GBT 744-2004 纸浆 抗碱性的测定国家标准规范

I CS 8 5 . 0 4 0 Y 3 0 荡黯 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 7 4 4 -2 0 0 4 代替 G B / T 7 4 4 -1 9 8 9 纸浆抗碱性的测定 P u l p s -D e t e r m i n a t i o n o f a l k a l i r e s i s t a n c e ( I S O 6 9 9 : 1 9 8 2 , R e a p p r o v e d 1 9 9 2 ， MO D ) 2 0 0 4 - 0 3 - 1 5发布 2 0 0 4 - 1 0 - 0 1 实施 今 串 督 豁臀 瓣瞥 黔臀 暴 发 布 GB / T 7 4 4 -2 0 0 4 . 占J山. 目‘~ 月 q吕 本标准修改采用国际标准 I S O 6 9 9 : 1 9 8 2 09 9 2年确认)((纸浆抗碱性的测定》 。 本标准代替 G B / T 7 4 4 -1 9 8 9 《 纸浆 a 一 纤维素的测定》 。 本标准与 G B / T 7 4 4 -1 9 8 9相比有如下变化: —将原标准《 纸浆，纤维素的测定》 改为《 纸浆抗碱性的测定》 ; —将氢氧化钠浓度由原来的1 7 . 5 %改为 1 8 %, 1 0 %和 5 %; —增加了术语和定义( 见本版第3章) ; —本标准与 I S O 6 9 9 : 1 9 8 2 09 9 2 年确认) 的技术性差异在附录 A中列出; —本标准与 I S O 6 9 9 : 1 9 8 2 09 9 2 年确认) 的结构对比在附录 B中列出。 本标准的附录 A和附录 B均为资料性附录。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会(( S AS / T C 1 4 1 ) 归口。 本标准由天津轻工业造纸技术研究所负责起草。 本标准主要起草人: 聂俊红。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: —GB 7 4 4 - 1 9 6 6, GB/ T 7 4 4 - 1 9 7 9 , GB / T 7 4 4 - 1 9 8 9 a 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会(( S A S / T C 1 4 1 ) 负责解释。 GB / T 7 4 4 - 2 0 0 4 纸浆抗碱 性 的测定 范 围 本标准规定了用固定浓度的氢氧化钠溶液测定纸浆碱不溶物的方法， 最常用的氢氧化钠浓度为 1 8 0 0 , 1 0 %和5 %( 质量分数) 。 本方法适用于各种纸浆。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B / T 7 4 1 纸浆分析试样水分的测定( GB / T 7 4 1 -2 0 0 3 , I S O 6 3 8 : 1 9 7 8 , MO D ) G B / T 7 4 2 纸、 纸板和纸浆残余物( 灰分) 的测定( 9 0 0 0 C ) ( G B / T 7 4 2 -2 0 0 3 , I S O 2 1 4 4 : 1 9 9 7 , M OD) 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3 . 1 R值R v a l u e 在一定时间内， 绝干纸浆经标准浓度的氢氧化钠溶液处理后的不溶解部分， 即为抗碱性， 以质量百 分数表示。 3 . 2 R is , R , o , R ， 或 凡Rio , R i o , R 5 o r R . R的脚注为氢氧化钠溶液浓度， 如R,: 表示氢氧化钠溶液的浓度为1 8 0 a ( 质量分数) 。 4 原 理 用选定浓度的氢氧化钠溶液， 在特定条件下处理纸浆纤维。滤出不溶解部分， 并用相同浓度的氢氧 化钠溶液进行洗涤 ， 然后酸化、 洗涤 、 烘干并称量 。 5 试荆 除非另有说明， 分析时只使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 5 . 1 乙酸: 1 . 7 m o l / L， 相当于每升含有1 0 0 m L乙酸( p i 0 =1 . 0 5 5 g / mL ^ - 1 . 0 5 8 g / mL ) , 5 . 2 氢氧化钠溶液: 为已知浓度的溶液， 其碳酸钠含量应低于 1 g / L ， 例如: -5 . 3 9 m o l / L 士。 . 0 3 m o l / L溶液， 每 1 0 0 g 溶液中含有1 8 . 0 g 士。 . 1 g氢氧化钠( p ,, =1 . 1 9 7 2 g / mL ) , 相当 于每 升溶 液中 含 有2 1 5 . 5 g 士1 . 0 g 氢氧 化钠。 -2 . 7 7 m o l/ L 士0 . 0 3 m o l/ L溶液， 每 1 0 0 g 溶液中含有1 0 . 0 g 士0 . 1 g 氢氧化钠( p , 0 =1 . 1 0 8 9 g / m U , 相当 于每 升溶 液中含 有1 1 0 . 9 g 士 1 . 0 g 氢氧 化钠。 -1 . 3 1 m o l/ L 士。 . 0 3 m o l / L 溶液， 每1 0 0 g 溶液中含有5 . 0 g 士0 . 1 g 氢氧化钠( p 2 0 - 1 . 0 5 3 8 g / m L ) ， 相 当于每升溶液中含有5 2 . 7 g 士1 . 0 g 氢氧化钠。 GB / T 7 4 4 -2 0 0 4 注虽然氢氧化钠溶液一般在浓度大约 1 0 %( 质量分数) 时， 对纸浆具有最大的溶解能力， 但也有些纸浆在喊浓度较 低或较高时， 才表现出最大的溶解度。如果用这种氢氧化钠溶液， 来测定未知纸浆或新型纸浆的R值， 就应先 确定几种不同浓度的氢氧化钠溶液的溶解曲线， 以便找到具有最大溶解能力的氢氧化钠溶液的浓度。 仪器 : .: 一般实验室仪器及 平底烧杯: 容量2 5 0 mL ， 由抗碱材料制成。 搅拌棒: 由一种不脆的抗碱材料制成， 直径为 1 5 mm的平头搅拌棒， 最好使用硬塑料制品。 过滤器: 1 G : 玻璃过滤器。 恒温水浴 。 真空泵。 密度让 。 试样 的制备 d‘曰6 … ﹄卜丫砂匕﹄匕-2 如果纸浆是液体浆， 应先用抽滤的方法脱水， 脱水时应防止细小纤维流失。然后将样品放在吸水纸 间进行挤压， 在不超过6 0 ℃的条件下对样品进行干燥。 如果纸浆是湿的浆片或湿的卷筒， 应在不超过 6 0 ℃的条件下对样品进行干燥， 然后将样品撕成约 5m mX5m m的碎片。如果浆样不易撕开， 则应用镊子进行样品分离， 而不可用干法粉碎。将分离后 的样品装人广口瓶中待用， 并按 G B / T 7 4 2 测定浆样的灰分。 注如果浆样灰分大于 。1 写， 还需测定碱不溶部分的灰分含量， 并根据无灰浆样和无灰不溶部分计算R值.如果 浆样灰分小于。 . 1 %， 则可忽略不计. 8 试验步骤 称取试样约2 . 5