IATF16949标准中文件化要求

IATF16949IATF16949 标准中文件化要求标准中文件化要求 在新版 IATF 16949 及 ISO9001 标准中，有文件化信息要求的条款合计 7171 条，其中，IATF16949 中 有 4646 条，ISO9001 中 2525 条，在这些标准条文中总共有文件和表单的要求中，总共有文件化信息的 要求 9595 条，其中文件要求 6969 条，记录要求 2626 条。具体统计如下图 4.3 Determining the scope of the quality management system 确定质量管理体系的范围 组织的质量管理体系范围应作为成文信息成文信息，可获得并得到保持保持 所属要求ISO90012015 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, 本汽车 QMS 标准唯一允许的删减是 ISO 9001 第 8.3 条中的产品设计和开发要求。删减应以形成文形成文 件的信息件的信息（见 ISO 9001 第 7.5 条）的形式进行声明和保持保持。 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, 组织应有形成文件形成文件的过程过程，用于与产品安全有关的产品和制造过程管理； 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, 5.2.2 Communicating the quality policy 沟通质量方针 a be available and be maintained as documented ination; 可获取并保持成文信息保持成文信息； 所属要求ISO90012015 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, 最高管理者应向人员指派职责和权限，以确保顾客要求得到满足。这些指派应形成文件形成文件。 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, 组织应保留形成文件的信息保留形成文件的信息，作为风险分析结果的证据。 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量 1 处, d所采取措施的形成文件的信息形成文件的信息； 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量 1 处, g对应急计划形成文件形成文件，并保留保留描述修订以及更改授权人员的形成文件的信息形成文件的信息。 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量2处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,需要形成文件或者形成文 件的过程数量 1 处, 组织应保持保持有关质量目标的成文信息成文信息。 所属要求ISO90012015 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, 组织应保留保留适当的成文信息成文信息，作为监视和测量资源适合其用途的证据。 所属要求ISO90012015 要求文件化信息数量 1 处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量 1 处, 替代方法的顾客接受记录记录应与替代测量系统分析的结果一起保留保留 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量 1 处, 当不存在上述标准时，应保留保留作为校准或验证证据的成文信息成文信息； 所属要求ISO90012015 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, 组织应有一个形成文件形成文件的过程过程，用于管理校准/验证记录。用以提供符合内部要求、法律法规要求 及顾客规定要求证明的所有量具、测量和试验设备（包括员工拥有的测量设备、顾客拥有的设备或 现场供应商拥有的设备），其校准/验证活动的记录记录应予以保持保持。 所属要求IATF 169492016 当在计划验证或校准期间，或在其使用期间，检验、测量和试验设备被查出偏离校准或存在缺陷， 应保留保留有关此检验、测量和试验设备先前测量结果有效性的形成文件的信息形成文件的信息，包括校准报告上显 示的相关标准的最后一次校准日期和下一次校准到期日； 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量3处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量2处,需要形成文件或者形成文 件的过程数量 1 处, 7.2Competence 能力 d retain appropriate documented ination as evidence of competence. 包括适当的成文信息成文信息，作为人员能力的证据。 所属要求ISO90012015 要求文件化信息数量 1 处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量 1 处, 组织应建立并保持形成文件保持形成文件的过程过程 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, 组织应有形成文件形成文件的过程过程，用于验证内部审核员的能力，考虑到顾客特定要求。关于审核员能力的 更多参考，参见 ISO 19011。组织应保持保持一份合格内部审核员名单名单。 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量2处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量1处,需要形成文件或者形成文 件的过程数量 1 处, 组织应保持形成文件的信息保持形成文件的信息，证实所有员工都认识到其对产品质量的影响，以及他们所从事的活 动在实现、保持并改进质量中的重要性，还包括顾客要求及不合格品带给顾客的风险。 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要保持或者保留有记录或证据数量 1 处, 组织应保持形成文件保持形成文件的过程过程，激励员工实现质量目标，进行持续改进，并建立一个提倡创新的环 境。该过程应包括促进整个组织对质量和技术的认知程度。 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, 组织的质量管理体系应形成文件形成文件，并包括一份质量手册，可由一系列（电子或硬拷贝形式的） 文件 构成。 所属要求IATF 169492016 要求文件化信息数量 1 处,其中需要形成文件或者形成文件的过程数量 1 处, The organizations shall define, document, and implement a record retention policy. The control of records shall satisfy statutory, regulatory organizational, and customer requirements. 组织应有一个确定的、形成文件形成文件的并且被执行的记录保存政策。对记录的控制应满足法律法规、组 织及顾客要求。 所属要求IATF 1694