2020水质运维工程师题库

判断题判断题 1、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧（×） 亚硝酸盐含量高，需要在试样中加入叠氮化物，叠氮化钠是剧毒试剂。 高锰酸盐修正法适用于测定化学需氧量（COD） 2、纳氏试剂应储存于棕色玻璃瓶中。 （×） 纳氏试剂有三种配法： 磺化钾与无氨水—棕色瓶；碘化汞和碘化钾—硼硅玻璃瓶；碘化钾和氯化汞—硼硅玻璃瓶。 3、在 K2Cr2O7法测定 COD 的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD 适中，可继续 进行实验。 （×） 如果溶液颜色显绿色，再适当减少取样量，直到溶液不变绿色为止， 从而确定废水样分析时 应取用的体积。 4、分析方法的选择应以国家标准方法为主。 （√） 5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收。 （√） 6、对于排放水质不稳定的水污染源，不宜使用总有机碳自动分析仪。 （√） 7、绝对误差是测量值与其平均值之差：相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。 （×） 偏差：测量值与平均值之差。 绝对误差：测量值与真值之差。 相对标准偏差：标准偏差与多次测量均值的比值。 相对误差：测量值与真值之差跟真值的比值。 8、氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于 水的 PH 值。 （√） 9、测定 DO 的水样可以带回实验室后再加固定剂。 （×） 10、COD 测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。 （×） 加硫酸银：促使水中还原性物质充分氧化，作催化用。 加硫酸汞：使氯离子形成络合物，消除氯离子的干扰。 11、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反应灵敏度没有影响。 （×） 接近理论比 1.37:1.00（HgI2:KI）时，灵敏度得以改善，当KI 过量则可引起灵敏度降低。 12、绘制标准曲线标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同的是标准曲线。 （×） 工作曲线：绘制标准曲线的溶液需与样品分析步骤完全相同。 标准曲线：标液的分析步骤有所省略，如不经过前处理等。 13、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色酸度高，显色快。 （√） 14、实验室重铬酸溶液失效变绿后，应加碱中和后排放。 （×） 15、当采用流动注射（FIA）式 COD 分析仪分析水样时，必须加入硫酸银。 （×） 可选择加或者不加，以节省运行费用。 16、蒸发浓缩可以消除干扰组分的作用。 （×） 17、 根据GB19431-2004， 2003年12月31日之前建设的味精厂， 其COD排放限值是200mg/L。 （×）300mg/L 18、在线监测仪器计数急剧变化时，该数据应剔除不计。 （×） 19、测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgCl2的作用是防止沉淀。 （×） 20、测定水样中的 PH，可将水样混合后再测定。 （×） 21、Cr（VI）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（III） 。 （√） 22、测定 PH 时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2 分钟以上。 （√） 23、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。 （√） 24、TOC 分析仪一般分为干法和湿法两种。 （√） 25、实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。 （√） 26、流动注射分析法测 COD 比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。 （√） 27、测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。 （×） 加浓硫酸 1ml 进行防腐。 28、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。 （√） 29、当水样中硫化物含量大于1mg/L 时，可采用碘量法。 （√） 30、紫外法测定 NO3-N 时，需在 220nm 和 275nm 波长处测定吸光度。 （√） 31、分光光度法测定浊度是在680nm 波长处，用 3cm 比色皿，测定吸光度。 （√） 32、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3 修正法。 （√） 33、电导率是单位面积的电导。 （×） 电导率的标准单位是 S/m（西门子/米） 34、COD 测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。 （×） 如果溶液颜色显绿色，再适当减少取样量，直到溶液不变绿色为止， 从而确定废水样分析时 应取用的体积。 35、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。 （×） 36、分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。 （×） 工作曲线 37、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。 （×） 38、进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。 （×） 39、缺失 CODCr、NH3-N、TP 监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间 段监测值的最大值替代。 （×）算术平均值 40、COD 测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。 （×） 多环芳烃、PCB 等 41、电极法测定 PH 时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。 （×） 19mv 42、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用 KMnO4修正法。 （√） 43、PH 值为 5 的溶液稀释 100 倍，可得 PH 为 7 的溶液。 （√） 44、如水样浑浊，可过滤后再测定。 （√） 45、实验室间精密度反映的是分析结果的再现性。 （√） 46、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优势。 （×） 47、COD 测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。 （√） 48、水温、PH 等在现场进行监测。 （√） 49、间歇排放期间，总磷水质自动分析仪根据厂家的实际排水时间确定应获得的监测值， 监 测数据数不少于污水累计排放小时数。 （√） 50、环境监测质量保证是对实验室的质量控制。 （×） 51、校准曲线的相关系数是反映自变量和因变量的相互关系的。 （√） 52、 在校准曲线的回归方程y=bx+a 中， 如果 a 不等于零， 经统计检验 a 值与零无显著差异， 即可判断 a 值是由随机误差引起。 （√） 53、采样时，按实验室常规质控要求，采集20%的平行双样，用作现场质控样。 （√） 54、标准物质是指具有一种或多种足够均匀并已经很好地确定其特性量值的材料或物质。 （√） 55、制作校准曲线所使用的量器须经校准。 （√） 56、回收率在一定程度上能反映测定结果的准确度。 （√） 57、平行双样分析是最低限度的精密度检查。 （√） 58、随废水流动的 SS 或固体颗粒，应看成是废水样的一个组成部分，不应在分析前滤除。 （√） 59、废水取水位置应位于排放口采样断面中心。 （√） 60、废水采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。 （√） 61、污染源在线监测系统验收时，如果使用总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV） 吸收水质自动在线监测仪，应完成总有机碳（ TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸收水质 自动在线监测仪与 CODCr转换系数的校准，提供校准报告。 （√） 62、自动监控系统可委托具有环境污染治理设施运营资质证书的第三方运行和维护。 （√） 63、TOC 紫外光催化—过硫酸盐氧化法属于湿式氧化法。 （√） 64、