电厂化学常用药品配制方法汇编

化学常用药品配制方法汇编化学常用药品配制方法汇编 1.pH4 标准缓冲液 准确称取 10.21g 邻苯二甲酸氢钾（KHC8H2O4） ，溶于试剂水并定容至 1L。由于此溶液稀 释效应小，称量前不必干燥。此溶液放置几周后会发霉， 加入少许微溶性酚或其化合物（如 百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。 2.pH7 标准缓冲液 分别称取 3.5g 经 12010℃干燥 2h 并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠 （Na2HPO4） ， 及 3.40g 优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4） ，一起溶于试剂水并定容至 1L。配好的溶液应避免被 大气中的二氧化碳玷污。6 周后重新制备。 3.三氯化铝溶液（1mol/L） 称取结晶三氯化铝AlCl36H2O241g 溶于约 600mL 试剂水中，稀释至 1L。试剂应贮存 于聚乙烯瓶中。 4.1-氨基-2 萘酚-4 磺酸还原剂 1）称取 1.5g1-氨基-2 萘酚-4 磺酸[H2NC10H5OHSO3H]和 7g 无水亚硫酸钠Na2SO3，溶 于约 200mL 试剂水中。 2）称取 90g 亚硫酸氢钠NaHSO3，溶于约 600mL 试剂水中。 3） 将 4.10.1 和 4.10.2 两溶液混合， 用试剂水稀释至 1L。 若溶液浑浊则应过滤后使用。 4） 将所配溶液贮存于小于 5℃的冰箱中。 5）试剂应贮存于聚乙烯瓶中。 5.双环己酮草酰二腙溶液（1g/L） 称取双环己酮草酰二腙 0.5g，加乙醇50mL，在水浴中加热溶解。有不溶解物时，过滤， 加水至 500mL。 6.铜贮备溶液（1mL 含 0.1mgCu ） 准确称取 0.100g 高纯铜（含铜 99.9以上） ，加入 20mL 硝酸，煮沸，去除氮氧化物， 冷却后定量转移至 1000mL 容量瓶，稀释至刻度。 7.铜标准溶液 （1mL 含 1μg Cu ） 准确移取铜贮备溶液 10.00mL 放入 1000mL 容量瓶， 加硝酸 （11）20 mL，稀释至刻度。 2 2 8.酸性靛蓝二磺酸钠贮备液 称取 0.8g～0.9g 靛蓝二磺酸钠C16H8O8N2S2Na2，M466.36于烧杯中，加1mL 试剂水，使 其润湿后，加7mL 浓硫酸，在水浴上加热30min，并不断搅拌，加少量试剂水，使其全部溶 解后移入 500mL 容量瓶中，用试剂水稀释至刻度， 混匀若有不溶物需要进行过滤。标定后 用试剂水按计算量稀释，使T40μgO2/mL此处 T 应按 1 摩尔分子靛蓝二磺酸钠与 1 摩尔原 子氧作用来计算。 9.氨-氯化铵缓冲液 称取 20g 氯化铵溶于 200mL 水中， 加入 50mL 浓氨水稀释至 1L。 取 20mL 缓冲溶液与 20mL 酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测定其pH。若pH 大于 8.5 可用硫酸溶液13调节 pH 至 8.5。反之，若pH 小于 8.5，可用 10氨水调节 pH 至 8.5。根据加酸或氨水的体积，向其余 980mL 缓冲溶液加入所需的酸或氨水，以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的 pH8.5。 10. 氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液 取 T40μg O2/mL 的酸性靛蓝二磺酸钠贮备液 50mL 与 100mL 容量瓶中，加入 50mL 氨- 氯化铵缓冲液按 11 的比例混合混匀。此溶液的 pH8.5。 11. 