人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病有一个卷发患

1．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。有一个卷发 患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配， 生育一个直发无肾炎的儿子。 这对夫妻再生育一 个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 1313 A. B. C. D. 4488 2．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于 A．减数分裂过程中 C．囊胚形成过程中 3．下列有关遗传病的叙述中，正确的是 A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病 C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病 4．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是 A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图 D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 5．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男 子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 A．1/2 B.1/4 C．1/6 D．1/8 6．雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶 B对窄叶b呈显性，等位基因位于X 染色体上，Y 染色体无此基因，已知窄叶基因b 会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株X X 同窄叶雄株X Y杂交，其子代的性 别及表现型分别是 A．1/2 为宽叶雄株，1/2 为窄叶雄株 B．1/2 为宽叶雌株，1/2 为窄叶雌株 C．1/2 为宽叶雄株，1/2 为宽叶雌株 D．1/4 为宽叶雄株，1/4 为宽叶雌株，1/4 为窄叶雄株，1/4 为窄叶雌株 7．关于性染色体的不正确叙述是 A．XY 型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D．XY 型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX 8．下列哪项不是 X 染色体显性遗传病的特点是 Bbb B．受精作用过程中 D．原肠胚形成过程中 ------来源网络，仅供参考 A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病 C．此病表现为隔代遗传 D．患者的双亲中至少有一个患者 9．在正常情况下，下列有关X 染色体的叙述错误的是 A．女性体细胞内有两条X 染色体 B．男性体细胞内有一条X 染色体 C．X 染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X 染色体 10．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X 染色体显性遗传 D．Y 染色体遗传 11．上图是某种遗传病的系谱图，3 号和 4 号为双胞胎。下列有关选项正确的是 A．该遗传病是 X 染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 B．1、2 号后代出现了性状分离 C．若 3、4 号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9 D．若 3、4 号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组 12．假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病 X 染色体隐性遗传患者的造血干细胞进行改造，使其 凝血功能恢复正常。如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表 A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各有 C．儿子全部患病、女儿全部正常 D．儿子全部正常、女 现型为 一半正常 儿全部患病 13．某班同学对一种单基因遗传病进行调查， 绘制并分析了其中一个家系的系谱图如下图。下列说法正确的是 A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5 是 者 C．Ⅱ－5 与Ⅱ－6 再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ－9 议生女孩 14．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来 自于 A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 15．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是 16．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y 染色体遗传病、X 染色体上显性遗传病、X 染色体上隐性 遗传病的依次是 A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 17．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是 A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴 X 染色体隐性遗传 与正常女性结婚，建 该病致病基因的携带 ------来源网络，仅供参考 C．③最可能是伴 X 染色体显性遗传 D．④可能是伴 X 染色体显性遗传 18．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4 是杂合子 B．Ⅲ－7 与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8 与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 19．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是 20．有关图示 4 个家系的叙述中正确的是 A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 21．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体 22．火鸡的性别决定方式是ZW 型♀ZW，♂ZZ。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未 与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的 三个极体之一结合，形成二倍体后代WW 的胚胎不能存活。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌 雄比例是 A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 23．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是 A．该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为 2/3 C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4 24．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD 的生物体的概率为 1/8 B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X 染色体隐性遗传病 C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 D．丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期 25．一位只患白化病的女性致病基因为 a的父亲正常，母亲只患色盲致病基因为 b，则这位白 化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是 A．aXB或 aYB．aXB或 aXb C．aaXBXB或 aaXbXbD．aaXBXB或 a