山东滨州高一下学期期末考试生物试题含答案

高一生物试题高一生物试题 2020.7 注意事项注意事项: 1.本试题分第 I 卷与第 I 卷两部分，第I 卷 1 至 5 页为选择题，45 分；第 I 卷为 6 至 8 页为非 选择题，55 分；满分 100 分。考试时间为 90 分钟。 2.答题前务必将自己所在的县区学校姓名准考证号、座号填写在答题卡的相应位置。 3.第 I 卷每题选出答案后，都必须用 2B 铅笔涂在答题卡上；第 II 卷答案填写在答题卡规定的 区域内；只答在试卷上不得分。考试结束，将答题卡收回。 第第 I I 卷卷( (选择题共选择题共 4545 分分) ) 一、单项选择题(在下列各题的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。每题2 分，共 30 分) 1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，F1都表现为显性性状，F2却出现性状分离，下列有关说法 正确的是 A.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B.纯合子自交后代不会发生性状分离 C.杂合子的自交后代不会出现纯合子 D.分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 2.某植物的非糯性和糯性是由一对等位基因(A、a)控制的相对性状。非糯性花粉中所含的淀粉为直 链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。现用纯种非糯性和 纯种糯性植株杂交获得 F1，下列有关说法正确的是 A.取 F1花粉加碘染色，在显微镜下观察到橙红色花粉粒占1/4 B.如果让 F1植株自交,产生的植株中花粉中有 3 种类型 C.若含 a 基因的花粉 50%死亡，则 F1自交后代基因型比例是1:2:3 D.若 A 基因发生了基因突变，则其所控制的性状定会发生改变 3.自然界的某植物种群中,基因型为 Aa 的植株自交后代表型之比总为 2:1；Aa 测交后代表型之比为 1:1.若将上述自交后代的花粉随机授给专雄的测交后代，获得大量子代。下列说法错误的是 A.该种群中不存在基因型为AA 的个体 B.自交后代产生的配子种类及比例为A:a=1:2 C.测交后代产生的配子种类及比例为A:a=1:3 D.随机授粉产生的子代中Aa:aa=6:5 4.减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于 生物的遗传和变异具有重要意义。下列有关说法错误的是 A.减数分裂前的物质准备主要是DNA 的复制和有关蛋白质的合成 B.减数分裂中非同源染色体的自由组合是配子多样性的重要原因 C.受精卵中的 DNA 分子来自精子和卵细胞的各占一半 D.雌雄配子随机结合导致同一双亲子代表型呈现多样性 5.基因型为 AaX X 小鼠，A、a 位于 3 号染色体。一个卵原细胞在减数分裂过程中一次染色体未正常 分离(无其它变异类型),最终产生了基因型 aaX 的一个子细胞。下列有关说法正确的是 A.初级卵母细胞中 3 号同源染色体未分离 B.产生的其他三个子细胞为AX 、aX 、X C.细胞中 B、b 的分离发生在减数分裂I 后期 D.若该子细胞是极体，则卵细胞基因型为AX 6.人类的血友病是由 X 染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，患者有严重的凝血功能障碍。下 列有关说法错误的是 A.正常男性的母亲和女儿凝血功能均正常 B.患病女性的母亲和儿子均表现血友病 C.在人群中调查该病患者时遇到男性的概率比女性大 D.正常男性与女性患者婚配建议选择生女孩 7.