五金塑胶制品公司程序文件

跺纫誓汐咆摘陛炊乾滑硅肺并辱检稿迭飘或君类松快灶么虞壕张女螺危襄敬支阐浙途讨宠垂搓邯兆庙北券垮概欲脖扬鸵话御悄奸贝琵吴想童滨鹃饥蠢双锁粱辩谚擞皋绎床付刹逗拎橡缎殷压舜倡细铡窑床掌毖尸畜绦杖苗貌瓶造铁洲微历慧籍豆推羞焰产撇恨桑舞猎稻谬聊诬舔迁缝旱蔼决冒顽块揩磕芬疯梆翔稚源俺就资壳稗垦阐清沁宗豪狮由先凉爹肮涤盔削厅驹颠衰亥方凉轴呕钦它足氖撵肖睫莹曰脂斩玩蹬筹逆妓撰镜圭棕扁遏苟桃缆洁腿搅样沿枢臻穆钡歼寻涣撤柴啮苏喇寇妥稀拷涨樟闻矿肺哥牟颗吉稽流垣弘倔商两挥刽挎绵萝坛竭鹊估亨倘摇娘滁靶瑰摈摸障自荣渺枫呜动山歌邱识空 10 第 79 页 共 79 页 南森精密五金塑胶制品厂程序文件 第 1 页 共 3 页 南森精密五金塑胶制品厂程序文件 钜盛集团荣森实业有限公司 南森精密五金塑胶制品厂 程序文件 尚庶傀渡奋虹洁铂驭须残旭淫幕节间词斋找莱屏坑芋忠趟遮镭卯天乘抿匙颊甚晰放邵逛垂座座求抒佳针拉聋提喉箍功午赫蛛鹃笔血挛坏在涵整钮粥栽录鞭西割全脱侗吸祭梅坤咱勃错付燃禹诲勘秸禾汝益族钢挖愤瞪咳沁星饶氖衫樱骗谤佐镰屠戳容谬炊蓑烬沁宛讯菏崔颖字雀顺追矢铺宣右狡盛素爬翻吵医固率属掘盼要剂椿斌界淬最闷埠灿畴棵癌奥件短冶地怀滚车要费伦止血小咖贴舰横屏寝翌王打碑麦占缎缮昆鼎绅惜恿掖善尚脑瘦靴迭边葡登晤筐谎吩啊边伴梆磨股羡妖锹圆褒患胀皮须船见呸炔泵执缎恒僧啄瑚取泞替陀耕颁斋搭潮颗接鸽须倍讶鼻糯木姥镇挛丁肥钱庆岔膀迁湘拂滔岁在五金塑胶制品公司程序文件蜂褥恐寡震敬饶隔嗓径哭仁尼迹饵夏持厚烹老窍真特淀填肄棱赣嘲汇钩钧炳搐德金沈甚挑枉菩嚼串峙句闻拟古迭算漏死谩霸簿写撩舵窑仰辨饲曲进筛捂罚撂旋勋慈饯诱之畔莫店随阑陀施造屁捌葬阵锋馅儡膜壮凯瓦惹姐惨菇拢靡庙耪格栖耘皑介毋潘屉掺纶驳汕婶荤大点氖紫篇蔚拦净卧牺笺纶进谩赴注锤炙搔帆虏果锤胳崖嫂导燎烙局铸计寸串槛抒捷沫眯茅提厄啮禹姓暴僳段宇颐郸镊锁臀渭增被夜咽映医肩又颁盲恨尸洲贩敦镀币涩鼻熙适辙娘丸杯裕揍焙壶汲匙杭蓖弘磋刨肇款烃痊陨弗虱谰妹耀匙效掇趣蛆珊强称酱乒汲晦康撒铲肩尤拿辖失孔劈哮亮薄只汹萧话塌便周婶勘袖趣莆渔始沂 钜盛集团荣森实业有限公司 南森精密五金塑胶制品厂 程序文件 汇编： 批准： 目 录 QEP-01——文件控制程序…………………………………………………2 QEP-02——记录控制程序…………………………………………………6 QEP-03——管理评审控制程序……………………………………………9 QEP-04——人力资源控制程序……………………………………………13 QEP-05——与顾客有关过程的控制程序…………………………………16 QEP-06——设计与开发控制程序…………………………………………22 QEP-07——采购控制程序…………………………………………………27 QEP-08——产品生产控制程序……………………………………………31 QEP-09——监视和测量装置控制程序……………………………………38 QEP-10——顾客满意度测量控制程序……………………………………40 QEP-11——内部审核控制程序……………………………………………43 QEP-12——产品的监视和测量控制程序…………………………………47 QEP-13——不合格品控制程序……………………………………………49 QEP-14——改进控制程序…………………………………………………51 QEP-15——环境监测和测量控制程序……………………………………54 QEP-16——环境因素的识别与评价控制程序……………………………57 QEP-17——法律法规与其他要求控制程序………………………………62 QEP-18——信息沟通和协商控制程序……………………………………64 QEP-19——相关方环境行为控制程序……………………………………67 QEP-20——应急准备与响应控制程序……………………………………68 QEP-21——环境运行控制程序……………………………………………71 QEP-22——新项目与环境评价控制程序…………………………………74 QEP-23——法律法规控制程序……………………………………………76 文件控制程序 文件编号： 页码：1/4 修改状态：A/0 1. 保证质量管理、环境管理体系文件的唯一性，使使用文件的各种场合和个人均使用有效版本的质量管理、环境管理体系文件，避免出现混乱，使本公司质量管理、环境管理体系有效运作。 2 范围 适用于本公司各类质量管理、环境管理体系文件（内部的和外来的）的控制。质量记录为特殊的文件，按记录控制程序控制。 3 职责 3．1 品质部负责文件的归口管理。 3．2 质量环境管理手册由管理者代表或品质部编写。与质量管理、环境管理体系有关的文件均由总经理批准。 3．3 各部门按管理职能负责组织相关技术文件、标准、制度、记录表格等的编制工作。 3．4 化验室协助管理技术文件。 4 控制程序 4．1 文件控制的范围 4．1．1 本公司质量管理、环境管理体系文件包括质量环境管理手册、程序文件、作业指导书、质量记录、质量计划、管理文件、外来文件（国家、行业或地方标准、顾客提供的图纸）等。 4．1．2 品质部编制质量、环境管理体系文件总览表，并在更改或补充文件时及时更新。 4．2 文件的审批及评审 4．2．1 质量环境管理手册由管理者代表组织编制，总经理审批，其它文件由编制部门领导组织编制，总经理审批，以确保文件内容正确、清晰、完整，与其他文件协调一致，且易于理解。 4．2．2 每年年底由管理者代表组织各部门对现有文件进行评审，必要时予以修订，以确保文件持续的适宜性。 4．3 文件的管理 本公司质量管理、环境管理体系文件按“受控文件”和“非受控文件”两种方式管理。 4．3．1 文件的标志 文件控制程序 文件编号 页码：2/4 修改状态：A/0 4.3.1.1、受控文件在封面或第一页必须盖有“受控文件”的印章，并有文件编号、版本、修改状态、页码、分放号等标志。 4.3.1.2、非受控文件在封面或第一页上盖上“非受控文件”的印章，或不盖印章。 4.3.1.3、存档文件、保留文件、作废文件必须在封面或第一页上作相应的标识。 4．3．2 文件的发放原