新课标高考有机专题复习选修羧酸与羧酸酯训练题

精品文档---下载后可任意编辑 1．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 CH2 Cl Cl CH3CH2CC OCH2COOH O A．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14O4Cl2 B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C．1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应 D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应 2．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是 ①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液 A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与② 3．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图 下列对该化合物叙述正确的是 A．属于芳香烃 B．属于卤代烃 C．在酸性条件下不水解 D．在一定条件下可以发生加成反应 4．某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是 A．乙酸丙酯B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯 OH OH COOH OH HO HO CO O 5．四川盛产五倍子。以五倍子为原料 可制得化合物A。A的结构简式如右图所示 （1）A的分子式是。 （2）有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请与出B的结构简式 。 （3）请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。 （4）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式 。 6．光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光制版技术中的关键材料。某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B。 A B （1）请写出A中含有的官能团（填两种）。 （2）A经光照固化转变为B，发生了反应（填反应类型）。 （3）写出A与NaOH溶液反应的化学方程式 。 （4）写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式。 HO －COOH HO HO－ 7． 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为 （1）用没食子酸制造墨水主要利用了类化合物的性质（填代号）。 A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸 （2）没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为 。 （3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为，其苯环只与－OH和－COOR两类取代基直接相连的同分异构体有种。 （4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式 。 8． CH3COO－ －COOCH2CH3 芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是 。 A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。 A O2、Cu催化剂 氧化剂 H2O2，酸催化 C7H6O3只能 得到两种一 溴取代物 △ ①NaOH溶液，△ ②H2O、H B ①NaOH溶液，△ ②H2O、H C D E F G H I 甲酸 CH3COOOH 过氧乙酸 （1）写出E的结构简式。 （2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式 。 （3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是， 实验现象是，反应类型是。 （4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式 ， 实验现象是，反应类型是。 （5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式 ， 实验现象是，反应类型是。 （6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。 9． （1）1mol丙酮（CH3COOH）在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸，乳酸的结构 简式是。 （2）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由 A生成B的化学反应方程式是。 （3）B的甲酯可以聚合，聚合物的结构简式是。 10．某有机化合物A的结构简式如下 HO－C│││HC╲HNHC╲H2CH－O－C－CH－ CH2C╱HC╱H2 │C H2OH ││ O （1）A分子式是。 （2）A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物。B和C的结构简式是 B， C。该反应属于反应。 （3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是。 （4）在下列物质中，不能与E发生化学反应的是填写序号。 ①浓H2SO4和浓HNO3的混合液 ②CH3CH2OH酸催化 ③CH3CH2CH2CH3④Na ⑤CH3COOH酸催化 （5）写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。 ││ O ①化合物是1，3，5-三取代苯 ②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有－C－O－结构的基团 11．烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如 化合物AE的转化关系如图1所示，已知A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。 B D E C A C8H10 ③ C16H22O4 250℃ C8H4O3 KMnO4，H ① ② 正丁醇，H ④ 苯酚，H 图1 图2 写出A、B、C、D的结构简式 A、 B、， C、 D、。 答 案 1、A 2、A 3、D4、AB 5、 1C14H30O9 （2） 3 4 6、（1）酯基、羰基、碳碳双键、苯基任答两种（2）加成（3） 或 （4） 7、24．（8分）（1）B （2）没食子酸丙酯（根据名称写结构简式）（3）C11H14O3 12 （4）HOCOOCH2 CH3NaOH→ NaOCOONa CH3CH2OH H2O 8、 9、（1） （2）HOCH2CH2COOHCH2＝CHCOOH＋H2O （3） 10、⑴C16H21O4N HO－C│││HC╲HNHC╲H2CH－OH CH2C╱HC╱H2 CH－C－ONa │C