10881姜黄生产工艺规程

江江西西臻臻药药堂堂药药业业股股份份有有限限公公司司文件名称制定人批准人姜黄生产工艺规程日期：年月日日期：年月日编号 TS-GY-CP-10881-00 审核人生效日期文件页码日期：年月日年月日第1页共11页颁发部门质量管理部份数：分发部门质量管理部、生产技术部 1.1.产品概述产品概述 1.1 品名：姜黄，成品代码CP10881。 1.2 性状: 本品为不规则或类圆形的厚片。气香特异，味苦、辛。 1.3 性味与归经：辛、苦，温。归脾、肝经。 1.4 功能与主治：破血行气，通经止痛。用于胸胁刺痛，胸搏心痛，痛经经闭，癥瘕，风湿肩臂疼痛，跌扑肿痛。 1.5 用法用量：3 310g10g。外用适量。 1.6 规格与包装规格：1kg/包、2kg/包、5kg/包。 1.7 贮存：. 置阴凉干燥处。 2.2.处方依据及制法处方依据及制法 2.1 依据：《中国药典》2015 年版一部；《江西中药炮制规范》（2008 年版）。 2.2 处方姜黄 2.3 批量每批按 100kg 进行换算物料消耗定额。 2.4 制法除去杂质，略泡，洗净，润透，切厚片，干燥。第 1 页共 11 页江江西西臻臻药药堂堂药药业业股股份份有有限限公公司司姜黄生产工艺规程 3.3.生产工艺流程图生产工艺流程图 4.4.饮片批过程、工艺条件及质量风险控制点和风险控制措施饮片批过程、工艺条件及质量风险控制点和风险控制措施 4.14.1 生产准备生产准备 4.1.14.1.1 文件准备文件准备 4.1.1.1 中药饮片批生产指令明确了饮片批品名、批号、生产批量、炮制加工基本流程、原药材进厂编号及检验单号、投料量等。 4.1.1.2 中药饮片批包装指令明确了包装品种名称、规格、批号、包装规格、包装批量、包材用量等。 4.1.1.3 生产品种应有质量标准、工艺规程、岗位标准操作程序等相关文件。 4.1.1.4 生产场所应有卫生要求的文件规定和卫生清洁标准操作程序。 4.1.1.5 使用设备应有相应的设备操作、维护保养、清洁标准操作程序。 4.1.1.6 容器具清洁应有相应的标准操作程序。 4.1.1.7 应有岗位所需生产记录（含清场），工序运行状态标志、设备运行状态标志、物料领料单、工序操作记录等空白表格。 4.1.1.8 其他有关执行文件。 4.1.1.9 上述文件均应为现行文件。 4.1.24.1.2 物料准备物料准备 4.1.2 所用物料与中药饮片批生产指令或中药饮片批包装指令或工艺规程相符。 4.1.2.1 核对领（配）料单或物料标签等内容，如物料名称、批号、检验报告书（检验单号）等，应准确无误。第 2 页共 11 页 TS-GY-CP-10881-00 第2页共 11页净选洗润切制干燥姜黄成品检验入库包装包材中间产品检验筛选江江西西臻臻药药堂堂药药业业股股份份有有限限公公司司姜黄生产工艺规程 4.1.2.2 检查物料外包装或容器，应完好、清洁、物料无污染，并称量、复核。 4.1.34.1.3 现场检查现场检查 4.1.3.1 检查生产场所清洁、卫生、应符合该区卫生要求，有清场合格证。 4.1.3.2 需用的设备、设施应完好，有正常标志。 4.1.3.3 容器具应符合清洁要求，并有“已清洁”标志。 4.1.3.4 计量器具测试范围符合生产要求，并有“检定合格证”，对生产用的测试仪器、仪表按要求进行必要的调试，符合生产需要。 4.1.44.1.4 记录记录 4.1.4.1 操作人员检查后填写检查记录，并签名。 4.1.4.2 岗位负责人对检查结果进行复核，符合要求签名确认。 4.1.54.1.5 安全检查安全检查 4.1.5.1 班前要进行进行检查，有安全检查表的要依安全检查表进行检查。对运转设备要进行试车听诊、视诊，必要的润滑，和防护措施的检查。要排除设备的安全隐患。要做好防冻或降温工作，电气设备要防止漏电伤人、短路或过载起火。 4.24.2 备料备料 4.2.1 领用前的核对与计算 4.2.1.1 备料人员根据中药饮片批生产指令或中药饮片批包装指令核对所需领物料的品名、批号、规格、数量及合格标志等； 4.2.1.2 核对无误后，开出领料单由车间管理人员审核、签字，到仓库领料； 4.2.1.3 发现以下问题时领料不得进行； ①未经检验或检验不合格的物料； ②包装容器内无标签或物料标识卡、合格证； ③因包装被损坏、内容物已受到污染； ④已霉变、虫蛀、鼠蛟烂； ⑤在仓库存放已过复验期，未按规定进行复验； ⑥其他有可能给产品带来质量问题的异常现象。 4.2.2 物料的称量： 4.2.2.1 称量原辅料的衡器应经校验合格，并在有效期内；第 3 页共 11 页 TS-GY-CP-10881-00 第3页共 11页江江西西臻臻药药堂堂药药业业股股份份有有限限公公司司姜黄生产工艺规程 4.2.2.2 物料称量所用的容器要求不影响物料的化学性质。严禁用同一容器两次（或多次）称量不同的物料； 4.2.2.3 称量时所用的取样器，必须预先作清洁处理，不影响和污染物料； 4.2.2.4 未用完的物料要及时封扎，并标出品名、批号、取样量、剩余量等。 4.2.2.5 所有物料称量均要求一人称量，一人复核，谨防差错，并由称量人、复核人签字。特殊物料的称量需 QA 人员复核签字。 4.2.2.6 每称完一料要将所用衡器归零复位。 4.2.3 物料进入作业区及标示 4.2.3.1 物料进入作业区必须严格遵守物料进入作业区程序； 4.2.3.2 被拆去外包装的物料，应重新对物料进行标示，（可挂物料标示卡），内容包括：名称、规格、数量、批号、拆封日期等。 4.34.3 净选：净选：将按中药饮片批生产指令领取的中药材移至净选岗位“待加工”区域。将药材置于药材净选台上人工挑选,去除非药用部位，杂质.一次倾置量不能太多。净制好的药材装入洁净容器内，称量,挂好物料标签,并移至“已加工”区域,杂质、灰末倒入废弃桶内。 4.44.4 润药：润药：手工润药，将净选好的姜黄放于润药池内，用水浸泡30 分钟，置于周转框内，放置约 4 小时，至药材内外软硬一至，，挂好物料标签，移入下一岗位。 4.54.5 切制：切制：药材润好后移至切制岗位，倾入调试好的转盘式式切药机中切制成厚片（ 2～4mm），切片时应注意刀距和刀的锋、钝程度，及时调整刀距和磨刀，以减少败片的产生。切好的厚片装入洁净容器内，称量，挂好物料标签，交下道工序。 4.64.6 干燥：干燥：将切制好的厚片按从上往下的顺序，置于烘箱托盘上，药材装盘要铺平，控制装盘厚度为 2～ 3cm。装盘完毕，把托架推入烘箱中。设置干燥温度75℃，打开蒸汽，干燥过程中，每间隔1 小时，应打开排湿阀排湿 5～10 分钟。干燥途中每隔两小时翻药一次。干燥结束，先关加热装置，开门降温 40℃ 左右，再关风机，移出推车，至晾片区晾凉。检测药材水份不得超过11%。待药材温度降至室温后装入容器内。称量，