有机化学第二版高占先答案

有机化学第二版高占先答案 【篇一有机化学第二版高占先第一章习题答案】 -1-1 扼要解释下列术语扼要解释下列术语. . 2 2 键能由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原键能由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原 子所吸收的能量称为键能。子所吸收的能量称为键能。 键的离解能共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。以双键的离解能共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。以双 原子分子原子分子 abab 为例，将为例，将 1mol1mol 气态的气态的 abab 拆开成气态的拆开成气态的 a a 和和 b b 原子所原子所 需的能量，叫做需的能量，叫做 a ab b 键的离解能。键的离解能。 应注意的是，对于多原子分子，应注意的是，对于多原子分子， 键能与键的离解能是不同的。分子中多个同类型的键的离解能之平键能与键的离解能是不同的。分子中多个同类型的键的离解能之平 均值为键能均值为键能 ekj.molekj.mol。。 3 3 键长形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。键长形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。 4 4 极性键极性键 两个不同原子组成的共价键，由于两原子的电负性不同两个不同原子组成的共价键，由于两原子的电负性不同, , 成键电子云非对称地分布在两原子核周围，在电负性大的原子一端成键电子云非对称地分布在两原子核周围，在电负性大的原子一端 电子云密度较大，具有部分负电荷性质，另一端电子云密度较小具电子云密度较大，具有部分负电荷性质，另一端电子云密度较小具 有部分正电荷性质，这种键具有极性，称为极性共价键。有部分正电荷性质，这种键具有极性，称为极性共价键。 7 7 活性中间体通常是指高活泼性的物质，在反应中只以一种活性中间体通常是指高活泼性的物质，在反应中只以一种” ”短短 寿命寿命” ”的中间物种存在的中间物种存在, ,很难分离出来，很难分离出来，, ,如碳正离子如碳正离子, , 碳负离子等。碳负离子等。 8 8 亲电试剂在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的亲电试剂在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的 那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。 9 9 亲核试剂在反应过程中，如果试剂把电子对给予有机化合物与亲核试剂在反应过程中，如果试剂把电子对给予有机化合物与 它反应的那个原子并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲核试剂。它反应的那个原子并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲核试剂。 10 lewis 10 lewis 碱能提供电子对的物种称为碱能提供电子对的物种称为 lewislewis 碱。碱。 11 11溶剂化作用在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶溶剂化作用在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶 剂化作用。剂化作用。 12 12诱导效应由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电诱导效应由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电 子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。它可分为静子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。它可分为静 态诱导效应和动态诱导效应。态诱导效应和动态诱导效应。 13 13动力学控制反应在有机反应中，一种反应物可以向多种产物动力学控制反应在有机反应中，一种反应物可以向多种产物 方向转变时，在反应未达到平衡前，利用反应快速的特点来控制产方向转变时，在反应未达到平衡前，利用反应快速的特点来控制产 物组成比例的，称为动力学控制或速率控制。物组成比例的，称为动力学控制或速率控制。 1414 热力学控制反应热力学控制反应 在有机反应中，一种反应物可以向多种产物方向转变时，在反应未在有机反应中，一种反应物可以向多种产物方向转变时，在反应未 达到平衡前，用平衡到达来控制产物组成比例的，称为热力学控制达到平衡前，用平衡到达来控制产物组成比例的，称为热力学控制 或平衡控制。或平衡控制。 1-2 1-2 简述处理化学键的价键法、分子轨道法和共振论。简述处理化学键的价键法、分子轨道法和共振论。 答价键法要点价键的形成可看作是原子轨道的重叠或电子配对答价键法要点价键的形成可看作是原子轨道的重叠或电子配对 的结果。两个原子如果都有未成键的电子，并且自旋方向相反，则的结果。两个原子如果都有未成键的电子，并且自旋方向相反，则 可以配对，也就是原子轨道可重叠形成共价键；重叠部分越大，所可以配对，也就是原子轨道可重叠形成共价键；重叠部分越大，所 形成的共价键越牢固，因此要尽可能地使原子轨道让某一方向互相形成的共价键越牢固，因此要尽可能地使原子轨道让某一方向互相 接近，以达到最大的重叠（共价键的方向性）；一个原子的未成到接近，以达到最大的重叠（共价键的方向性）；一个原子的未成到 电子如果已经配对，它就不能再与其他原子的未成对电子配对（共电子如果已经配对，它就不能再与其他原子的未成对电子配对（共 价键的饱和性）；能量相近的原子轨道可以进行杂化，组成能量相价键的饱和性）；能量相近的原子轨道可以进行杂化，组成能量相 等的杂化轨道，这样可使成键能力更强，体系能量降低，成键后可等的杂化轨道，这样可使成键能力更强，体系能量降低，成键后可 达到最稳定的分子状态。达到最稳定的分子状态。 分子轨道法要点分子中的原子以一定的方式连接形成分子轨道，分子轨道法要点分子中的原子以一定的方式连接形成分子轨道， 分子中的电子分布在分子轨道中，分子轨道可以由组成分子的原子分子中的电子分布在分子轨道中，分子轨道可以由组成分子的原子 轨道线性组合得到；分子轨道的数目与组成分子轨轨道线性组合得到；分子轨道的数目与组成分子轨 -1 -1 道的原子轨道数目相等；每个分子轨道有一定的能量，每个分子轨道的原子轨道数目相等；每个分子轨道有一定的能量，每个分子轨 道只能容纳两个自旋方向相反的电子，即同样遵循能量最低原理、道只能容纳两个自旋方向相反的电子，即同样遵循能量最低原理、 泡利不相容原理和洪特规则。泡利不相容原理和洪特规则。 共振论要点电子离域体系的分子、离子或自由基不能用一个经典共振论要点电子离域体系的分子、离子或自由基不能用一个经典 结构表示清楚，而需用几个可能的原子核位置不变、只有电子对排结构表示清楚，而需用几个可能的原子核位置不变、只有电子对排 布变化的经典结构表示（即共振结构或极限结构），实际分子、离布变化的经典结构表示（即共振结构或极限结构），实际分子、离 子或自由基是共振杂化体；每个共振结构都不能代表共振杂化体，子或自由基是共振杂化体；每个共振结构都不能代表共振杂化体， 共振结构不是实际分子、离子或自由基的结构，仅仅是理论上或纸共振结构不是实际分子、离子或自由基的结构，仅仅是理论上或纸 面上的结构；一个电子离域体系写出的共振结构数目越多，则这个面上的结构；一个电子离域体系写出的共振结构数目越多，则这个 体系越稳定；每个共振结构对共振杂化体的贡献不是均等的，越稳体系越稳定；每个共振结构对共振杂化体的贡献不