ADPKD患者ACE基因多态性与临床表型的关系的开题报告

精品文档---下载后可任意编辑 ADPKD患者ACE基因多态性与临床表型的关系的开题报告 一、讨论背景及意义 囊性肾病（polycystic kidney disease，PKD）是一种常见的遗传性疾病，分为两种，即常染色体显性遗传多囊肾（autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD）和常染色体隐性遗传多囊肾（autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD）。ADPKD是发生频率最高的一种遗传性肾病，与多种器官的囊性变异有关，临床症状严重，导致肾功能逐渐恶化。 ACE（angiotensin-converting enzyme）基因是一个显性遗传基因，位于人类染色体17q23.3区，编码ACE酶。ACE酶是一种肽酶，具有一定的重要生理作用，可使血管收缩，影响体液平衡及神经内分泌等。许多讨论已经发现ACE基因中多态性与肾脏疾病之间的关系，包括肾小球硬化症、高血压性肾损伤、糖尿病肾病等。目前尚不清楚ACE基因多态性是否与ADPKD的发生和进展有关。 因此，本讨论旨在探讨ACE基因多态性与ADPKD患者的临床表型之间的关系，以期为临床诊疗和预防提供新的线索和策略。 二、讨论内容和方法 本讨论拟选取100例ADPKD患者作为讨论对象，收集其临床资料、血液样本及影像学资料，其中包括基础资料（年龄、性别等）、病理学资料（囊肿大小、数量、分布位置等）、生化学指标（肌酐、尿素氮、血钾、血钠等）以及影像学检查结果（肾脏大小、形态、囊肿成分等）等信息。 ACE基因多态性采纳聚合酶链式反应（PCR）扩增和限制性片段长度多态性（RFLP）分型技术，分别分析ACE基因第16外显子中两种多态性位点的基因型和等位基因分布情况。同时，基于收集的数据，采纳SPSS 21.0统计软件进行统计学分析。 三、预期结果 本讨论预期结果为，可能存在ACE基因多态性与ADPKD患者的囊肿数量、大小、位置等临床表型有关系。进一步探究ACE基因多态性对ADPKD的发生和进展的影响机制，对于临床诊疗和预防提供新的线索和策略，为更好地保护患者的健康和生活质量提供科学依据。