人教本化学选修五芳香烃学案

精品文档---下载后可任意编辑 一、溴水和高锰酸钾常作为检验一些有机物的试剂，各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、高锰酸钾酸性溶液各有哪些不同的变化 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 高锰酸钾酸性溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 苯 一般不反应，催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 不反应 苯的同系物 一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 氧化褪色 特别提示应用上述性质可以解决不同类型烃的鉴别问题，同时要特别注意条件如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等对反应的影响。 二、有机物分子中原子共线、共面问题 1．几种简单有机物分子的空间构型 1甲烷，正四面体形结构，C原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上。 2乙烯，平面形结构，分子中的6个原子处于同一平面内，键角为120。 3乙炔HC≡CH，直线形结构，分子中的4个原子处于同一直线上。同一直线上的原子当然也处于同一平面内。 4苯，平面形结构，分子中的12个原子都处于同一平面内 2．注意1以上4种分子中的H原子假如被其他原子如C、O、N、Cl等所取代，则取代后的分子构型基本不变。 2共价单键可以自由旋转，共价双键和共价三键则不能旋转。 三、根据烃的燃烧通式确定分子式 根据烃的燃烧通式 CxHy＋x＋O2xCO2＋H2O，可知 1当温度低于100℃时，气态烃燃烧前后气体总体积变化为＋1。 2当温度在100℃以上时，气态烃燃烧前后气体总体积变化为－1。 若充分燃烧后，总体积不变，则－1＝0⇒y＝4 所以此烃的分子式可能为CH4、C2H4、C3H4。 若充分燃烧后，总物质的量减少，则－10⇒y4 则此烃只能是C2H2。 若充分燃烧后，总物质的量增加，则－10⇒y4 所有氢原子数大于4的烃均有可能。 四、如何根据烃的相对分子质量推算烃的分子式 1．各类烃的通式 名称 炔烃 烷烃或环烷烃 烯烃或二烯烃 苯及苯的同系物 通式 CnH2n＋2 CnH2n CnH2n－2 CnH2n－6 n值 n≥1 n≥2 或≥3 n≥2或n≥4 n≥6 Mr 14n＋2 14n 14n－2 14n－6 借助各类烃的通式，由相对分子质量求烃的分子式可采纳如下“商值通式”推断法 假设某烃的相对分子质量为Mr，则有 1Mr/14，能整除，可推知为烯烃或环烷烃，其商为碳原子数。 2Mr/14，余2能除尽，可推知为烷烃，其商为碳原子数。 3Mr/14，差2能除尽，推知为炔烃或二烯烃，其商为碳原子数。 4Mr/14，差6能除尽，推知为苯或苯的同系物，其商为碳原子数。 类型1 苯的碳碳键特别性的推断依据 例1苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是 ①苯不能使KMnO4H＋溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A．②③④⑤B．①③④⑤C．①②④⑤D．①②③④ 答案C 解析假如苯环是单、双键交替的结构，即，则分子中的“”应能与KMnO4溶液、溴水反应而使之褪色，同时，其分子中碳原子之间的距离会不相等单键与双键不一样长，其邻二甲苯会有两种，所以①、②、④、⑤均符合题意。 类型2 推断原子共线、共平面问题例2有机物分子中所有原子不可能处在同一平面的是 答案B 解析苯分子中12个原子处于同一平面上；甲苯可看作甲基CH3取代了苯环上的一个氢原子，甲基的4个原子不可能都在同一平面上；苯乙烯分子中苯环平面与乙烯基所在平面可能共平面；苯乙炔中苯环平面与乙炔基所在平面一定重合。所以正确答案为B。 原子共线、共平面问题是考查有机物结构的常见题型，分析此类问题应注意1掌握CH4、CH2CH2、HC≡CH、的四种基本物质的结构。2注意共价单键可以自由旋转。 类型3 苯和苯的同系物的鉴别 例3下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是 A．苯和甲苯B．1己烯和二甲苯C．苯和1己烯D．己烷和苯 答案C 解析假如要区别这两种物质，它们与酸性KMnO4溶液或溴水混合必有不同现象或者一个有现象一个没有现象。 进行有机物的鉴别或检验，一般从两个方面考虑①结构决定性质。可从有机物的结构特点出发，利用有机物的特征反应进行检验，如烷烃中只有碳碳单键和碳氢键，结构稳定，不会使酸性KMnO4溶液褪色，液态烷烃只能萃取溴而使水层褪色；但烯烃和炔烃则不同，因其结构中存在和C≡C，能与Br2加成，能被酸性KMnO4氧化，可使二者均褪色。由于苯环和侧链的相互影响，苯环上的侧链一般能被氧化，故苯的同系物一般能使酸性KMnO4溶液褪色，但苯却不能。②利用有机物某些重要物理性质，如密度、溶解性等。碳原子数较少的烃烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物其密度一般小于水的密度，而溴苯、硝基苯其密度大于水的密度，故它们在水中的分层情况不同。另外液态烷烃、苯及苯的同系物、溴苯、硝基苯还能溶解Br2，使有机层带有不同的颜色，也常用于有机物的鉴别或检验。以上两点，在处理有机物的鉴别或检验题时，要综合考虑，灵活运用，有利于形成解决此类题目的基本思路和方法。 类型4 苯的性质的实验探究 例4如图A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请认真分析，对比三个装置，回答以下问题 1写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式 ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________。 写出B的试管中所发生反应的化学方程式 ________________________________________________________________________。 1 装置A和C均采纳了长玻璃导管，其作用是 ________________________________________________________________________ _______________________________________________