前置审方系统采购内容及需求

前置审方系统采购内容及需求 一、采购需求总体说明采购需求总体说明 本项目采购内容包含利辛县人民医院前置审方系统采购 1 套， 采购需求技采购需求技 术参数带“★”为重要参数，术参数带“★”为重要参数， 各投标人必须全部相应或优于（优于的须提供相应 的证明材料， 经评标委员会评审） ， 如不能满足功能需求的按评标办法要求处理。 二、采购内容及技术要求采购内容及技术要求 第一包前置审方系统技术参数第一包前置审方系统技术参数 一、对“系统”的功能要求一、对“系统”的功能要求 （一）审方系统功能要求（一）审方系统功能要求 1.1.处方（医嘱）用药审查功能处方（医嘱）用药审查功能 “系统”应能对处方（医嘱）用药进行以下审查，并提示医生。 1. 剂量审查：结合年龄、给药途径等信息审查处方（医嘱）中药品剂量、给 药频率是否在药品厂家说明书推荐范围内。 1.1 审查每次剂量和每日剂量的最大最小推荐量； 1.2 审查处方（医嘱）中药品的每次和每日给药剂量是否超出规定极量； 1.3 可以对处方 （医嘱） 中超过 2 倍最大推荐量等明显异常用量进行审查； 1.4 审查处方（医嘱）中药品的给药频率是否超出规定频率； 1.5 审查肝肾功能不全患者的给药剂量是否符合规定。 每一条警示信息都有详细的参考文献出处。 2. 药品总剂量审查：审查处方（医嘱）中药品的疗程总剂量、给药持续时间 是否在药品厂家说明书规定范围内。 每一条警示信息都有详细的参考文献 出处。 3. 根据国家有关处方管理规定对门、急诊处方药品超多日用量进行审查提 示。 4. 根据国家有关处方管理规定对处方中麻醉药品和精神类药品超多日用量 进行审查提示，支持当前处方和历史处方多处方审查。 5. 可以对住院患者药品累积使用量进行审查提示。 6. 给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途 径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查，还应 能对说明书未推荐的给药途径进行提示。 7. 药物相互作用审查：审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品， 包括西药和西药、中药（中成药、草药）和中药、中药和西药,应提供药 物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨 论、参考文献（包括国外参考文献） 。可以结合给药频次，根据用药的奇 偶日期、星期日期审查是否有相互作用问题。每一条审查提示信息都应有 详细的参考文献来源。 可以根据中药十八反十九畏审查中药与中药的相互 作用。 8. 体外注射剂配伍审查：审查同组注射药品包括溶媒在同一容器（大输液容 器或针管）中配制是否可能发生理化反应。同时提供注射剂配伍的详细信 息，包括相互配伍结果、配制方法、讨论及参考文献等。每一条审查提示 信息应有详细的参考文献来源。 9. 配伍浓度审查： 审查同组注射药品配伍后的药品浓度是否在规定浓度范围 内，同时提供相关详细信息，包括配置浓度、配制方法、参考文献。 10. 钾离子监测：若同组注射药品有一个或多个含钾药物，可以审查该组注射 剂的钾离子滴速、总浓度、每日补钾量是否合理。详细警示信息中可展示 计算过程。 11. TPN 处方审查：系统可审查 TPN 处方中的电解质、蛋白质、脂肪乳、金属 离子等营养物质比例是否均衡合理。还可根据年龄、体重审查每日补液量 是否在适宜的范围内。计算渗透压，审查不同给药途径时渗透压是否符合 要求。详细警示信息中可展示计算过程。 12. 门诊输液审查: 系统可按用户设置的门诊限制输液科室、 疾病对处方超科 室权限、超适应症输液进行审查提示。 13. 禁忌症审查：结合患者诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是否存 在该患者禁用的药品包括中药。每一条警示信息都有详细的参考文献出 处。 14. 不良反应审查：结合患者的诊断和病生状态信息，审查处方（医嘱）中是 否存在可能引起或加重患者当前病理状况的药品。 系统相关审查数据应包 括国家药监局发布的不良反应通报。 每一条警示信息都有详细的参考文献 出处。 15. 儿童用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存 在儿童患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出 处。 16. 成人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在成人患 者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都有详细的参考文献出处。 17. 老年人用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否 存在老年人患者禁用或慎用的药品。 每一条警示信息都有详细的参考文献 出处。 18. 妊娠期用药审查： 当患者为妊娠期妇女时， 可以结合患者诊断和妊娠状态， 审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警示信息都 有详细的参考文献出处。 19. 哺乳期用药审查：当患者为哺乳期妇女时，结合患者诊断（ ICD-10）和哺 乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。每一条警 示信息都有详细的参考文献出处。 20. 性别用药审查：审查处方（医嘱）药物是否存在不适用于当前患者的性别 的药品。 21. 肝、肾功能状态异常用药审查：结合患者的诊断信息和病生状态，审查处 方（医嘱）中是否存在此类患者禁用或慎用的药品。 22. 重复用药审查：对处方（医嘱）中多个药品进行重复用药审查，支持根据 住院药品用药时间段是否重合进行审查配置。 22.1 是否存在同一有效药物成分； 22.2 药理作用分类同属一类。 23. 适应症审查：根据患者的疾病诊断信息，审查处方（医嘱）中药品的适应 症是否与患者的疾病情况相符。 24. 药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史、皮试结果，审查处方（医嘱） 中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。 25. 药物检验值审查：可实时结合患者检验值审查药物使用是否合理。 26. 规范性审查：根据《处方管理办法》审查医生开出的处方是否规范，如是 否填写诊断、是否按规定填写年龄等。 27. 医保审查：根据国家医保和省医保报销限定要求，对处方药品是否符合报 销规定进行审查。 28. 越权用药审查：审查医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围 内，如监控医生越级使用抗菌药物、越级使用特殊管制药品等。 29. 围术期用药审查：审查在围手术期内使用抗菌药物的品种是否合理，使用 抗菌药物的时机和时限是否合理。 30. 细菌耐药率提示：对医生处方（医嘱）中药品的本院耐药情况进行提示包 括哪些细菌对处方药品耐药和耐药率。 31. 药品信息提示功能：输入药品后，可以快捷查看药品相关信息，包括： 31.1 药品相关重要信息包括禁忌症、FDA 妊娠分级信息、特殊人群用药信 息、注射药品的滴速信息等； 31.2 国家药品监督管理局（NMPA）发布的完整的药品厂家说明书，并可 查看药监局发布的说明书修订勘误。同时可以查看同一通用名称，不同剂 型和不同厂家的说明书； 当用户查看与在用药品厂家或规格不同的说明书 时，系统给予提示。 31.3 可以在国家药品监督管理局（NMPA）正式发布的药品厂家说明书基 础上修改和新增药品说明书内容， 形成一篇新的符合临床实际需要的药品 说明书。 31.4 输入中药材药品后，可查询相应药品的中药材专论信息，包括用法 用量、毒性信息、注意事