医院药品质量安全责任书模板【5篇】

处方药是必须由医生开处方，患者必须凭医生处方购买的药品。 非处方药是不需要凭医生处方,消费者就可以在药店购买和使用的药品。以下是为大家推荐 的关于一些医院药品质量安全责任书，希望能帮助到大家 医院药品质量安全责任书1 为保证药品质量，保障公众用药安全，我企业作为药品质量安全的第一责任人，特郑重承 诺 一、严格遵守药品管理法、药品管理法实施条例等法律法规，按照新修订药品经 营质量管理规范的要求规范经营行为，对所经营的药品质量安全负全责，保证不经营假劣药 品。 二、按照药品经营许可证许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行各项质量管 理制度，不买卖、出租、出借药品经营许可证或柜台，不擅自变更许可内容，不超范围经 营药品。店堂内外不张贴虚假广告，不销售虚假广告产品，不参与任何夸大疗效、误导消费者 的药品促销行为，不把非药品冒充药品欺诈消费者。 三、严把药品购进质量关，保证从合法资质供货方采购药品、索取发票，保证对采购药品 逐批验收合格后，录入计算机系统，上架销售。认真执行进货质量检查验收制度，做到票、帐、 货相符。 四、严格按照药品分类管理规定的要求，保证营业时间驻店药师在职在岗，不开架销售处 方药。驻店药师不在岗时，挂牌告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药，认真对待消费 者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。 五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂（除胰岛素除外），不 经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。 六、加强计算机管理系统的使用。制定相应制度和操作规程，指定专人使用并维护计算机 管理系统;能覆盖企业内药品购进、储存、销售等各环节的经营质量控制全过程;能接受食品药 品监督管理部门对药品经营进行网上实时监控。 七、认真开展药品不良反应监测和报告工作，对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药 品监管部门。 八、严格自律，主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界 和广大消费者的监督，不弄虚作假，不规避监管。 医疗机构名称（盖章） 承诺人（法定代表人或企业负责人） 联系电话 承诺日期201年 月 日 医院药品质量安全责任书2 质量是企业的生命，诚信是企业的灵魂。中药材、中药饮片行业是一个特殊的行业。关系 到人民的生命健康。守法经营、诚实守信、保证质量是企业必须遵循的基本规范和行为准则， 向人民群众提供安全、有效、放心的中药材饮片，提高大众的健康水平，促进社会和谐发展是 企业义不容辞的责任和义务。 为此，太谷县广源堂药业有限公司郑重承诺 一、严格执行药品管理法、药品管理法实施条例等法律法规，按照药品生产质量 管理规范的要求组织生产、经营、使用。严格按照中国药典现行版的要求进行检测、检 验。 二、严格按照国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医管理局关于加强中药饮片监 督管理的通知（国食药检安关于药品质量安全承诺书[20_] 25号）的要求，不外购饮片、半 成品或成品进行分包装或改换包装标签。绝不从不具备中药材经营资质的单位或个人采购中药 材。 三、严格对供应商进行质量审核及现场审计，提高企业内控质量标准。 我公司自愿接受同行、社会的监督，如有发生违法违规行为，企业将承担相应的法律责任 以及相应的后果。 公司 20年月 医院药品质量安全责任书3 更全面、更准确、更充分地履行食品安全综合监督和药品监督工作的各项管理职能，切实 保障人民群众的饮食安全和用药安全，近期，市浦口食品药品监督管理局在致全区人民一封 信”的基础上，日前又向全社会作出庄严承诺，请社会各界和人民群众进行监督 一、坚持依法行政、严格执法。认真履行法定职责，深入组织开展食品安全专项整治，大 力整顿和规范药品市场秩序，严厉打击制售假劣药品、医疗器械等违法犯罪行为，为公众营造 安全、放心的饮食用药环境。依法实施日常监管、行政许可、行政处罚和行政强制措施，做到 有法必依、执法必严、违法必究。 二、坚持廉洁从政、秉公执法。坚决执行食品药品监督管理工作人员公正执法、廉洁从 政若干规定，从严管理执法队伍。本篇文章来自。严禁借故刁难、拖延、有意不作为或乱作为, 严禁索拿卡要、谋取私利，严禁参与药品生产经营活动，违者一律依法依纪严肃追究相关人员 的责任。 三、坚持规范程序、高效执法。严格按照法律程序履行监管职责，认真落实行政执法责任 制和责任追究制。受理举报做到有报必接、有诉必查、有查必果，行政许可做到集中受理、 一次告知、限时办结。 四、坚持热情服务、文明执法。严格遵守服务承诺制和首问负责制，举止文明，行为规范。 积极通过政务公开和电子政务等途径，改进工作方式，转变工作作风，切实做到为民、便民、 利民。树立发展是第一要务的意识，处理好监管与发展的关系，为我区医药经济又好又快的发 展做出积极的贡献。 医院药品质量安全责任书4 为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求，切实履行药品生产企业是药品质量安全第一 责任人的责任，规范药品生产经营行为，为切实保证提供给使用者医用氧的使用安全，本单位 作出如下承诺 1、严格贯彻执行药品管理法、药品管理法实施条例、国务院关于加强食品等产品安 全监督管理的特别规定、山西省药品监督管理条例等相关法律法规，严格按照国家、省、 市、区各级食品药品监督管理局的要求分装、销售医用氧，决不违法违规。 2、严格执行药品生产质量管理规范要求，健全药品质量保证体系，加强内部质量管理, 修订完善各项规章制度，保证医用氧分装质量和规范经营销售行为。 3、加强医用氧的管理，防止医用氧的不正当流通。严格执行国家、省食品药品监督管理部 门有关规定。 4、严把原料医用液氧购进质量关，严格审核供货商的生产、经营资格，索取并留存供货企 业有关证件、资料及销售凭证，保证不从不具有医用液氧生产、经营资格的单位或者个人处购 进原料医用液氧，不购进、不擅自使用未经审核合格的供货商原料。 5、严格执行医用液氧入库检查验收制度，保证原料的可追溯性。入库（低温液体贮槽）医用 液氧实行按每车进行验收，验明医用液氧质量状况，并建立真实、完整的医用液氧购进记录； 不符合规定要求的，不入库、不使用、做退货处理。 6、严格执行医用液氧储存、养护制度，采取必要的防尘、防污染等措施，并做好低温液氧 贮槽存储设施的养护等记录，保证医用氧储存质量安全有效。 7、严格按照公司注册的医用氧分装工艺进行充装管理，所分装的医用氧严格按照现行标 准（中国药典氧）进行出厂检验，并建立真实、完整的批生产记录;不符合规定要求的，不入库、 不销售。 8、向社会销售合格医用氧，并建立真实完整的销售记录，做到有可追溯性。建立健全药品 不良反应报告制度，保证在发现药品不良反应时，及时上报药品不良反应监测机构和食品药品 监管部门。发现存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照药品召回 管理办法，立即停止使用、召回产品，通知医用液氧供应商，并向食品药品监管部门报告。 9、按照药品生