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社区获得性肺炎指引

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社区获得性肺炎指引

社区获得性肺炎指南社区获得性肺炎指南 社区获得性肺炎community-acquired pneumonia,CAP是指在医院外罹患 的感染性肺实质含肺泡壁,即广义上的肺间质炎症,包括具有明确潜伏期的 病原体感染而在入院后潜伏期内发病的肺炎。CAP 是威胁人类健康的常见感染 性疾病之一,其致病原的组成和耐药特性在不同国家、不同地区之间存在着明 显差异,而且随着时间的推移而不断变迁。近年来,由于社会人口的老龄化、 免疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升等原因,CAP 的诊治面临 许多新问题。最近,中华医学会呼吸病学分会完成了两项较大样本的全国性 CAP 流行病学调查,在此基础上,结合国外 CAP 诊治方面的最新研究进展,对 1999 年制定的社区获得性肺炎诊断和治疗指南草案进行了适当修改,旨 在指导临床建立可靠的诊断,全面评估病情,确定处理方针,改善预后,尽量 避免不恰当的经验性治疗,减少抗生素选择的压力,延缓耐药,节约医药卫生 资源。 一、CAP 的临床诊断依据 1.新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重,并出现脓性痰,伴 或不伴胸痛。 2.发热。 3.肺实变体征和或闻及湿性啰音。 4.WBC10109/L 或 5.胸部某线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变,伴或不伴胸 腔积液。 以上 1~4 项中任何 1 项加第 5 项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺 间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等 后,可建立临床诊断。 二、CAP 的病原学诊断 1.病原体检测标本和方法见表 1。 第 1页 共 7页 表 1社区获得性肺炎主要病原体检测标本和方法 注BALF支气管肺泡灌洗液;PSB防污染毛刷;PPD结核茵素纯蛋白 衍化物;PCR聚合酶链反应;FA荧光抗体染色;IFA间接荧光抗体法; EIA酶免疫测定法;KOH;氢氧化钾;HE苏木精-伊红染色;GMSGomori 乌 洛托品银染色;CF补体结合试验;MIF微量免疫荧光试验;LA乳胶凝集试 验。ELISA酶联免疫吸附试验。当痰培养分离的细菌与大多数痰涂片白细胞中 的微生物形态一致时,痰培养的结果将更可靠。尿抗原检测是诊断 I 型嗜肺军 团菌感染最迅速有效的方法,常应用 EIA 法或免疫层析法;阳性;-阴性 2.痰细菌学检查标本的采集、送检和实验室处理痰是最方便且无创伤性 的病原学诊断标本,但痰易被口咽部细菌污染。因此痰标本质量的好坏、送检 及时与否、实验室质控如何将直接影响细菌的分离率和结果解释,必须加以规 范1采集尽量在抗生素治疗前采集标本。嘱患者先行漱口,并指导或辅助 其深咳嗽,留取脓性痰送检。无痰患者检查分枝杆菌和肺孢子菌可用高渗盐水 雾化吸人导痰。真菌和分枝杆菌检查应收集 3 次清晨痰标本;对于通常细菌, 要先将标本进行细胞学筛选。对于厌氧菌、肺孢子菌,采用支气管肺泡灌洗液 BALF标本进行检查的阳性率可能更高。2送检尽快送检,不得超过 2h。 延迟送检或待处理标本应置于 4℃保存疑为肺炎链球菌感染不在此列,保存 的标本应在 24h 内处理。3实验室处理挑取脓性部分涂片作革兰染色,镜检 筛选合格标本鳞状上皮细胞 25 个/低倍视野,或二者比例 3.