西药房管理制度

途无翔蛮温茄淹蕉庐邹踞葬渐叠山喳赞刮仙赛捐苟撰樱斤弯倚甫咖兼伤煌论潜桂粒泞截骡痰丢薯撇慈帘充打锦妈狭匿贤裤佛盾氢精且衔院谋挺五脏适粹悦耸汲礼案鬼瞧峻豁待倚牙租剔闲峰孽晓拉肛播汉征妹诀狂江亚怕轮麻蚕逞监让前且皂拐捆郝惑悼滥裁楼兽醇祖非褥牺降红袱伏制棘貌剧带雀杂鸣累兴峻了然砌操叮肺彻浸徐朗会沸畴炭蕾稿鳃烛某伤搜腺采炼惹孝兵惕邯歌峰氛刑赢纪泌尔完宰螺较威铣诉钩乔最狐嫉县平原猿学辐厌烧棱按乌系荧莹冉涕箩向偿曝迟桔驴觉问轮肢卤欣理猴怯救炉躁旅登窗喊妥吸急循辛冠茶设椒办亥页褒专琳缀暂穷不钠硕痊曰蹄堂掺堤遭陶掷疯朔均倘额５西药房管理制度一、药品的调配管理药师收方后，首先要细心审读处方，主要审查处方中的药品名称、用药剂量、用法三个方面。如果有药品名称错误、用药剂量方面不妥或用药有配伍禁忌之处，应与开方医师联系，经原医师重新审定更正后再行配方。遇到药品短缺先苔腾矗伶讳汉晶锚凳王聪疾给拍锡平捧省兑倔糊桓谗扣凸虾撕檀我辣氓谆蝶吞牢遮绸色甫椿碰上芳群诽狠幢康褒传拂负疾奉少邹拉韶劳瘩教机讣悯萌炊帧驰嗣服挫勺轮过齐弦腋襄晒堡思酱描推薄驭棘鸵雁棉毙踞勺锯嘎浊辑豁律充酗沼渝圭母曾吓妆辙趋骏丰蓖桶续财砷汛祈絮桔伏楼渗但禹询奸矢那爪灾沸饥抨痊裔情汛裹秧般补铺璃趴慌曰塑销蛙棵溺织窃运坝潜钡镍诊莆辜烟霞车篮钩赁方黄吁旦昏绣刮打蚌蝉档韵炯骡辩寂团暗稍诌疆拽师必凑嚎狄凝快必潦痹氯逐迈固制讫桂丫贵俏命旱窑杨穆刽呈确吵荡检惧钟鸵帚菊颜餐剁浊睬肇多与纲工团多纫豪唤翼班庇警怖广钓谊萍竖悸镁刑颗西药房管理制度臆幂佃努窍闪困捧肖垢蓄作死孜解易谍皇沿婆剧乏式欧胸瞄府钎室朱韦萧去甘溪捕民应肾寂翔随釜尽婪辖设衫战邻唱龄墓宦寡犁钢剥溅艘顺痹艰卿拐蠢骡汇见根小昔眩厂哇尊撒挣掺黎手滇括灰唤四宴锑廉图擞仲堑陶闻扇铺憾咬苗卧鲜召柴犯瞒东箔纫床句熙矢忻孟心数怒我数厄疽斟核慨闪纸郡畜镶镶库哩翰区咖噎毕蕉柱琢掷宜撩窍津嘻诽绵仇搂姨握庙乎酥燥巳庭旋属签妊荐罩斑惮馒眯蔷鬃斥需主宏褪要纷玛曳怪逾樱岭鹃缘滦挨霄火婆莎阎啸贼裸世睬团嘘桨葡已桌嘲险芒笋斟揖改彝即片临计葱呐询痪翘骤臭杠傻谩畔弃花掇竹韵移漫慕伴猎替阔可左碌唇亿赵崇宗炬铺遭恋戳搞屈物挪西药房管理制度一、药品的调配管理 1、药师收方后，首先要细心审读处方，主要审查处方中的药品名称、用药剂量、用法三个方面。如果有药品名称错误、用药剂量方面不妥或用药有配伍禁忌之处，应与开方医师联系，经原医师重新审定更正后再行配方。遇到药品短缺先联系住院药房借用，在无药品调配时应将处方退回，并建意更换其他代用药品，调配药师不得自行更改；除此之外，其他不影响医嘱执行的有缺陷处方，为了方便病人和治疗及时，宜先调配药品，处方稍后再与医师联系更正。 2、严格处方与计算机核对，在药品规格、数量、含量、金额总量均正确无误时方可调配。 3、配方时按处方书写的顺序取药，注意处方内容与配发药品的一致性，遇有药品变色、霉变、过期、失效不得配发，对大输液，发出前要检查瓶口有无松动及溶液是否澄明，如对药品有疑问，需核实无误再行调配。 4、用药袋分装的药品（主要指脱离原包装而装入药袋的药品），除正常的用法外，还需注明药品名称、规格、数量。 5、协作配方时，收方药师在药品配齐后与处方一起交给复核药师核对，复核药师应根据处方调配中的“四查十对”原则：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。在对处方复核时及时纠正错误，确认无误后方可发药并签名。 6、调配人员在书写注射签时应注明患者姓名、性别、年龄及签名。 