有机化学练习题烯烃

第六章第六章烯烃烯烃 一．选择题一．选择题 1．CH3CH2CH2CH2I,CH3CH CH2CH3II,CH33C Ⅲ三种碳正离子稳定性顺序如何 A IIIIII B IIIIII C IIIIII D IIIIII 2．HBr 与 3,3-二甲基-1-丁烯加成生成 2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么 A 碳正离子重排 B 自由基反应 C 碳负离子重排 D 1,3-迁移 3．下列化合物中哪些可能有E,Z异构体 A 2-甲基-2-丁烯 B 2,3-二甲基-2-丁烯 C 2-甲基-1-丁烯 D 2-戊烯 4．实验室中常用 Br2的 CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是 A 亲电加成反应 B 自由基加成 C 协同反应 D 亲电取代反应 5． 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为 A I2 B I2 Cl2 C ICl D KI 6．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是 A 双键 C 原子 B 双键的α-C 原子 C 双键的β-C 原子 D 叔 C 原子 7．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为 A CH32CCHCH3 B CH3CHCH2 C CH32CCCH32 D CH32CCH 8．由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是 A K M nO 4 ,H 2O B 1O 3 2Zn H 2O O -- C 1 BH 3 D 1CH 3CO OH OH,OH 2 2H 2O ,CH 3CO OH 2 9．由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为 A K M nO ,HO 42 - CH3B H12C HO,OH 32 2 10．由转化为应采用的试剂为 HO CH 3H H A H 2SO4 , H2O B H 2O , H3PO4 D OsO4 ,H2OC1B2H6 ,2H2O2 ,OH- 11．分子式为 C7H14的化合物 G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的 结构式是 A CH32CHCH2CH2CHCH2 B CH33CCHCHCH3 C CH32CHCHCCH32 D CH 3CH2CHCHCHCH32 12． 卤化氢 HClI,HBrII,HIIII与烯烃加成时,其活性顺序为 AIIIIII B IIIIII C IIIIII D IIIIII 13．用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇 - AH2O B 浓 H2SO4,水解 C ①B2H6;②H2O2,OH D 冷、稀 KMnO4 14． CH3CHCHCH3与 CH3CH2CHCH2是什么异构体 A 碳架异构 B 位置异构 C 官能团异构 D 互变异构 二．填空题二．填空题 CH33CCH3 1．化合物的 CCS 名称是 CC HCHC2H5 2． 化合物E-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是 CH2CHCH32 3．合成高分子材料的“三烯”乙烯、丙烯和丁二烯是通过石油的 获得的, O HO12 BZn 32 O - O 12D O H C HCO OH,CHC OH 33 因为石油主要是一种 的混合物。 Br 24． CH 3CH CH 2 Cl2 h CCl 4 C6H 5CO3H 5． 填充 6．Br 7． Br OH 1 O3 2Zn HO 8． 9． OH 10． Br21 mol _ CCl4 _20oC 1 HgOAc2 , CH3OH 11． CH33CCHCH2 2 NaBH4 , OH- KMnO4 CH 3 CHCHCH 3 H 12． CH3 Zn H2OO313． 14． H2O2 B2H6 H2CCH2 - OH CH2 三．合成题三．合成题 1． 1-甲基环己烯 2．环己烷双环[4.1.0]庚烷 3． 丙烯 1,5-己二烯 丁烯1- CH2BrCH 2CHBrCH3 4． 5．丙炔 Z-2-己烯 HCCH ,CH CH 2CN 3CH CH2 2 6． 7．异丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯 8．如何使环戊烯转变为下列产物 A 顺-1,2-环戊二醇 B CH2CH2COOH2C CH2CH2CH2OH2 OH 14 14CH CHCH OHCH OH为 C来源合成 32 39．以 14 10．完成下列转变 四．推结构 1． 化合物 A,B 和 C 分子式均为 C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。 A 具有几何异构，C 为一外消旋体，B 既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B 分别与 HBr 加成 主要得到同一化合物 D,D 是非手性分子,而 C 与 HBr 加成得到二对外消旋体 E。根据以上事实 写出 A,B,C,D,E 的结构式。 2．化合物 AC20H24能使Br2/CCl4褪色, A 经臭氧化还原水解只生成一种醛C6H5- CH2CH2CH2CHO,A 与 Br2反应得到的是内消旋化合物C20H24Br2。 A 在硫酸作用下生成一种化合物 D。将 D 分出得知 D 不能使 Br2/CCl4溶液褪色, D 与 A 具有相同的分子式。试写出 A,D 的结构 式。 3．化合物 A,B 和 C 分子式均为 C6H12。当催化氢化时都可吸收一分子氢生成 3-甲基戊烷。 A 具有几何异构，C 为一外消旋体，B 既无几何异构体，也无旋光异构体。A,B 分别与 HBr 加成 主要得到同一化合物 D,D 是非手性分子,而 C 与 HBr 加成得到二对外消旋体 E。根据以上事实 写出 A,B,C,D,E 的结构式。 4．某烃分子式为 C6H10A, 用冷稀碱性 KMnO4溶液氧化时, 得到化合物 BC6H12O2用浓 H2SO4作 用加热脱水生成化合物 CC6H8。 A 经臭氧化还原水解得到 OHCCH2CH2CH2COCH3。试推测 A,B,C 的构造式。 5．烃分子式为 C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物 OHCCH2CHO 与 CH3COCHO, 试推 出该烃之结构。 6．某化合物 A（C5H11Br）,能与 KOH-EtOH 溶液作用生成分子式为C5H10的 化合物 B, B 用 KMnO4 的酸性水溶液氧化可得一个酮C 和一个羧酸 D, 而 B 与 HBr 作用得到的产物是 A 的异构体 E。 试推测 A,B