下图所示为某单基因遗传病家系。Ⅲ-2 与Ⅲ-3 为近亲婚配，现在Ⅲ-2 已怀孕，医生考虑是否需 要进行胎儿性别鉴定。若现有来自第Ⅱ代个体的基因组样品，检测哪个人是否含有致病基因是医生 做出上述决定的关键? B BBb Bb A.Ⅱ-1 B.Ⅱ-2 C.Ⅱ-3 D.Ⅱ-4 8.下列关于某个果蝇体细胞核中遗传信息表达的相关叙述，正确的是 A.不同体细胞转录 RNA 不同的原因是 DNA 存在差异 B.DNA 甲基化通过改变基因碱基序列导致体细胞性状改变 C.遗传信息的表达中参与的全部核糖核酸是mRNA、rRNA D.某些基因转录的 RNA 可在翻译过程中与其他RNA 结合 9.艾弗里的细菌转化实验(甲)，赫尔希和暴斯的 T2噬菌体侵染细菌实验(乙)，都证明了 DNA 是遗传 物质。下列关于两组实验的分析，错误的是 A.甲实验利用酶特异性地去除了每个实验组中的一种物质 B.乙中 S 标记组搅拌并离心后沉淀物不可能存在放射性 C.甲、乙两实验都设法分别研究DNA 和蛋白质各自的效应 D.甲、乙两实验都说明 DNA 能在世代间传递和控制生物性状 10.沃森和克里克提出的 DNA 双螺旋结构模型，对于揭示基因本质和遗传信息的传递起到决定性作 用。下图为一个 DNA 分子部分结构示意图。下列有关说法错误的是 A.①和③交替连接构成 DNA 分子的基本骨架 B.易于形成和断裂的⑤与DNA 的稳定性无关 C.⑥的序列不同构成了 DNA 分子的多样性 D.DNA 复制过程中⑤的断裂需要解旋酶和能量 11.染色体上的 DNA 分子结构发生改变可引起多种类型的变异，下列有关说法错误的是 A.DNA 分子缺失一段序列可能引起基因突变 B.DNA 分子增加一段序列可能引起染色体结构变异 C.多细胞生物细胞分化的原因是DNA 分子结构的改变 D.非姐妹染色单体片段互换可能引起基因重组 12.癌症是威胁人类健康的严重疾病之一。 由于癌症发生的早期不表现任何症状， 而对于癌症晚期的 患者，目前仍缺少有效的治疗手段，因此要避免癌症的发生。下列有关说法错误的是 A.原癌基因的过量表达可能导致细胞癌变 B.抑癌基因表达的蛋白质活性增强可能导致细胞癌变 C.本内多种细胞都可能癌变体现了基因突变的随机性 D.肝脏中检测到来自肺部的癌细胞与癌细胞表面糖蛋白减少有关 13.染色体是遗传物质的主要载体， 染色体的改变会导致生物体性状的改变。 下列有关细胞中染色体 的说法正确的是 A.一个染色体组中一定不含有同源染色体 B.四倍体生物的配子中都不含有同源染色体 C.染色体结构变异均改变了染色体上基因的种类和排列 D.染色体数目变异均以染色体组为基数成倍的增加或减少 35 14.遗传病给患者个人带来痛苦的同时也给家庭和社会造成了负担。下列有关说法错误的是 A.遗传病都是由于遗传物质发生改变导致的 B.遗传病患者的体内一定含有相关致病基因 C.禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病惠儿的降生 D.“孕妇血细胞检查”能用于诊断胎儿是否患遗传病 15.Taslr2 基因控制合成甜味感受器蛋白，研究人员发现狮子、老虎、英国矩毛猫等多种猫科动物 的 Tas1r2 基因都缺失 247 个碱基对，所以这些动物无法感受甜味刺激。 这为研究猫科动物具有共同 的祖先提供了 A.古生物化石证据 B.比较解剖学证据 C.细胞生物学证据 D.分子生物学证据 二、不定项选择题二、不定项选择题( (本大题共本大题共 5 5 小题，每小题小题，每小题 3 3 分，共分，共 1515 分。在每个小题给出的四个选项中，至少分。在每个小题给出的四个选项中，至少 有一项符合题目要求，全选对的得有一项符合题目要求，全选对的得 3 3 分，选对但不全的得分，选对但不全的得 1 1 分，有选错的得分，有选错的得 0 0 分。分。) ) 1