还原性靛蓝二磺酸钠溶液 向已装好锌汞齐的还原滴定管中， 注入少量氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液以洗涤锌汞齐， 然 后以氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液注满还原滴定管勿使锌汞齐间有气泡。 静置数分钟， 待溶液 由蓝色完全转成黄色后方可使用。此溶液还原速度随着温度升高而加快，但不得超过40℃。 12. 苦味酸溶液 称取 0.74g已干燥过的苦味酸， 溶于 1L试剂水中。 此溶液的黄色色度相当于20μg O2/mL 还原性靛蓝二磺酸钠浅黄色化合物的色度。 13. 锌汞齐的制法 第一法预先用乙酸溶液14洗涤粒径为 2mm3mm 的锌粒或锌片，使其表面呈金属光 泽。将酸沥尽，用试剂水冲洗数次，然后浸入饱和的硝酸汞溶液中，并不断搅拌，使锌表面 覆盖一层均匀汞齐，取出用试剂水冲洗至水呈中性为止。 第二法锌粒处理同第一法。将处理好的锌粒置于 200mL 烧杯中，加乙酸溶液298 约 100mL 浸泡锌粒，用吸管滴加汞，并不断搅拌，使锌粒表面形成汞齐。汞的加入量以锌粒 表面形成汞齐为宜。然后用试剂水冲洗至中性。 14. 无还原物质的水 高锰酸钾硫酸重蒸馏的二次蒸馏水，本标准所用的水均为此二次蒸馏水。 注 1 在每升蒸馏水中加入10 mL 硫酸[cH2SO4 4moL/L]和少量高锰酸钾溶液 [c1/5KmnO40.1mol/L]，放入玻璃容器中蒸馏，弃去开始的 100 mL 馏出液。将所制备水 放入具塞的玻璃瓶中贮存。 15. 硫酸银-硫酸溶液 称取 11g 硫酸银溶于 1 L 浓硫酸中。完全溶解需要1d-2d（可以加热进行溶解） 。 16. 重铬酸钾标准滴定溶液[c1/6K2cr2O70.025mol/L] 将重铬酸钾基准试剂于 100℃110℃ 的烘箱中干燥 3 h 4h，取出放在干燥器中冷却至 室温，准确称取 1.226 g 重铬酸钾，用水溶解后定量移入1L 容量瓶中，用无还原物质的水 稀释至刻度。 17. 邻菲啰啉亚铁指示剂 称取 1.48g 邻菲啰啉（即 1，10-二氮杂菲）和 0.70g 七水硫酸亚铁，用无 还原物质的水溶解后定容至100mL。 18. 硫酸亚铁铵标准滴定溶液[cFeNH42SO420.025mol/L] 准确称取 10g 六水硫酸亚铁铵，溶于 500mL 无还原物质的水，加 20mL 浓硫酸，冷却后 定量移入 1L 容量瓶中，稀释至刻度。 19. 无氧水 将水注入烧瓶中，煮沸 1h 后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子 酸碱性溶液（100g/L）的洗瓶联接，冷却。 20. 焦性没食子酸碱性溶液 称取焦性没食子酸 10g 溶于 50 ml 的水中；另外称取氢氧化钾30 g 溶于 50 ml 水中。 使用时将两种液体混合即可。 21. 亚铁贮备溶液（1mL 含 100g Fe ） 准确称取 0.7020g 优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL 加 2mL 浓硫酸）中，定量移 入 1L 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 22. 亚铁标准溶液（1mL 含 1g Fe ） 准确移取亚铁贮备溶液 10.00mL 注入 1L 容量瓶中， 加入 2mL 浓硫酸， 用水稀释至刻度。 23. 盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L） 称取 0.587g 盐酸邻菲啰啉溶解于100mL 水中。 24. 氨基乙酸溶液0.5mol/L 2 2 称取 37.54g 氨基乙酸溶解于 500mL 水中，用 0.5 mol/L 盐酸溶液调节 pH 值至 2.9 以 后，移入 1L 容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀。 25. 氨三乙酸溶液0.1mol/L 称取 19.15g 氨三乙酸放入 500mL 烧杯中，加入约 200mL-300mL 水，在不断