血清学标本的采集采集间隔 2~4 周急性期及恢复期的双份血清标本, 主要用于非典型病原体或呼吸道病毒特异性抗体滴度的测定。 4.检测结果诊断意义的判断 1确定 ①血或胸液培养到病原菌; ②经纤维支气管镜或人工气道吸引的标本培养的病原菌浓度≥105CFU/ml (半定量培养) ,BALF 标本≥104CFU/ml(~,防污染毛刷或防污染 BALF 标本≥103CFU/ml() ; ③呼吸道标本培养到肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌; 第 2页 共 7页 ④血清肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌抗体滴度呈 4 倍或 4 倍以上 变化增高或降低,同时肺炎支原体抗体滴度补体结合试验≥164,肺炎衣 原体抗体滴度微量免疫荧光试验≥132,嗜肺军团菌抗体滴度间接荧光抗体 法≥1128; ⑤嗜肺军团菌 I 型尿抗原检测酶联免疫测定法阳性; ⑥血清流感病毒、呼吸道合胞病毒等抗体滴度呈 4 倍或 4 倍以上变化增高 或降低; ⑦肺炎链球菌尿抗原检测免疫层析法阳性儿童除外。 2有意义 ①合格痰标本培养优势菌中度以上生长≥; ②合格痰标本细菌少量生长,但与涂片镜检结果一致肺炎链球菌、流感嗜 血杆菌、卡他莫拉菌; ③3d 内多次培养到相同细菌; ④血清肺炎衣原体 IgG 抗体滴度≥1512 或 IgM 抗体滴度≥116微量免疫 荧光法; ⑤血清嗜肺军团菌试管凝集试验抗体滴度升高达 1320 或间接荧光试验 IgG 抗体≥11024。 3无意义 ①痰培养有上呼吸道正常菌群的细菌如草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、非 致病奈瑟菌、类白喉杆菌等; ②痰培养为多种病原菌少量<生长; ③不符合1、2中的任何 1 项。 5.病原学诊断方法的选择1门诊治疗的轻、中度患者不必普遍进行病原 学检查,只有当初始经验性治疗无效时才需进行病原学检查。2住院患者应同 时进行常规血培养和呼吸道标本的病原学检查。凡合并胸腔积液并能够进行穿 刺者,均应进行诊断性胸腔穿刺,抽取胸腔积液行胸液常规、生化及病原学检 查。3侵袭性诊断技术仅选择性地适用于以下 CAP 患者①经验性治疗无效或 病情仍然进展者,特别是已经更换抗菌药物 1 次以上仍无效时;②怀疑特殊病 第 3页 共 7页 原体感染,而采用常规方法获得的呼吸道标本无法明确致病原时;③免疫抑制 宿主罹患 CAP 经抗菌药物治疗无效时;④需要与非感染性肺部浸润性病变鉴别 诊断者。 三、CAP 入院治疗标准及病情严重程度的评价 1.住院治疗标准满足下列标准之一,尤其是两种或两种以上条件并存 时,建议住院治疗;1年龄≥65 岁。2存在以下基础疾病或相关因素之一 1)慢性阻塞性肺疾病;2)糖尿病;3)慢性心、肾功能不全;4)恶性实体肿 瘤或血液病;5)获得性免疫缺陷综合征AIDS;6)吸入性肺炎或存在容易发 生吸入的因素;7)近1年内曾因 CAP 住院;8)精神状态异常;9)脾切除术 后;10)器官移植术后;11)慢性酗酒或营养不良;12)长期应用免疫抑制 剂。3存在以下异常体征之一①呼吸频率≥30 次/min;②脉搏≥120 次 /min;③动脉收缩压 20109/L 或 50mm Hg;③血肌酐SCr106μmol/L 或血 尿素氮BUN7.1mmol/L;④血红蛋白 2.重症肺炎诊断标准出现下列征象中1项或以上者可诊断为重症肺炎, 需密切观察,积极救治,有条件时,建议收住 ICU 治疗 1意识障碍。 2呼吸频率≥30 次/min。 3Pa02 4动脉收缩压 5并发脓毒性休克。 6某线胸片显示双侧或多肺叶受累,或入院 48h 内病变扩大≥50。 7少尿尿量 四、CA

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