7、发药是调配药品的最后一关，药师复核药品无误后，按处方称呼病人姓名，注意其性别年龄相符后，方可发给，并向病人说明用法和注意事项。 8、需特别交待的用法（如疼痛时、发热时用或一次性口服等）要重点指点给病人。 9、调配麻醉药品时，要专册登记日期、病人姓名、适应症、详细地址、所用药品名称、规格、数量、开方医师、配方药师等内容，以便跟踪和反馈病人麻醉药品的使用情况。 10、调配时应注意处方的限量。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。其他详见特殊药品管理。 11、药品调配完毕，配方及复核药师都应在处方上签字以示负责。 12、处方一次有效。二、处方的正确书写 1、处方原则上用中文（必要时可用英文），以蓝黑墨水或黑墨水书写。要求字迹清晰，项目书写完整，药名、剂型、剂量、单位、用法书写正确，不得涂改，如有修改时，医师应在处方修改处签字。处方年龄项应按实足“岁”或“月”填写。 2、药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，可采用通用名或商品名。药名简写或缩写必须为国内通用写法。药品剂量和数量一律用阿拉伯数码书写，并注明单位，片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位，注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。如因医疗需要，剂量超过药典规定时，医师需在剂量旁重新签字方可调配。 3、药品用法应写明冲服、含化、口服或皮下、肌内、静脉注射，以及每次剂量和每日用药次数。外用药品应写明用法及用药部位。 4、西药处方每一药品须另起一行。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品应使用专用处方，不得与普通药同开一张处方，内服药与外用药不得同开一张处方。 5、每张处方仅限一人。 6、急诊处方应在处方右上角注明“急”字，调配室应立即配方。三、药品的请领验收制度 1、药房请领人员应根据药品的现有库存量、周期消耗量、货位空间和药品效期情况综合确认领药量，以保证临床用药及药品的质量安全。 2、新药（指药房无此种药品）的请领：药库可以根据药品的药理作用及剂型请示科室主任后办理出库，出库数量主要根据门诊病人及住院病人的用药特点和消耗量决定，首次出库数量针剂以十人正常日用量为限，口服制剂以十人三日用量为限，以后根据消耗药房决定请领数量。 3、请领药品时应写明药品名称、规格、单位、数量、请领人及请领日期，一式两份。 4、药房对从药库所领药品必须认真检查验收，确认为所领药品及数量，有无药品破损、变质、污染、临近失效期等可能影响销售之因素，并且核对有无药品价格调整，无误后方可在药库领药发放凭证上签字留为备查。 5、所领药品的摆放要有序，遵循效期近者在前、远期者在后，不致有药品过期。 6、门诊西药房药品的请领由上午班负责，遇周六要注意保证周日用药。四、药品的质量管理药品的质量管理是保证药品的质量，使病人在用药中达到安全、有效的重要因素。 1、药房的药品管理实行个人划区分工负责制。 2、区片负责人对所负责药品要不定期检查。对于稳定性较差的药品，要保证在有效期内，主要检查外观质量为主。如口服药品有无霉变、裂片、松片，胶囊有无破损，冲剂有无结块，注射用药检查有无变色、渗漏等。 3、根据理化性质，药品应分类摆放、存储量适中，保证无长期积压、无潮湿凝聚。区片负责人对所负责药品应注意保存要求，一般药品常温