3伴性遗传第3课时

高一生物必修二第二章高一生物必修二第二章编制人编制人审核人：审核人： 第第 2 2 章第章第 3 3 节节 伴性遗传（第伴性遗传（第 3 3 课时）课时） 【作业点评与激励】【作业点评与激励】 ：： 【学习内容】【学习内容】 ：： 结合人类遗传系谱图的实例，归纳其解题规律。结合人类遗传系谱图的实例，归纳其解题规律。 【学习目标】【学习目标】 ：： 人类遗传系谱图的解题规律人类遗传系谱图的解题规律 【内容解析】【内容解析】 ：： 【课前预习】【课前预习】 1.1.判定遗传病的类型判定遗传病的类型 第一步：考虑是否为细胞质遗传第一步：考虑是否为细胞质遗传 如系谱图中母亲患病，子女全部患病；母亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，则如系谱图中母亲患病，子女全部患病；母亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，则 很可能是细胞质遗传。如下图：很可能是细胞质遗传。如下图： 第二步：确定是否为伴第二步：确定是否为伴 Y Y 遗传遗传 (1)(1)如系谱图如系谱图 A A 中，患者全为男性，则很可能为伴中，患者全为男性，则很可能为伴 Y Y 染色体遗传。染色体遗传。 (2)(2)如果患者有女性，则不是伴如果患者有女性，则不是伴 Y Y 染色体遗传，如图染色体遗传，如图 B B。。 (3)(3)如果男患者的父亲或儿子不是患者，则不是伴如果男患者的父亲或儿子不是患者，则不是伴 Y Y 染色体遗传，如图染色体遗传，如图 C C。。 第三步：判定显隐性关系第三步：判定显隐性关系 (1)(1)双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图 D D。。 (2)(2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图 E E。。 第四步：常染色体遗传与伴第四步：常染色体遗传与伴 X X 染色体遗传的判定染色体遗传的判定 (1)(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” 。。 ①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴 X X 隐性遗传，如图隐性遗传，如图 F F。。 ②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G G。。 1 高一生物必修二第二章高一生物必修二第二章编制人编制人审核人：审核人： (2)(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者” 。。 ①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴 X X 染色体显性遗传，如图染色体显性遗传，如图 H H。。 ②如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图②如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图 I I。。 第五步：不能确定的类型第五步：不能确定的类型 在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征， 此时只能做出此时只能做出 “最可能”“最可能” 的判断，的判断， 思路如下：思路如下： 小贴士小贴士人类遗传病判定口诀人类遗传病判定口诀 父子相传为伴父子相传为伴 Y Y；；无中生有为隐性；无中生有为隐性；女儿患病为常隐；女儿患病为常隐；有中生无为显性；有中生无为显性；女儿正常为常显。女儿正常为常显。 [ [巩固练习巩固练习] ] 1.1.下图所示的家系图中，下图所示的家系图中， 该遗传病最可能的该遗传病最可能的 遗传方式是遗传方式是 A.A.伴伴 X X 染色体显性遗传染色体显性遗传 B.B.伴伴 X X 染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C.C.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 D.D.伴伴 Y Y 染色体遗传染色体遗传 2.2.计算概率计算概率 在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时， 由由 性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理， 由常染色体上基因控制的性状按基因的分离由常染色体上基因控制的性状按基因的分离 定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。 [ [巩固练习巩固练习] ] 2.2.右图是白化病右图是白化病 （（a a）） 和色和色 盲盲（（b b））的遗传系谱图，的遗传系谱图，请请 据图回答下列问题。据图回答下列问题。 （（ 1 1 ）） ⅠⅠ 2 2 Ⅰ 12 34 正常男女 白化病男女 白化兼色盲男 Ⅱ 567 10 2 89 的的 基基 因因 型型 Ⅲ 高一生物必修二第二章高一生物必修二第二章编制人编制人审核人：审核人： 是是；Ⅰ；Ⅰ3 3的基因型是的基因型是。。 （（2 2）Ⅱ）Ⅱ5 5是纯合子的几率是是纯合子的几率是。。 （（3 3）） 若若 7 7 和和 8 8 再生一个小孩，再生一个小孩， 两病都没有的几率是两病都没有的几率是；； 两病都有的几率是两病都有的几率是。。 （（4 4）） 若若 7 7 和和 8 8 再生一个男孩，再生一个男孩， 两病都没有的几率是两病都没有的几率是；； 两病都有的几率是两病都有的几率是。。 【课堂探究】【课堂探究】 1.1.为什么细胞质遗传中子代的性状表现总与母本一致？为什么细胞质遗传中子代的性状表现总与母本一致？ 答案答案因为子代个体是由受精卵发育而来的，因为子代个体是由受精卵发育而来的， 一个受精卵中细胞质基因几乎全部来自卵细一个受精卵中细胞质基因几乎全部来自卵细 胞，所以子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞，导致子代性状总是与母本一致。胞，所以子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞，导致子代性状总是与母本一致。 2.2.如果一对夫妇正常，而生有一患病男孩，则该遗传病的类型是怎样的？如果一对夫妇正常，而生有一患病男孩，则该遗传病的类型是怎样的？ 可能是伴可能是伴 X X 染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。 3.3.基因的载体有染色体、线粒体和叶绿体，如何判断细胞核遗传和细胞质遗传？基因的载体有染色体、线粒体和叶绿体，如何判断细胞核遗传和细胞质遗传？ 答案答案利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具 有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。 4.4.细胞核中的基因有的在常染色体上，细胞核中的基因有的在常染色体上，有的在性染色体上，有的在性染色体上，如何判断基因是在常染色体上如何判断基因是在常染色体上 还是在性染色体上？还是在性染色体上？ 答案答案常利用隐性常利用隐性 XX(ZZ)XX(ZZ)个体与显性个体与显性 XY(ZW)XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性个体杂交，如果后代雄性( (雌性雌性) )均为隐性性均为隐性性 状，雌性状，雌性( (雄性雄性) )均为显性性状，则基因在性染色体上。均为显性性状，则基因在性