药品质量风险管理规程含表格

好好学习社区 药品质量风险管理规程药品质量风险管理规程 （（ISO9001-2015/GMPISO9001-2015/GMP）） 1.0 总则 1.1 目的建立质量风险管理制度，规范产品生命周期中质量风险的评估、控 制与审核操作行为，降低产品的质量风险，提高产品生产质量管理水平，从源 头防控药害事件的发生，从而在保证产品质量的同时将药品风险最小化，最大 程度地保障公众用药安全，降低产品的质量风险。 1.2 范围用于公司所生产产品其质量风险的评估、控制与审核的管理。 1.3 定义 1.3.1.可测定性发现或测定危险源存在的能力 1.3.2.危害对健康的伤害，包括产品质量缺陷或可获得性造成的伤害 1.3.3.危险源潜在的危害来源。 1.3.4.质量风险管理 一套系统的程序， 用于药物产品生命周期中的风险评估、 控制、信息交流以及回顾的过程。 （产品的生命周期包括产品从最初的研究、生产、市场销售一直到最终从市 场消失的全部过程。 ） 1.3.5.可能性有害事件发生的频率或可能性。 1.3.6.严重性对危险源可能造成的后果的衡量 1.3.7.风险评估对可能造成系统故障的原因进行仔细检查，以便做出合理可 行的决策，减少或者预防故障的发生。 1.3.8.产品风险 产品风险是与产品有关的、 危及人体健康和生命安全的危险。 1.3.9.产品风险管理产品风险管理包括风险评估和风险控制，通过产品风险 更多优惠资料下载 德信诚培训网 好好学习社区 检出、风险确认、风险最小化和风险的信息交流等四个环节以减少风险，并通 过风险最小化措施的后效评估，不断提升产品的安全性。产品风险管理是一个 循环往复的过程，贯穿于产品的整个生命周期。 1.3.10.产品风险管理计划 产品风险管理计划是生产企业在产品上市后而制定 风险的计划。产品风险管理计划是生产企业开展产品风险管理的重要文件。 2.0 职责 2.1.风险管理小组职责根据需要成立风险管理小组，负责制定并完善企业风 险管理方案，监督、检查企业风险管理的有效实施，并进行定期评价。 2.2.风险管理小组组长职责负责协调跨职能和部门的质量风险管理，确保质 量风险管理程序按本操作规程规定执行，并且有充足的资源可用。 2.4.生产部职责对工艺参数、小、中试试验情况深入分析，实现产品风险管 理的前期预警，减少批间差异，最大限度消除生产环节的人为风险，监控生产 过程参数符合工艺规程要求，加强员工培训，减少人为差错产生的质量风险。 同时对设备维修计划的执行情况进行分析，保证设备的运行状态，减少因设备 异常导致的质量风险。 2.5.质量部职责组织风险预警方案的制定，对验证实施情况、生产过程环境 监测情况、偏差处理、变更控制、稳定性考察问题进行汇总分析；做好产品质 量回顾分析，负责组织审核在产品生命周期内对其质量风险进行评估、控制、 信息交流和回顾评审的系统化过程；质量风险管理计划的起草、督促、检查、 指导风险管理方案的实施，并进行定期评价；收集市场不良反应、质量投诉信 息；负责所有与风险管理有关的文件记录的存档。 2.6.物资部职责严把质量关，从源头抓起，控制原料、辅料、包装材料从经 更多优惠资料下载 德信诚培训网 好好学习社区 审核批准的供应商购货，并对物料验收情况进行评估。 2.7.销售部职责指导用户合理使用产品，减少使用过程中风险。 2.8.企业负责人负责协调社会对产品质量的期望和可支配资源的矛盾。 2.9.所有人员职责按本规程执行质量风险评估，准备文件。 3.0 质量风险管理的基本原则与方针 3.1.基本原则 3.1.1.对质量风险的评估应该以科学知识为基础，并最终归结到对患者的保护。 3.1.2.质量风险管理过程的投入水准、形式和文件，应与风险的级别相适应。 3.2.管理方针 3.2.1.在产品研制与生产过程中利用有效的质量风险管理办法主动确定并控制 潜在的质量风险，消除或者不断降低患者使用药品的风险，实现患者收益的最 大化。 3.2.2.通过系统的、透明的质量风险沟通，让风险相关方了解、掌握相关质量风 险，便于收益与风险的决策。 3.2.3.通过实施有效的质量风险管理，完善企业的生产质量管理管理体系，实现 各种标准都建立在影响产品质量的参数上。 4.0 质量风险管理程序的适用范围包括并不局限于以下情况 4.1.质量管理体系的风险管理 4.1.1.质量管理体系审核法规方面最新的释义和应用，评估质量管理体系的 完整性、有效性、适用性及法规符合性。 4.1.2.标准/规程/记录文件的必要性、内容准确性及持续改进性。 4.1.3.岗位职责不得遗漏，交叉职责应明确，职责不应过多。 更多优惠资料下载 德信诚培训网