制定本制度。 2、医院和科内实行对实验室的实验活动进行安全管理与监 督。 3、实验室实行分级管理，检验科微生物室为二级生物安全 标准。 4、检验科负责微生物室日常活动的管理，承担建立健全安 全管理制度，检查、维护实验设施、设备，控制实验室感染的职 责。 第二章生物安全水平 生物安全水平一般可分为四级： a、 生物安全水平 〖叮河糜谝阎的通常不引起健康成人感染， 对实验室人员和环境危害甚少的病原体，如大肠艾希氏菌等。 b、生物安全水平⒓叮河糜诰哂兄卸惹痹谖：Φ 牟≡的实验 操作，主要防止通过皮肤黏膜及消化道的感染，实验室应有进出 规定程序，粘贴生物危险的警示标志。 c、生物安全水平＜叮河糜诳赏 ü 气溶胶传播的，能引起严 重可致死性疾病的病原体，如结核分支杆菌等。 d、生物安全水平ぜ叮嚎捎糜诳赏 ü 气溶胶传播的，能引起 致死性感染的高风险剧毒病原的操作。 同时还要有内部和外部进 行对话的装置，要有应急供气、应急供电和应急出口等。 第三章生物安全操作要求 实验室操作要求分为标准微生物学操作 （见微生物操作规程） 和特殊操作，前者是指实验室安全的共性要求，后者是指根据特 定生物安全的级别提出的特殊要求。 安全装备：为达到生物安全的目的，安全装备包括两部分， 即操作设备、生物安全柜。二级实验室必须有可提供一个无菌操 作的生物安全柜。 个人防护用品： 主要有工作服、 隔离衣、 防护服、 工作帽罩、 眼罩、面罩、手套，呼吸保护装置及正压气体供应的工作服等。 第四章标本的.采集、转运和接收 微生物标本在接收时操作者要穿工作服、带手套和口罩，必 要时要戴眼罩，必须在生物安全柜内执行严格操作。所有盛标本 的容器必须是防漏的。在转运时应密封，标本不可发生泄露。一 旦发生泄露，应高压灭菌处理。具有强感染性的标本转运时要严 格包装，严格操作。标本的采集应由专人转送，实验室应由专人 验收和签收。 第五章生物废物的安全处理 1、生物废物包括培养物、分离物极其污染物，剩余标本极 其污染物，尖锐破碎物，吸管、针头和费包装等。 2、生物废物的安全处理要求： a、装废物的容器应防漏，坚固而不宜刺穿，密封并要避免 装的太满。 b、尖锐的破碎物要放入专用的硬质容器中。 c、盛放生物废物的容器应置入高压灭菌袋中送去灭菌。 d、所有能在实验室消毒的物品在送出实验室前尽可能先进 行一次消毒处理。 e、盛放生物废物的容器要做到安全转运。 第六章安全应急措施 1、操作者暴露的处理 a、立即报警并告知同事。 b、立即用肥皂水清洗暴露表面，用洗眼液洗眼，用生理盐 水漱口。 c、启动应急治疗。 d、尽快向上级报告。 2、污染表面的处理 a、立即报警并告知同事。 b、隔离污染区。 c、处理者穿戴适当的防护服。 d、用镊子将污染物移入废物桶。 e、用干毛巾吸干，将消毒剂到在毛巾上，一段时间后仍入 废物桶。 f、先后以消毒剂和酒精清洗污染表面。 g、以适当方法对桶消毒。 h、尽快报告上级。 医院生物实验室安全自查报告医院生物实验室安全自查报告 为深入实施《病原微生物实验室生物安全管理条例》 、 《江西 省卫生厅病原微生物实验室生物安全管理办法（试行） 》 ，进一步 规范我院实验室生物安全管理，根据县卫生局安排，对我院实验 室生物安全管理进行自查整改，自查整改情况如下： 一、实验室生物安全管理工作、各项规章制度的运行情况 检验科根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》 、 《江西 省卫生厅病原微生物实验室生物安全管理办法（试行） 》的相关 规定进行学习， 并对有关生物安全各项规章制度的运行情况进行 检查，对存在的问题及时进行整改。实验室所从事的实验活动均 严格遵守有关的国家标准和实验室技术规范、操作规程，并指定 专人监督检查实验室技术规范和操作规程的落实情况。同时，对 检查情况进行详细记录，定期召开会议讨论工作中发现的问题， 及时纠正。 二、病原微生物菌（毒）种的管理及运输 根据通知要求积极组织相关人员主要学习了： 病原微生物实 验室菌（毒）种的管理严格登记制度，收到菌（毒）种后立即进 行编号登记，详细记录菌（毒）种的名称、来源、特性、用途、 批号、传代日期、数量。在菌（毒）种的管理，安全保卫制度， 安全保卫措施， 保管过程中， 传代、 分发及使用， 均应及时登记， 定期核对库存数量。菌（毒）种在进行销毁时，灭菌指示标志， 灭菌效果，同时做好销毁登记等内容。 三、实验室生物安全突发事件的处理工作 在此次自检中， 我院实验室对以前制订的处置意外事件的应 急指挥和处置体系，进一步进行了修订，使之能满足实际